সুচিপত্র:
- ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোম কী?
- ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলি কী কী?
- ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের কারণ কী?
- কী কী ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোমের বিকাশের ঝুঁকি বাড়ায়?
- ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের জটিলতাগুলি কী কী?
- ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের জন্য পরীক্ষাগুলি কী কী?
- ক্লিনেফেল্টার সিনড্রোমের চিকিত্সা কী?
- টেস্টোস্টেরন হরমোন থেরাপি
- টক থেরাপি
- ফিজিওথেরাপি
- দেহ সমন্বয় থেরাপি
- স্তন টিস্যু অপসারণ
- উর্বরতা চিকিত্সা
- কীভাবে ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোম প্রতিরোধ করবেন?
গর্ভাবস্থায় বিরল ক্রোমোসোমাল ডিজঅর্ডারগুলি দেখা দিতে পারে যার মধ্যে একটি হ'ল ক্লাইনাফেল্টারের সিনড্রোম। জেনেটিক এবং বিরল রোগ থেকে উদ্ধৃত, এটি অনুমান করা হয় যে 1000 জন্মে নবজাতকের মধ্যে 1 টির একটি অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম থাকে The
এক্স
ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোম কী?
ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোম একটি জেনেটিক অবস্থা যা যখন ক্রোমোসোমের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি সহ একটি ছেলে জন্মগ্রহণ করে।
এই ক্রোমোজোমাল ব্যাধিগুলির মধ্যে একটি ছেলেদেরকে প্রভাবিত করে এবং প্রায়শই প্রাপ্তবয়স্ক অবধি নির্ণয় করে।
এই সিন্ড্রোমটি অন্ডকোষের বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করতে পারে।
ফলস্বরূপ, অন্ডকোষগুলি সাধারণ আকারের চেয়ে ছোট। ফলস্বরূপ, সন্তানের টেস্টোস্টেরনের উত্পাদন কম হয়।
এই সিন্ড্রোম এছাড়াও হতে পারে:
- পেশী ভর হ্রাস।
- কমেছে শরীর ও মুখের চুল।
- স্তনের টিস্যু বৃদ্ধি (গাইনোকোমাস্টিয়া)
এই সিন্ড্রোমের প্রভাবগুলি পরিবর্তিত হয় এবং প্রত্যেকেরই একই লক্ষণ ও লক্ষণ থাকে না।
ক্লিনেফেল্টারের সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ ছেলেরা খুব কম বা কোনও বীর্য উত্পাদন করে।
তবে, যৌবনে, এই সিনড্রোমযুক্ত শিশুরা নির্দিষ্ট প্রজনন পদ্ধতির সাহায্যে বাবা থাকতে পারে।
ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলি কী কী?
ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোমের বেশ কয়েকটি লক্ষণ ও বৈশিষ্ট্য রয়েছে যা এনএইচএস থেকে উদ্ধৃত সন্তানের বৃদ্ধি পর্ব অনুসারে বিভক্ত:
শিশুদের মধ্যে Klinefelter সিন্ড্রোম:
- দুর্বল পেশী
- মন্থর মোটর বিকাশ (বসে, ক্রলিং, হাঁটা)
- অনেক দেরিতে কথা বলা
- টেস্টিস অণ্ডকোষে নামেনি
কিশোর ছেলেদের মধ্যে ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্যগুলি:
- গড় শরীরের চেয়ে লম্বা
- দীর্ঘ পা
- খাটো শরীর
- অন্যান্য বাচ্চাদের চেয়ে পোঁদ বড়
- ছেলেরা বয়ঃসন্ধিকালে দেরি করে
- কম পেশী এবং চুল ভর
- হার্ড টেস্টিকুলার অবস্থা
- অণ্ডকোষ এবং লিঙ্গ ছোট আকার
- ক্লান্তি সহজেই
- অনুভূতি প্রকাশে অসুবিধা
- পড়া, লেখা, বানান এবং গণনা নিয়ে সমস্যা
প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষদের মধ্যে Klinefelter সিন্ড্রোম:
- কম বীর্য গণনা এমনকি শুক্রাণুও নেই।
- ছোট অণ্ডকোষ এবং লিঙ্গ
- কম যৌন উত্তেজনা
- শরীর তার বয়সের চেয়ে লম্বা
- অস্থির ঘনত্ব (অস্টিওপোরোসিস)
- মুখের এবং শরীরের চুল হ্রাস
- বর্ধিত স্তনের টিস্যু (গাইনোকোমাস্টিয়া)
- পেটের মেদ বেড়ে যায়
হরমোন টেস্টোস্টেরনের হ্রাস উত্পাদন হওয়ায় যে অবস্থায় টেস্টস ছোট হয় এবং অণ্ডকোষে নামা হয় না।
আপনার উপরে উল্লিখিত বৈশিষ্ট্যগুলি বা নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকলে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের কারণ কী?
মায়ো ক্লিনিক থেকে উদ্ধৃত করে, ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের কারণ যৌন ক্রোমোসোমের একটি ত্রুটি।
সাধারণ মহিলাদের ক্রোমোজোম প্যাটার্ন 46, এক্সএক্স থাকে। সাধারণ পুরুষদের 46, XY এর প্যাটার্ন থাকে।
এই সিন্ড্রোমে 47, XXY এর প্যাটার্ন রয়েছে। এই অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম গর্ভাশয় থেকে বয়ঃসন্ধিকালে ভ্রূণের যৌন বিকাশে বাধা দেয়।
আরও সুনির্দিষ্টভাবে, এই সিনড্রোম দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে:
- প্রতিটি ঘরে এক্স এক্স ক্রোমোজোমের একটি অতিরিক্ত অনুলিপি (XXY)। এটি সবচেয়ে সাধারণ কারণ।
- কয়েকটি কোষে অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম (ক্লাইনফেল্টার মোজাইক সিন্ড্রোম), কম লক্ষণ সহ।
- এক্স ক্রোমোজোমের একাধিক অতিরিক্ত অনুলিপি This এই অবস্থাটি বিরল এবং গুরুতর অবস্থার কারণ।
এক্স ক্রোমোজোমের জিনগুলির অতিরিক্ত অনুলিপি যৌন বিকাশ এবং পুরুষ উর্বরতায় হস্তক্ষেপ করতে পারে।
এই সিন্ড্রোম দ্বারা সৃষ্ট বেশ কয়েকটি জটিলতা হ'ল নিম্ন টেস্টোস্টেরন মাত্রা (হাইপোগোনাদিজম) এর সাথে সম্পর্কিত।
টেস্টোস্টেরন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি কিছু স্বাস্থ্য সমস্যার ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে, বিশেষত যখন বয়ঃসন্ধির শুরুতে থেরাপি শুরু হয়।
কী কী ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোমের বিকাশের ঝুঁকি বাড়ায়?
এ সিনড্রোমটি জেনেটিক কারণগুলির কারণে ঘটে যা এলোমেলোভাবে ঘটে।
ক্লিনেফেল্টারের সিনড্রোমে জন্ম নেওয়া সন্তানের ঝুঁকি বাবা-মায়ের কিছুতেই বাড়ায় না।
যদিও ট্রিগার ফ্যাক্টরটি স্পষ্টভাবে জানা যায়নি, যে মহিলারা বেশি বয়সে গর্ভবতী হন তাদের এই অবস্থাটি নিয়ে শিশুদের জন্ম দেওয়ার ঝুঁকি থাকে।
ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের জটিলতাগুলি কী কী?
কিছু ক্ষেত্রে, ক্লিনেফেল্টারের সিনড্রোমের তীব্রতা জটিলতার কারণ হতে পারে, যেমন:
- উদ্বেগ রোগ
- বিষণ্ণতা
- সামাজিক, মানসিক এবং আচরণগত সমস্যা
- যৌন ফাংশন সমস্যা
- অস্টিওপোরোসিস
- হৃদরোগ
- স্তন ক্যান্সার
- ফুসফুসের রোগ
- ডায়াবেটিস মেলিটাস টাইপ 2
- উচ্চ রক্তচাপ
- কোলেস্টেরল
- উচ্চ ট্রাইগ্লিসারাইডস (হাইপারলিপিডেমিয়া)
- অটোইমিউন ডিসঅর্ডারস (লুপাস এবং রিউম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস)
- মৌখিক এবং দাঁতের সমস্যা
- অটিজম বর্ণালী ব্যাধি
উপরের জটিলতাগুলি কম টেস্টোস্টেরন দ্বারা সৃষ্ট।
নির্দিষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যার ঝুঁকি কমাতে আপনি টেস্টোস্টেরন রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি নিতে পারেন।
বয়ঃসন্ধির শুরুতে থেরাপি শুরু করা ভাল।
ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোমের জন্য পরীক্ষাগুলি কী কী?
চিকিত্সকরা এমন কোনও শিশুর শারীরিক পরীক্ষার ভিত্তিতে নির্ণয় করেন যা সাধারণত বিকাশ হয় না।
ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ (ক্রিয়োটাইপ) ক্রোমোজমের সংখ্যা এবং ধরণ নির্ধারণের জন্য মুখ থেকে একটি কোষের নমুনা গ্রহণ করে বাহিত হয়।
তবে ক্লেইনফেল্টার সিনড্রোমটি শিশু জন্মের আগে সনাক্ত করা যায়।
গর্ভাবস্থায় এই সিনড্রোম সনাক্ত করা যায় যখন মা ভ্রূণের কোষগুলি পরীক্ষা করার জন্য একটি পদ্ধতি গ্রহণ করেছিলেন।
এই ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতাগুলি একটি নন-ভার্সনীয় প্রসবকালীন স্ক্রিনিং রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়।
এই পরীক্ষাটি ভ্রূণের ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করতে হয়।
এই রোগগুলি ডাউনলাইনড্রো, ট্রাইসোমি ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোমে ট্রিগার করতে পারে।
কখনও কখনও, এই অবস্থাটি একজন প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে নির্ণয় করা যেতে পারে, যখন তিনি বন্ধ্যা বা বন্ধ্যাত্বের জন্য ডাক্তারের কাছে যান to
রক্ত পরীক্ষাগুলি নিম্ন স্তরের টেস্টোস্টেরন এবং উচ্চ স্তরের অন্যান্য হরমোনগুলি দেখা যায়, যেমন ফলিক্লে স্টিমুলেটিং হরমোন (এফএসএইচ)।
ক্লিনেফেল্টার সিনড্রোমের চিকিত্সা কী?
মূলত, এই সিনড্রোমের কোনও নিরাময় নেই।
তবে থেরাপি এর তীব্রতা হ্রাস করার উপায় হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।
সর্বাধিক সাধারণ থেরাপি হরমোন টেস্টোস্টেরন বাড়ানোর জন্য ওষুধের প্রশাসন।
টেস্টোস্টেরন হরমোন থেরাপি
এনএইচএস থেকে উদ্ধৃত, এই পদ্ধতিতে ওষুধগুলি ব্যবহার করা হয় যা হরমোন টেস্টোস্টেরন ধারণ করে।
বিভিন্ন ধরণের ওষুধ দেওয়া হয় যেমন ট্যাবলেট, ক্যাপসুল বা তরল যা প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষদের মধ্যে ইনজেকশন দেওয়া হয়।
ছেলেদের বয়ঃসন্ধি পাস করার পরে এই থেরাপি করা যেতে পারে।
ডাক্তার বিচার করবেন:
- ভয়েস পরিবর্তন উন্নয়ন
- মুখ এবং দেহের অংশগুলিতে চুল
- পেশী ভর বৃদ্ধি
- শরীরের মেদ হ্রাস
- শক্তি বৃদ্ধি।
পেডিয়াট্রিক এন্ডোক্রিনোলজিতে সাব-স্পেশালিটি নিয়ে পিতামাতাদের একজন শিশু বিশেষজ্ঞের পরামর্শ নেওয়া উচিত।
টক থেরাপি
ক্লিনেফেল্টার সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুরা প্রায়শই বক্তৃতা বিলম্বিত হন। আপনার ছোট্ট ব্যক্তির যোগাযোগ দক্ষতা উন্নত করতে চিকিত্সা হ'ল হাসপাতাল বা স্বাস্থ্য ক্লিনিকে টক থেরাপি।
ফিজিওথেরাপি
টেস্টোস্টেরন হরমোন হরমোন সরবরাহের অভাবে ছেলেদের ঠিক মতো পেশী গঠনে বাধা দেয়।
ফিজিওথেরাপি ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোমযুক্ত ছেলেদের মধ্যে পেশী শক্তি তৈরি এবং বৃদ্ধি করতে কাজ করে।
দেহ সমন্বয় থেরাপি
এই ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতাযুক্ত শিশুদের শরীরের সমন্বয় হ্রাস পায়। কিছু বাচ্চাদের ডিস্প্রাক্সিয়াও হয়।
এটি বাচ্চাদের সূক্ষ্ম এবং স্থূল মোটর সমন্বয়ের এক প্রতিবন্ধী বিকাশের একটি রূপ।
এই অবস্থাটি স্নায়ুগুলির মধ্যে একটি ব্যাঘাতের কারণে ঘটে যা মস্তিষ্কের পক্ষে শরীরের চলাচল করতে সংকেতগুলি প্রক্রিয়া করা কঠিন করে তোলে।
স্তন টিস্যু অপসারণ
কম টেস্টোস্টেরন হরমোন এই সিনড্রোমযুক্ত ছেলেদের বিশিষ্ট স্তনের গ্রন্থিগুলির কারণ করে।
সাধারণত, অতিরিক্ত স্তনের টিস্যু অপসারণ করতে ডাক্তার স্তন হ্রাস শল্য চিকিত্সা করবেন।
উর্বরতা চিকিত্সা
উর্বরতা চিকিত্সা করা হয় কারণ এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত পুরুষরা প্রায়শই বীর্য নিয়ে সমস্যা অনুভব করেন।
ক্লিনফেল্টারের সিন্ড্রোমে আক্রান্ত কোনও প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ যদি সন্তান ধারণ করতে চান তবে তাকে কৃত্রিম গর্ভধারণের দিকে পরিচালিত করা হবে।
এটি হ'ল দাতা শুক্রাণু বা ইন্ট্রাসিটোপ্লাজমিক শুক্রাণু ইনজেকশন (আইসিএসআই) ব্যবহার করে নিষেকের প্রক্রিয়া।
আইসিএসআই হ'ল এমন একটি প্রক্রিয়া যার মধ্যে নিঃসৃত শুক্রাণু পরীক্ষাগারে একটি ডিম নিষিক্ত করার জন্য ব্যবহৃত হয়।
কীভাবে ক্লাইনফেল্টারের সিনড্রোম প্রতিরোধ করবেন?
এই সিন্ড্রোম প্রতিরোধ করা যায় না কারণ এটি ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতার কারণে ঘটে।
আপনার সন্তানের যদি এই সিন্ড্রোম থাকে তবে কয়েকটি বিষয় লক্ষণীয়, যথা:
- জ্বালা রোধ করতে প্রতিবার একই ত্বকে টেস্টোস্টেরন ইঞ্জেকশন লাগানো থেকে বিরত থাকুন।
- টেস্টোস্টেরন ইঞ্জেকশন ব্যবহারের পরে যদি আপনার লাল দাগ থাকে তবে আপনার ডাক্তারকে কল করুন।
- আপনার সন্তানের যৌন বিকাশ এবং ফাংশন সম্পর্কে আপনার যদি উদ্বেগ থাকে তবে এন্ডোক্রিনোলজিস্টের সাথে চেক করুন।
- আপনার বাচ্চার স্তনের মধ্যে একগল থাকলে শল্যচিকিৎসকের সাথে যোগাযোগ করুন।
- যদি আপনার সন্তানের পিঠে, নিতম্ব, কব্জি বা পাঁজরে হঠাৎ হাড়ের ব্যথা হয় তবে ডাক্তারকে কল করুন।
এটি একটি বিরল রোগ, আরও তথ্যের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন।
