থ্যালাসেমিয়া মেজর: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

সংজ্ঞা

থ্যালাসেমিয়া মেজর কী?

থ্যালাসেমিয়া একটি জিনগত ব্যাধি যা লোহিত রক্তকণিকার ক্ষতি করে, যাতে রক্ত ​​পুরো শরীরের মধ্যে সঠিকভাবে অক্সিজেন বিতরণ করতে না পারে। থ্যালাসেমিয়া মেজর এই ধরণের রোগগুলির মধ্যে একটি, যার অন্য নাম কুলির রক্তাল্পতা রয়েছে।

থ্যালাসেমিয়া মেজর এবং অন্যান্য ধরণের থ্যালাসেমিয়ার মধ্যে পার্থক্য এর তীব্রতা। এই জাতীয় থ্যালাসেমিয়াকে গুরুতর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয় এবং নিবিড় চিকিত্সার প্রয়োজন হয়।

অন্য ধরনের, থ্যালাসেমিয়া নাবালক, সাধারণত একটি হালকা থেকে মাঝারি তীব্রতা থাকে।

এই রোগটি জেনেটিক, ওরফে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। অর্থাত্, এটি পিতামাতাদের কাছ থেকে বাচ্চাদের কাছে যেতে পারে। সে কারণেই, যার থ্যালাসেমিয়ার সাথে পরিবারের সদস্য রয়েছে তারও এই অবস্থার অভিজ্ঞতা হওয়ার ঝুঁকি বেশি।

কোন ধরণের জিন ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে তার উপর ভিত্তি করে থ্যালাসেমিয়াকে আরও দুটি ধরণের মধ্যে ভাগ করা যায়। থ্যালাসেমিয়া দুই প্রকারের নাম আলফা এবং বিটা থ্যালাসেমিয়া। সুতরাং, কোনও ব্যক্তি থ্যালাসেমিয়া আলফা মেজর বা বিটা মেজরতে ভুগতে পারেন।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউটের ওয়েবসাইট অনুসারে, প্রতি বছর প্রায় ১,০০,০০০ শিশু মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হয় with এই রোগটি ইতালিয়ান, গ্রীক, মধ্য প্রাচ্য, দক্ষিণ এশীয় এবং আফ্রিকান বংশোদ্ভূত লোকদের মধ্যে বেশি দেখা যায়।

লক্ষণ ও উপসর্গ

থ্যালাসেমিয়ার প্রধান লক্ষণ ও লক্ষণ

থ্যালাসেমিয়ার মেজরের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি সাধারণত যখন কোনও শিশু 2 বছর বয়সে প্রদর্শিত শুরু হয়।

যখন কোনও ব্যক্তি থ্যালাসেমিয়া মেজর অনুভূত হয় তখন কিছু চিহ্ন দেখা যায়:

• ফ্যাকাশে চামড়া
• ক্ষুধা হ্রাস
• শারিরীক বিকাশ ও বৃদ্ধি
• হলুদ বর্ণের চোখ (জন্ডিস)
• হাড় পাতলা এবং ভঙ্গুর

এই রোগের অন্যান্য লক্ষণ ও লক্ষণ থাকতে পারে যা উল্লেখ করা হয়নি। আরও সম্পূর্ণ তথ্যের জন্য, আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করুন।

কারণ

থ্যালাসেমিয়ার কারণ কী?

পূর্বে উল্লিখিত হিসাবে, থ্যালাসেমিয়া একটি জিনগত কারণ দ্বারা সৃষ্ট একটি রোগ is এর অর্থ, দেহে জিনগুলির কোনও রূপান্তর বা ক্ষতি রয়েছে।

সমস্যাযুক্ত জিনে হিমোগ্লোবিন তৈরির কাজ রয়েছে। হিমোগ্লোবিনে, আলফা এবং বিটা চেইন রয়েছে যা এই জিনগুলির ক্ষতির দ্বারা প্রভাবিত হতে পারে।

থ্যালাসেমিয়ায়, এই রোগের তীব্রতা আলফা এবং বিটা চেইন উভয় ক্ষেত্রেই জিনের কতটি ক্ষয়ক্ষতি হয়েছে তা দেখা যায়। থ্যালাসেমিয়া মেজর ইঙ্গিত দেয় যে অনেক জিন ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে, যাতে এই রোগের তীব্রতা গুরুতর হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

গুরুতর আলফা থ্যালাসেমিয়া ঘটে যখন 4 টির মধ্যে 3 টি জিন ক্ষতিগ্রস্থ হয়। সাধারণত, একটি স্বাস্থ্যকর আলফা চেইনের জন্য 4 টি সাধারণ জিন প্রয়োজন।

এদিকে, উভয় জিনের ক্ষতি হলে বিটা-চেইন মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া দেখা দিতে পারে। আলফা চেইনের বিপরীতে হিমোগ্লোবিনে বিটা চেইন গঠনের জন্য কেবলমাত্র 2 টি সাধারণ জিনের প্রয়োজন।

ঝুঁকির কারণ

কী কী কারণগুলি আমার এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়?

থ্যালাসেমিয়া মেজর সবচেয়ে বড় ভূমিকা পালন করে এমন ঝুঁকির কারণটি হ'ল রোগের পারিবারিক ইতিহাস। যদি কোনও ব্যক্তির থ্যালাসেমিয়া হয় তবে সমস্যাযুক্ত হিমোগ্লোবিন জিনের মাধ্যমে এই রোগটি তার সন্তানের কাছে পৌঁছে দেওয়া যেতে পারে।

উভয় ব্যক্তির যদি ক্যারিয়ার থাকে (বাহক), থ্যালাসেমিয়া মেজর হওয়ার ঝুঁকি আরও বেশি।

বংশগততা ছাড়াও থ্যালাসেমিয়ার উত্থানের ক্ষেত্রে জাতিও প্রভাবশালী বলে মনে করা হয়। এই রোগ হওয়ার বেশি সম্ভাবনা রয়েছে এমন কিছু রেসের লোক রয়েছে যেমন মধ্য প্রাচ্য, এশীয় এবং আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মানুষ।

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কীভাবে এই রোগ নির্ণয় করা হয়?

থ্যালাসেমিয়া মেজর বেশিরভাগ ক্ষেত্রে বাচ্চা 2 বছর বয়সে ধরা পড়বে। উপস্থিত লক্ষণগুলির উপর ভিত্তি করে, রোগের উপস্থিতি নিশ্চিত করতে ডাক্তার রক্ত ​​পরীক্ষা করবেন perform

রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে চিকিত্সকরা লাল রক্তকণিকা এবং রূপান্তরিত জিনগুলির আকারে অস্বাভাবিকতাগুলি খুঁজে বের করতে পারেন।

শিশু গর্ভে থাকা অবস্থায় থ্যালাসেমিয়া রোগ নির্ণয়ও করা যেতে পারে। সাধারণত, পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার 11 বা 16 সপ্তাহে করা হয়, পরীক্ষার ধরণের উপর নির্ভর করে।

থ্যালাসেমিয়া মেজরকে কীভাবে চিকিত্সা করবেন?

থ্যালাসেমিয়া মেজর একটি প্রকার যা গুরুতর হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়। যে কারণে দেওয়া চিকিত্সা আরও নিবিড় হবে। থ্যালাসেমিয়া বড় রোগীদের একটি সাধারণ চিকিত্সা হ'ল রুটিন রক্ত ​​সঞ্চালন, যা প্রতি কয়েক সপ্তাহ পর পর হয়।

এছাড়াও, আয়রন চেলেন থেরাপির সাহায্যে থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সা রয়েছে যা রক্তে লোহার অতিরিক্ত আয়রনের মাত্রা হ্রাস করতে লক্ষ্য করে। এই চিলেশন থেরাপিতে প্রদত্ত ওষুধগুলি হ'ল ডিফোনাসিরক্স বা ডেরিপ্রোন।

আরও গুরুতর ক্ষেত্রে, থ্যালাসেমিক রোগীদের অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজনও হতে পারে। তবে এই পদ্ধতির ঝুঁকিও বেশি।

প্রতিরোধ

এই অবস্থার প্রতিরোধ বা উপশম করতে আমি কী করতে পারি?

থ্যালাসেমিয়া মেজর আক্রান্ত ব্যক্তিরা কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তনও করতে পারেন যাতে তারা নীচের পদ্ধতিগুলি অনুসরণ করে একটি সাধারণ জীবনযাপন করতে পারেন:

• খাবার, পানীয় বা লোহার উচ্চতর পরিপূরকগুলি এড়িয়ে চলুন
• ক্যালসিয়াম, ভিটামিন ডি এবং ফলিক অ্যাসিড সমৃদ্ধ একটি খাদ্য চয়ন করুন
• সংক্রমণ এড়াতে সামগ্রিক স্বাস্থ্য বজায় রাখুন

যদিও এটি পুরোপুরি নিরাময় করা যায় না, আপনি বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করে থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা হ্রাস করতে পারেন। আপনার গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করতে আপনি প্রিন্যুপটিভ স্ক্রিনিং করতে পারেন বা কোনও প্রসেসট্রিশিয়ানের পরামর্শ নিতে পারেন।