অ্যাপার্ট সিনড্রোম: লক্ষণ, কারণ, চিকিত্সা ইত্যাদি & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

এক্স

সংজ্ঞা

অ্যাপার্ট সিনড্রোম কী?

অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিনড্রোম একটি উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ডিসঅর্ডার বা জন্ম থেকে ত্রুটি যা জিনগতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত।

অ্যাভার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি যখন নবজাতকের মাথার খুলির হাড়গুলি খুব দ্রুত বন্ধ হয়ে যায়।

মাথার খুলির হাড়গুলি খুব দ্রুত বন্ধ করার এই অবস্থাটি ক্র্যানোসিনোস্টোসিস নামে পরিচিত। অ্যাপার্ট সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুর খুলি অসম্পূর্ণ বা অস্বাভাবিকভাবে বেড়ে যায়, যা মাথা এবং মুখের আকারকে প্রভাবিত করে।

মস্তিষ্কের বিকাশের সময় যখন শিশুর খুলির হাড়গুলি খুব দ্রুত বন্ধ হয়ে যায়, তখন শিশুর মাথা এবং মুখ স্বয়ংক্রিয়ভাবে বিকৃত হয়ে যায়।

ফলস্বরূপ, এই জন্মগত অস্বাভাবিক অবস্থার সাথে বাচ্চারা সাধারণত চাক্ষুষ ঝামেলা এবং দাঁত বৃদ্ধি সঙ্গে সমস্যা অনুভব করে।

শুধু তাই নয়, অকাল হাড় বন্ধ হওয়ার প্রক্রিয়া (ক্রানিয়োসিনোস্টোসিস) এর কারণে শিশুর মাথার খুলিও চাপ অনুভব করবে।

অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ বাচ্চারা সাধারণত আঙুল বা পায়ের আঙ্গুল আঁকড়ে থাকতে অনুভব করে।

আঙ্গুল বা পায়ের আঙ্গুলের সংযুক্তির অবস্থা সিন্ড্যাকটালি হিসাবে পরিচিত যা শিশুর আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুলগুলিকে ঝিল্লিযুক্ত বলে মনে করে।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

অ্যাপার্ট সিনড্রোম বা অ্যাপার্ট সিনড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি যা নবজাতকের জন্মের সময় সহজেই লক্ষ্য করা যায়।

ইউ.এস ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিন অনুসারে, অ্যাপার্ট সিনড্রোম 65,000-88,000 নবজাতকের মধ্যে প্রায় 1 টিতে দেখা দিতে পারে।

যদিও যে কোনও বয়সে বাবা-মা অ্যাবার্ট সিনড্রোমে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকিতে থাকলেও বয়স্ক পিতাদের মধ্যে ঝুঁকি বাড়তে পারে।

লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

অ্যাপার্ট সিনড্রোমের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?

শিশুদের মধ্যে অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:

• একটি শঙ্কু-আকৃতির খুলি টারবিরাচাইসফালি হিসাবে পরিচিত
• মাথার আকার ছোট বা সামনের দিকে সংকীর্ণ হয় এবং পিছনে প্রশস্ত হয়
• মাথার উভয় দিক প্রশস্ত
• মুখটা দেখে মনে হচ্ছে মাঝখানে গেছে
• চোখ প্রশস্ত এবং বাহ্যিক প্রসারিত
• উপরের চোয়ালটি খারাপভাবে বিকশিত হয়, তাই দাঁতগুলি দৃ and় এবং গাদা করে দেখা দেয়

অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অন্যান্য অ্যাপার্ট সিনড্রোমের লক্ষণগুলি যা কোনও সন্তানের থাকতে পারে:

• শ্রবণ ব্যাধি
• ভারী ঘাম
• মেরুদণ্ড এবং ঘাড় যোগদান করা হয়
• ভ্রুতে চুল নেই
• স্তব্ধ উন্নয়ন এবং বৃদ্ধি
• ফাটল তালু
• বারবার কানের সংক্রমণ
• হালকা থেকে মাঝারি পর্যন্ত গোয়েন্দা ব্যাধি

শিশুর মুখে এবং খুলিতে অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি তাকে স্বাস্থ্য এবং বিকাশের সাথে সম্পর্কিত সমস্যা হতে পারে।

এছাড়াও, শিশুর উপরের চোয়ালের অবস্থা সাধারণত তার স্বাভাবিক আকারের চেয়ে ছোট হয়। ফলস্বরূপ, শিশুর দাঁত বাড়তে থাকলে এই পরিস্থিতি সমস্যার সৃষ্টি করে।

অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশু এবং শিশুরাও একটি ছোট মস্তক আকারের অভিজ্ঞতা অর্জন করে, যা বিকাশকারী মস্তিষ্কের উপর চাপ সৃষ্টি করে।

অ্যাপার্ট সিনড্রোম বা অ্যাপার্ট সিনড্রোম জন্মের সময় একটি জন্মগত ব্যাধি যা গড়ে বাচ্চার বুদ্ধি স্তরের করে তোলে এবং মাইল্ড থেকে মাঝারি সংজ্ঞাগত বৈকল্যর অভিজ্ঞতা অর্জন করে।

আরেকটি লক্ষণ যা সাধারণত অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুদের দ্বারা অভিজ্ঞ হয় তা হ'ল ওয়েবেড আঙুল বা পায়ের আঙ্গুলের অবস্থা।

ওয়েবেড আঙুলটি দুটি বা তিনটি আঙ্গুলের উপস্থিতির কারণে দেখা যায় যা একসাথে যুক্ত হয়েছিল।

তবে খুব বিরল ক্ষেত্রে শিশু অতিরিক্ত আঙ্গুল বা পায়ের আঙ্গুলও (পলিড্যাক্টালি) বিকাশ করতে পারে।

উপরে বর্ণিত লক্ষণ ও লক্ষণ থাকতে পারে। আপনার যদি শিশুর অবস্থার সাথে সম্পর্কিত কোনও লক্ষণ সম্পর্কে উদ্বেগ থাকে তবে আপনার একটি ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।

কখন ডাক্তার দেখাবেন?

অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিনড্রোম এমন একটি ব্যাধি বা ত্রুটি যা নবজাতকের মধ্যে জন্মগত। আপনি যদি কোনও শিশুর উপরে বা অন্যান্য প্রশ্নের লক্ষণগুলি দেখেন তবে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

শিশুদের সহ প্রতিটি ব্যক্তির শরীরের স্বাস্থ্যের অবস্থা আলাদা। আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে সর্বোত্তম চিকিত্সা পেতে সর্বদা একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কারণ

অ্যাপার্ট সিনড্রোমের কারণ কী?

অ্যাবার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমের কারণগুলি মিউটেশন বা ফাইব্রোব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর 2 (এফজিএফআর 2) জিনের পরিবর্তনের কারণে জিনগত হয়।

ফাইব্রব্লাস্ট গ্রোথ ফ্যাক্টর রিসেপ্টর 2 (এফজিএফআর 2) হ'ল কোষ সহ দেহের নির্দিষ্ট কোষগুলির বৃদ্ধি, বিভাগ এবং মৃত্যুর প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে এমন একটি জিন।

আরও নির্দিষ্টভাবে, প্রোটিন উত্পাদনে এফজিএফআর 2 জিন কাজ করে। এই প্রোটিনটি তখন গর্ভের ভ্রূণের বিকাশের পর্যায়ে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং এভাবে দেহের হাড়ের কোষগুলির বিকাশকে ইঙ্গিত দেয়।

এফজিএফআর 2 জিনের এই রূপান্তরটি শিশুর মাথার খুলি অসম্পূর্ণ গঠন এবং বন্ধ করার প্রক্রিয়াতে আসে।

অ্যাপার্টমেন্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্টমেন্ট সিন্ড্রোমের বেশিরভাগ কারণগুলি ছাগলছানা বা হঠাৎ হঠাৎ দেখা দেয় যখন শিশুটি গর্ভের মধ্যে এখনও বিকাশ করে।

যাইহোক, অন্য কিছু ক্ষেত্রে, জেনেটিক কারণ বা পিতা সন্তানের থেকে বংশগততার কারণে অ্যাপার্টমেন্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্টমেন্ট সিন্ড্রোম হতে পারে।

ঝুঁকির কারণ

অ্যাপার্ট সিনড্রোম হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় কী?

জেনেটিক কারণগুলি শিশুদের অ্যাপার্ট সিনড্রোম বা অ্যাপার্ট সিনড্রোমের অন্যতম কারণ। এই শর্তটি সহ আপনার পিতা-মাতা থাকলে অ্যাপার্টমেন্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্টমেন্ট সিন্ড্রোমে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের ঝুঁকি বাড়তে পারে।

অটোসোমাল প্রভাবশালী দ্বারা বংশগতভাবে প্রাপ্ত জেনেটিক কারণগুলির কারণে অ্যাপার সিনড্রোমের কারণ। এর অর্থ হ'ল যে পিতামাতাদের অ্যাড সিনড্রোম রয়েছে তাদের এই ব্যাধিটি তাদের বাচ্চাদের কাছে যাওয়ার 50% সম্ভাবনা রয়েছে।

আপনি এবং আপনার শিশুর যে ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করতে চান তা অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

এই অবস্থাটি নির্ণয়ের জন্য সাধারণ পরীক্ষাগুলি কী কী?

বাচ্চাদের জন্য গ্রেট অর্মন্ড স্ট্রিট হাসপাতাল থেকে উদ্ধৃতি দিয়ে, সাধারণত নবজাতকের অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম পরীক্ষা করার জন্য একটি বিশেষ ডায়াগনস্টিক টেস্টের প্রয়োজন হয় না।

এটি কারণ এपर्ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমযুক্ত নবজাতকের সাধারণত নির্দিষ্ট লক্ষণ বা শারীরিক বৈশিষ্ট্য থাকে।

এটি পরিষ্কার করার জন্য, একজন শিশুর শিশুর মাথা, মুখ, হাত এবং পায়ে সাধারণ হাড়ের অস্বাভাবিকতাগুলি অনুসন্ধান করে অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিনড্রোম নির্ধারণ করতে পারে।

এছাড়াও, অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম নির্ধারণের পরীক্ষাগুলিতে সাধারণত একটি সিটি স্ক্যান অন্তর্ভুক্ত থাকে (কম্পিউটারাইজড টোমোগ্রাফি), এমআরআই (চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র), এবং এক্স-রে বা এক্স-রে।

এই পরীক্ষার লক্ষ্য হাড়ের অস্বাভাবিকতার সম্ভাবনা নির্ধারণ এবং শিশুর শরীরে অঙ্গগুলির অবস্থা নির্ধারণ করা।

গর্ভে থাকা অবস্থায়, চিকিত্সকরা ভ্রূনস্কোপি পরীক্ষা এবং আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার শিশুদের মধ্যে অ্যাপার্ট সিনড্রোম নির্ধারণ করতে পারেন।

ফেটোস্কোপি একটি পরীক্ষা যা শিশুর অবস্থা দেখার পাশাপাশি রক্ত ​​এবং টিস্যুগুলির নমুনা গ্রহণের লক্ষ্য।

আল্ট্রাসাউন্ডের বিপরীতে যা গর্ভের শিশুর অবস্থা সম্পর্কে ধারণা দেওয়ার জন্য দরকারী।

অ্যাপার্ট সিনড্রোমের চিকিত্সা কী?

শিশুদের মধ্যে অ্যাপার্ট সিনড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমের চিকিত্সা সর্বদা ব্যক্তিদের মধ্যে এক রকম হয় না। সাধারণত, চিকিত্সকরা মস্তিস্কের চাপ কমাতে অস্ত্রোপচার বা শল্য চিকিত্সার পরামর্শ দেন।

অপারেশনটির মুখটি পুনরায় আকার দেওয়া বা আঠালো এবং পায়ের আঙ্গুলগুলি পৃথক করাও।

অস্ত্রোপচারের প্রক্রিয়ায়, সার্জন প্রথমে যুক্ত হাড়গুলি পৃথক করে এবং সেগুলি পুনরায় স্থাপন করে। এই পদ্ধতিটি 6 মাস বা 24 সপ্তাহের মধ্যে শিশুর 8 মাস বা 32 সপ্তাহ বয়স না হওয়া অবধি সবচেয়ে ভাল করা হয় is

ফলোআপ শল্য চিকিত্সার প্রয়োজন হয় যখন বাচ্চাটি 4-12 বছর বয়স হয় তার মধ্যে জবা হোন এবং গালে তার স্বাভাবিক অবস্থানে ফিরে আসে।

তদ্ব্যতীত, শিশুটির চোখের সকেট বন্ধ করতে এবং সম্ভবত চোয়ালটি সামঞ্জস্য করতে চোখের অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হবে।

যখন শিশু এখনও তাদের বিকাশ এবং বিকাশ এবং বৌদ্ধিক ক্ষমতা সমর্থন করার জন্য ছোট থাকে তখন এই অপারেশনটি করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

পিতামাতার ভালবাসার সাথে একটি সুস্থ পরিবেশ শিশুর মানসিক অবস্থাতেও অবদান রাখে।

অ্যাপার্ট সিন্ড্রোম বা অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুদের দীর্ঘকালীন পরীক্ষা এবং যত্ন প্রয়োজন। ডাক্তার বাচ্চার অবস্থা অনুযায়ী অন্যান্য অতিরিক্ত চিকিত্সার পরামর্শও দিতে পারেন।

উদাহরণস্বরূপ, অবস্থার উন্নতি করতে চাক্ষুষ সমস্যাগুলি, বৃদ্ধির চিকিত্সা এবং দাঁতের কাজগুলি সংশোধন করার চিকিত্সাগুলি নিন।

হোম প্রতিকার

এই অবস্থার চিকিত্সা করার জন্য কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার কী কী?

যদিও এपर्টের সিনড্রোম কোনওভাবে শিশুর আচরণ বা আবেগকে প্রযুক্তিগতভাবে প্রভাবিত করে না, তবুও বাচ্চাদের তাদের অবস্থা থেকে বাঁচতে সহায়তা এবং সহায়তা প্রয়োজন।

অস্ত্রোপচার কৌশলগুলির বিকাশের সাথে, অ্যাপার্ট সিনড্রোমযুক্ত শিশুদের দীর্ঘায়ু আয়ু থাকতে পারে।

সঠিক চিকিত্সা যত্নের সাথে, শিশুরা এখনও জীবন স্বাভাবিকভাবে উপভোগ করতে পারে।

আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।