অ্যালবিনিজম সম্পর্কে 8 টি তথ্য (অ্যালবিনো) আপনার জানা দরকার

অ্যালবিনিজম (অ্যালবিনো) আক্রান্ত ব্যক্তিদের সম্পর্কে বিশ্বের বিভিন্ন কোণে প্রচুর কল্পকাহিনী এবং কুসংস্কার প্রচারিত রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, আফ্রিকান সংস্কৃতি অ্যালবিনিজমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের একটি অভিশাপ হিসাবে বিবেচনা করে, যদিও শরীরের কিছু অংশে যাদুকরী শক্তি রয়েছে বলে বলা হয়। এর ফলে বিচ্ছিন্নতা, অপহরণ, সহিংসতা এবং শিশু, মহিলা এবং আলবিনিজমে পুরুষদের হত্যার অনেক ক্ষেত্রে ফলাফল পাওয়া যায়। ইন্দোনেশিয়ায়ই, আলবিনিজমে আক্রান্ত লোকদের প্রায়শই "বিদেশি" ভ্রান্ত মনে করা হয়, তবে তারা তা সত্যিই ইন্দোনেশীয় নেটিভ রক্ত।

আলবিনিজম সম্পর্কিত আটটি তথ্য এখানে যা আপনাকে অবশ্যই প্রতি জুন ১৩ ই জুন বিশ্ব অ্যালবিনিজম দিবস উদযাপন করতে অবশ্যই জানতে হবে।

অ্যালবিনিজমের কল্পকাহিনী এবং তথ্য উন্মোচন করুন

1. অ্যালবিনিজম ক্রস ব্রিডিংয়ের ফলাফল নয়

অ্যালবিনিজমে জন্মগ্রহণকারী শিশুরা তাদের ত্বকের রঙে রঙ্গক অভাবের কারণে বা এমনকি পুরোপুরি অনুপস্থিত থাকার কারণে "সাদা" প্রদর্শিত হতে পারে তবে তারা আন্তঃ বর্ণীয় যৌন সম্পর্কের ফর্ম নয়। অ্যালবিনিজম একটি জিনগত ব্যাধি যা পিতামাতার থেকে সন্তানের কাছে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, যার মধ্যে কোনও ব্যক্তির ত্বক এবং চুল এবং চোখের মধ্যে প্রাকৃতিক রঙিন রঙ্গক (মেলানিন) থাকে না। এর অর্থ, লিঙ্গ, সামাজিক মর্যাদা বা কোনও ব্যক্তির বর্ণ এবং বর্ণ নির্বিশেষে অ্যালবিনিজম যে কাউকে প্রভাবিত করতে পারে।

ফলস্বরূপ, অ্যালবিনিজমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের - যাদের প্রায়শই 'অ্যালবিনো' বা প্রযুক্তিগতভাবে 'অ্যালবিনয়েড' বলা হয় - তাদের খুব ফ্যাকাশে ত্বকের বর্ণ, প্রায় সাদা চুল এবং ফ্যাকাশে নীল বা কখনও কখনও লাল বা এমনকি বেগুনি চোখ থাকে (এটি কারণ লাল রেটিনা রয়েছে তার সারা জীবনের জন্য স্বচ্ছ আইরিসের মাধ্যমে দৃশ্যমান।

২.আলবিনাইমের অনেক প্রকার রয়েছে

চিকিত্সা জগতটি বিভিন্ন ধরণের অ্যালবিনিজম সনাক্ত করেছে, যা ত্বক, চুল এবং চোখের বর্ণের বৈশিষ্ট্যগত পরিবর্তনগুলি এবং তাদের জিনগত কারণে স্বীকৃত।

ওকুলোকুটেনিয়াস অ্যালবিনিজম প্রকার 1 সাদা চুল, খুব ফ্যাকাশে ত্বক এবং হালকা বর্ণের আইরিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। টাইপ 2 সাধারণত টাইপ 1 এর চেয়ে কম তীব্র হয়; ত্বক সাধারণত ক্রিমি সাদা হয় এবং চুল হালকা হলুদ, স্বর্ণকেশী বা হালকা বাদামী রঙের হতে পারে। টাইপ 3-এ রউফাস অকুলোকিউটেনিয়াস অ্যালবিনিজম নামে এক ধরণের অ্যালবিনিজম অন্তর্ভুক্ত থাকে যা সাধারণত কালো বা গা dark় ত্বকের লোকদেরকে প্রভাবিত করে। আক্রান্ত ব্যক্তিদের লালচে বাদামী ত্বক, আদা বা লাল চুল এবং আইরিজগুলি হ্যাজেল বা বাদামী বর্ণের have টাইপ 4-তে টাইপ 2-তে দেখা একইরকম লক্ষণ ও লক্ষণ রয়েছে।

টিবিআর, ওসিএ 2, টিওয়াইআরপি 1, এবং এসএলসি 45 এ 2 সহ একাধিক জিনে পরিবর্তনের ফলে অ্যালবিনিজমের ফলাফল। টিওয়াইআর জিন কারণ পরিবর্তনের কারণ 1; ওসিএ 2 জিনে মিউটেশন টাইপ 2 এর জন্য দায়ী; TYRP1 রূপান্তর 3 ধরণের কারণ; এবং এসএলসি 45 এ 2 জিন উত্পাদন প্রকারের পরিবর্তিত হয় al. অ্যালবিনিজমের সাথে যুক্ত একটি জিন মেলানিন নামক রঙ্গক তৈরিতে জড়িত, যা ত্বক, চুল এবং চোখের রঙ দেয় এমন পদার্থ। মেলানিন রেটিনাল স্টেনিংয়েও ভূমিকা রাখে, যা স্বাভাবিক দৃষ্টি সরবরাহ করে। যে কারণে অ্যালবিনিজমে আক্রান্ত লোকদের দৃষ্টি সমস্যা হয়।

৩. পৃথিবীতে ১ 17 হাজারে একজন আলবিনিজমে বাস করেন

অ্যালবিনিজম একটি বিরল জিনগত ব্যাধি, যা পৃথিবীতে বসবাসরত 17 হাজার মানুষের মধ্যে 1 জনকে প্রভাবিত করে। যাইহোক, দেশ দ্বারা অ্যালবিনিজমের বিস্তার সম্পর্কে ডেটা এখনও বিভ্রান্তিকর। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (ডাব্লুএইচও) তথ্যের ভিত্তিতে, ইউরোপ এবং উত্তর আমেরিকাতে আলবিনিজমের ক্ষেত্রে সংখ্যা 20 হাজার লোকের মধ্যে 1 জন হিসাবে অনুমান করা হয়, যখন সাব-সাহারান আফ্রিকাতে এই সংখ্যা 5 হাজার লোকের মধ্যে 1 থেকে প্রতি 1 জনে পরিবর্তিত হয় 15 হাজার মানুষ। আফ্রিকার কিছু অংশে এই সংখ্যা আরও বেশি, প্রতি ৩ হাজারে ১ জন পৌঁছেছে।

৪. প্রাণী এবং উদ্ভিদও অ্যালবিনিজম অনুভব করতে পারে

এমনকি অ্যালবিনিজম উদ্ভিদ এবং প্রাণীর রাজ্যেও পাওয়া যায়। প্রাণীদের ক্ষেত্রে অ্যালবিনিজম মারাত্মক নয়। তবে অ্যালবিনো প্রাণী ভিশন সমস্যার মুখোমুখি হতে পারে, যার ফলে তাদের খাদ্যের অন্বেষণ করা এবং ক্ষতি থেকে নিজেকে রক্ষা করা কঠিন হয়ে পড়ে। সুতরাং, তাদের বেঁচে থাকার হার একই প্রজাতির স্বাভাবিক প্রাণীর চেয়ে কম হতে পারে। সাদা বাঘ এবং সাদা তিমি অ্যালবিনো প্রাণীর উদাহরণ যা তাদের বিভিন্ন এবং অস্বাভাবিক ত্বকের রঙের কারণে বহিরাগত বলে পরিচিত।

যাইহোক, আলবিনো উদ্ভিদের সাধারণত রঙ্গকগুলির অভাবের কারণে একটি সংক্ষিপ্ত জীবনকাল থাকে যা সালোকসংশ্লেষণের প্রক্রিয়াটিকে হুমকিস্বরূপ করতে পারে। অ্যালবিনো গাছপালা সাধারণত 10 দিনেরও কম বেঁচে থাকে।

৫. অ্যালবিনিজমে আক্রান্তরা ত্বকের ক্যান্সারে আক্রান্ত হন

আলবিনিজম থেকে যে "ককেশীয়" চেহারা আসে তা মেলানিনের অভাবের কারণে ঘটে। যদিও মানুষের বেঁচে থাকার জন্য মেলানিনের প্রয়োজন হয় না, তবুও পদার্থের ঘাটতি তার নিজের স্বাস্থ্যগত সমস্যা তৈরি করতে পারে কারণ মেলানিন ত্বকে সুরক্ষা থেকে ইউভিএ এবং ইউভিবি বিকিরণ থেকে রক্ষা করতে সহায়তা করে। অ্যালবিনিজমযুক্ত ব্যক্তিরা গা dark় ত্বকের লোকের চেয়ে পাঁচগুণ বেশি ভিটামিন ডি সংশ্লেষ করে। যেহেতু অতিবেগুনী-বি রশ্মি ত্বকে প্রবেশ করে তখন ভিটামিন ডি তৈরি হয়, পিগমেন্টেশন না হওয়ার অর্থ আলো আরও সহজে ত্বকে প্রবেশ করতে পারে এবং প্রবেশ করতে পারে।

এর অর্থ হ'ল ম্যালানিনের সাধারণ স্তরের চেয়ে কারও কারও অ্যালবিনিজম দ্বিগুণ রোদ পোড়া হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এমনকি শীতল দিনেও। এর অর্থ হ'ল অ্যালবিনিজমে আক্রান্তদের মধ্যে মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।

Al. অ্যালবিনিজমযুক্ত লোকেরা দৃষ্টি প্রতিবন্ধী হয়ে থাকে

যদিও অ্যালবিনিজমে আক্রান্ত লোকদের জন্য গোলাপী বা লাল চোখ থাকা সাধারণ, আইরিসটির রঙ হালকা ধূসর থেকে নীল (সবচেয়ে সাধারণ) এবং এমনকি বাদামীতেও পরিবর্তিত হতে পারে। লালচে বর্ণের আলোটি চোখের পিছনের দিক থেকে প্রতিবিম্বিত আলো থেকে আসে, একইভাবে ক্যামেরা ফ্ল্যাশ লাইট কখনও কখনও লাল চোখের সাথে চিত্র তৈরি করে।

অস্বাভাবিকতা কেবল চোখের শারীরিক উপস্থিতিতেই ঘটে না। রেটিনায় রঙ্গক মেলানিনের অভাবজনিত কারণে অ্যালবিনিজমযুক্ত লোকেরা দৃষ্টিশক্তির সমস্যা থাকে। ত্বক এবং চুলকে "বর্ণময়" করা ছাড়াও মেলানিন রেটিনাল রঙ করার ক্ষেত্রেও ভূমিকা রাখে, যা স্বাভাবিক দৃষ্টি সরবরাহ করে। এজন্য তাদের বিয়োগ বা প্লাস চোখ থাকতে পারে এবং ভিজ্যুয়াল সহায়তার প্রয়োজন হতে পারে।

অ্যালবিনিজমের সাথে যুক্ত অন্যান্য চোখের সমস্যার মধ্যে রয়েছে চোখের পলক (নাইস্ট্যাগমাস), এবং আলোর সংবেদনশীলতা (ফটোফোবিয়া)। অ্যালবিনিজমের কিছু ধরণের অকুলার সংস্করণ যা মা থেকে সন্তানের কাছে প্রেরণ করা যায় তা স্থায়ী অন্ধত্বের জন্য যথেষ্ট গুরুতর হতে পারে।

7. ইনব্রিডিং অ্যালবিনিজমের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ কারণ factor

ঘনিষ্ঠ চাচাত ভাই, ভাইবোন এবং জৈবিক পিতামাতার মধ্যে ইনব্রিডিং (অজাচার) বংশের আলবিনিজমের উত্তরাধিকারী হওয়ার খুব ঝুঁকি। এটি কারণ অ্যালবিনিজম একটি অটোসোমাল রিসেসিভ রোগ।

এই রোগটি তখনই প্রদর্শিত হবে যখন কোনও বাবা এবং মা উভয়েরই এই ক্ষতিগ্রস্থ জিন রয়েছে এমন একটি সন্তানের জন্ম হয়। এর অর্থ এই যে আপনি উভয়ই একটি ত্রুটিযুক্ত মেলানিন তৈরির জিনটি বহন করেন যা সরাসরি আপনার বাবা-মায়ের কাছ থেকে চলে গিয়েছিল এবং আপনার সন্তানের মধ্যে ত্রুটিযুক্ত জিন পাস করার 50% সম্ভাবনা রয়েছে, যাতে তাদের পরবর্তী বংশধরদের 25% আলবিনিজমের ঝুঁকি থাকে। এদিকে, যদি কেবল একটি পক্ষেরই অ্যালবিনিজম জিন থাকে তবে শিশুটির উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হবে না।

তা সত্ত্বেও, সমস্ত অ্যালবিনো অজাচার বিবাহের ফলাফল নয়। অজাচারই আলবিনিজমের একমাত্র কারণ বলে মনে করার মতো কোনও শক্তিশালী মেডিকেল প্রমাণ নেই। কোনও ব্যক্তির ডিএনএতে কোনও রূপান্তর বা জেনেটিক ক্ষতি হওয়ার পরে অ্যালবিনিজম হয়। তবে এখনও অবধি এটি জিনের ক্ষয়ক্ষতির সঠিক কারণ খুঁজে পাওয়া যায়নি।

৮. অ্যালবিনিজমের কোনও নিরাময় নেই

অ্যালবিনিজমের জন্য কোনও চিকিত্সা নেই, তবে অ্যালবিনিজমযুক্ত মানুষের জীবনযাত্রার মান উন্নত করার জন্য কিছু জীবনধারা পরিবর্তন বা সহজ চিকিত্সা রয়েছে। আলোর প্রত্যক্ষতা হ্রাস, চশমা পরা বা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চাক্ষুষ ব্যাঘাত এবং চোখের অবস্থার চিকিত্সা করা যেতে পারে এবং নিয়মিত কমপক্ষে এসপিএফ 30 এবং অন্যান্য সুরক্ষামূলক আইটেমের সানস্ক্রিন প্রয়োগ করে ত্বকের সম্ভাব্য সমস্যাগুলি প্রতিরোধ / চিকিত্সা করা যেতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, লম্বা হাতা শার্ট এবং প্যান্ট, টুপি, সানগ্লাস ইত্যাদি)

এক্স