বিটা থ্যালাসেমিয়া: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

সংজ্ঞা

বিটা থ্যালাসেমিয়া কী?

থ্যালাসেমিয়া একটি জিনগত ব্যাধি যা লোহিত রক্তকণিকার ক্ষতি করে। সর্বাধিক প্রচলিত একটিগুলির মধ্যে একটি হ'ল বিটা থ্যালাসেমিয়া।

লাল রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিন থাকে যা অক্সিজেন পরিবহনে কাজ করে। হিমোগ্লোবিন নিজেই দুটি গ্লোবিন চেইন নিয়ে গঠিত, যার নাম আলফা এবং বিটা চেইন।

যাদের বিটা থ্যালাসেমিয়া আছে তারা হ'ল যারা তাদের হিমোগ্লোবিনে বিটা চেইনের ক্ষতির সম্মুখীন হন। এদিকে, আলফা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের আলফা-চেইনের সমস্যাযুক্ত হিমোগ্লোবিন রয়েছে।

এই জেনেটিক রোগটি আক্রান্তদের রক্তাল্পতার সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ লক্ষণগুলি অনুভব করে। তবে, থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা ধরণের উপর নির্ভর করে।

এই রোগটি কতটা সাধারণ?

এই ধরণের থ্যালাসেমিয়া দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়াতে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। ইন্দোনেশিয়া প্রজাতন্ত্রের স্বাস্থ্য মন্ত্রকের মতে, ২০১ Indonesia সালে ইন্দোনেশিয়ায় মারাত্মক থ্যালাসেমিয়ার আক্রান্ত হিসাবে ধরা হয়েছে আনুমানিক 9,121 টি।

লক্ষণ ও উপসর্গ

বিটা থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ কী কী?

বিটা থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণগুলি অনেকাংশে রোগের তীব্রতার উপর নির্ভর করে। বিরল ব্যাধি সম্পর্কিত জাতীয় সংস্থা থেকে প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে, বিটা থ্যালাসেমিয়া যখন এর তীব্রতা, যেমন নাবালিক, ইন্টারমিডিয়া এবং বড় থেকে দেখা যায় তখন বিভিন্ন ধরণের মধ্যে বিভক্ত হতে পারে।

1. নাবালিকা

বিটা থ্যালাসেমিয়া নাবালকরা সাধারণত কোনও লক্ষণ ও লক্ষণ অনুভব করবেন না। তবুও, এমন অনেকে আছেন যারা হালকা রক্তাল্পতার লক্ষণ অনুভব করেন।

যেহেতু তারা সাধারণত অসম্পূর্ণ হয়, তাই থ্যালাসেমিয়া নাবালকরা সাধারণত সচেতন হন না যে তাদের এই রোগ রয়েছে।

2. ইন্টারমিডিয়া

ইন্টারমিডিয়া স্তরের রোগীদের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি হতে পারে যা মাঝারি থেকে গুরুতর হয়। নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যগুলি যা সাধারণত ইন্টারমিডিয়া স্তরের থ্যালাসেমিয়ায় পাওয়া যায়:

• ত্বক ফ্যাকাশে দেখাচ্ছে
• জন্ডিস বা হলুদ বর্ণের ত্বক এবং আইব্যাক
• হাড়ের সমস্যা
• পিত্তথলি আছে

3. মেজর

বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর, এটি কুলির রক্তাল্পতা হিসাবেও পরিচিত, এটি সবচেয়ে মারাত্মক রূপ। এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া শিশুরা সাধারণত জীবনের প্রথম 2 বছরের মধ্যে লক্ষণ ও লক্ষণগুলি দেখায়।

সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলি হ'ল গুরুতর রক্তাল্পতা, যার মধ্যে রয়েছে:

• অবসন্নতার দুর্দান্ত অনুভূতি
• দুর্বল শরীর
• শ্বাস নিতে শক্ত Hard
• চঞ্চল
• মাথা ব্যথা
• হাড়ের সমস্যা যেমন আরও ভঙ্গুর বা অস্বাভাবিক আকারের হাড়
• হলুদ ত্বক এবং চোখ
• বৃদ্ধির ব্যাধি
• ক্ষুধা হ্রাস

সাধারণত, তীব্রতা তীব্র হওয়ার কারণে রোগীদের আরও নিবিড় যত্ন প্রয়োজন। দুর্ভাগ্যক্রমে, এমনকি এই চিকিত্সাগুলি কখনও কখনও বিপজ্জনক স্বাস্থ্য জটিলতার বিকাশের সম্ভাবনা বাড়িয়ে তোলে।

কখন আমাকে ডাক্তার দেখাতে হবে?

থ্যালাসেমিয়া একটি বংশগত রোগ। আপনার যদি এই অবস্থাটি নিয়ে পরিবার থাকে বা উপরের কিছু লক্ষণ সম্পর্কে উদ্বিগ্ন হন, অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে भेट করুন।

কারণ

বিটা থ্যালাসেমিয়ার কারণ কি?

হিমোগ্লোবিনে বিটা চেইনগুলির ভাঙ্গনের ফলে বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়। জিনগত পরিবর্তন বা জিনের ক্ষতির কারণে এই ক্ষতি হয়।

বিটা থ্যালাসেমিয়ায়, দুটি জিন রয়েছে যা হিমোগ্লোবিনে বিটা চেইন গঠন করবে। প্রতিটি জিন থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যযুক্ত পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

কত জিন ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে তা থেকে থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা নির্ধারণ করা যেতে পারে। যদি একটি মাত্র ত্রুটিযুক্ত জিন থাকে তবে আপনার বিটা থ্যালাসেমিয়া মাইনর টাইপ (বা ক্যারিয়ার / বৈশিষ্ট্য) থাকবে। বাহক)। যখন জিনটি কেবলমাত্র একজন পিতামাতার কাছ থেকে নিচে যায় তখন এটি ঘটে।

তবে উভয় জিনে যদি ক্ষয়ক্ষতি দেখা দেয় তবে আপনার ইন্টারমিডিয়া বা বড় ধরনের থ্যালাসেমিয়া হবে। আপনি যদি আপনার পিতামাতার কাছ থেকে থ্যালাসেমিয়া জিন পান তবে আপনি থ্যালাসেমিয়া মেজরটি অনুভব করতে পারেন।

একই রকম থ্যালাসেমিয়ার অন্যান্য ধরণের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য, নাম আলফা থ্যালাসেমিয়া। উভয়ের মধ্যে পার্থক্য হিমোগ্লোবিনে আলফা চেইন গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় জিনের সংখ্যা।

সাধারণ আলফা চেইন গঠনের পাশাপাশি 4 টি স্বাস্থ্যকর জিনও প্রয়োজন। আলফা থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা কতগুলি জিন ক্ষতিগ্রস্থ হয় তার দ্বারা প্রভাবিত হয়। এখানে ব্যাখ্যা:

• 4 টির মধ্যে 1 টি ত্রুটিযুক্ত আলফা-চেইন জিন: আপনি বা এর বাহক হয়ে উঠতে পারেন বাহক কোনও লক্ষণ ছাড়াই থ্যালাসেমিয়া।
• 4 টির ত্রুটিযুক্ত জিনের মধ্যে 2: আপনার আলফা মাইনর থ্যালাসেমিয়া হতে পারে।
• 4 টির ত্রুটিযুক্ত জিনগুলির মধ্যে 3: আপনার থ্যালাসেমিয়া আলফা ইন্টারমিডিয়া থাকতে পারে।
• সমস্ত জিন ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে: আপনার থ্যালাসেমিয়া আলফা মেজর থাকতে পারে।

ট্রিগাররা

আমাকে বিটা থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকিতে ফেলেছে কি?

এমন অনেকগুলি কারণ রয়েছে যা আপনাকে বিটা থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকিতে ফেলেছে, যেমন:

1. পারিবারিক / বংশগত ইতিহাস

যদি পরিবারের সদস্য বা বাবা-মা থাকে যাদের এই রোগ হয় বা থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্যযুক্ত জিন বহন করে তবে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা অনেক বেশি।

2. রেস নির্দিষ্ট

দক্ষিণ-পূর্ব এশীয়, ভূমধ্যসাগরীয় বা আফ্রিকান জাতীয় কিছু জাতিগত বংশোদ্ভূত ব্যক্তিদের বিটা থ্যালাসেমিয়ার মতো জিনগত রোগের ঝুঁকি বেশি থাকে।

জটিলতা

বিটা থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে কী কী জটিলতা দেখা দিতে পারে?

যদি বিটা থ্যালাসেমিয়া রোগটি সঠিকভাবে পরিচালনা না করা হয় তবে বিভিন্ন জটিলতা রয়েছে যা রোগীর স্বাস্থ্যের অবস্থার জন্য হুমকিস্বরূপ হতে পারে।

মেয়ো ক্লিনিক অনুসারে, থ্যালাসেমিয়ার কিছু জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

• শরীরে অতিরিক্ত আয়রন তৈরি
• সংক্রমণের জন্য সংবেদনশীল
• হাড়ের সমস্যা
• বর্ধিত প্লীহা
• শারিরীক বিকাশ ও বৃদ্ধি
• হৃদপিণ্ডজনিত সমস্যা

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

এই অবস্থাটি কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

বিটা থ্যালাসেমিয়া এমন একটি রোগ যা রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়। রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে, চিকিত্সকরা রক্তের রক্তকণিকার অবস্থা পাশাপাশি জিনের কোনও রূপান্তর খুঁজে নিতে পারেন।

রক্ত পরীক্ষা করার জন্য যে ধরণের পরীক্ষা করা হয় সেগুলি হ'ল:

• সম্পূর্ণ রক্ত ​​গণনা (সিবিসি)
• হিমোগ্লোবিন পরীক্ষা

এছাড়াও, আপনার শিশু বা এমনকি গর্ভাবস্থা থেকে রক্ত ​​পরীক্ষা করেও এই রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে। এই পরীক্ষাকে প্রসবপূর্ব পরীক্ষাও বলা হয়।

প্রিনেটাল টেস্টিং বিবাহিত দম্পতিদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ যাদের এক বা উভয়েরই থ্যালাসেমিয়া রয়েছে। গর্ভের ভ্রূণের থ্যালাসেমিয়ার অবস্থা কী তা জানতে এটি দরকারী।

কীভাবে বিটা থ্যালাসেমিয়া চিকিত্সা করবেন?

বিটা এবং আলফা থ্যালাসেমিয়া রোগী উভয়ই এর তীব্রতা অনুযায়ী চিকিত্সা পাবেন। উপলব্ধ থ্যালাসেমিয়া চিকিত্সার কয়েকটি বিকল্পের মধ্যে রয়েছে:

• রক্তদান
• আয়রন চিলেশন থেরাপি
• অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন
• প্লীহা অস্ত্রোপচার (splenectomy)

প্রতিরোধ

এটিকে কাটিয়ে ওঠার জন্য আমি কী করতে পারি?

বিটা থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সার জন্য আপনি নিতে পারেন এমন কয়েকটি পদক্ষেপ এখানে:

• ফলো-আপ চেক করার জন্য নিয়মিত ডাক্তারের সাথে দেখা করুন এবং পরীক্ষা এবং চিকিত্সার বিষয়ে ডাক্তারের নির্দেশ অনুসরণ করুন।
• আয়রনের উপাদানযুক্ত ভিটামিন গ্রহণ করা এড়িয়ে চলুন।
• কোনও চিকিত্সক বা নার্স দ্বারা প্রস্তাবিত হলে ফলিক অ্যাসিড পরিপূরক গ্রহণ করুন।

আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য সর্বদা আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।