গর্ভাবস্থায় স্ক্রিনিং টেস্টগুলির তালিকা, ত্রৈমাসিক 1 থেকে 3 পর্যন্ত

প্রিনেটাল স্ক্রিনিং টেস্ট বা গর্ভাবস্থাকালীন স্ক্রিনিং টেস্টগুলি গর্ভাবস্থাকালীন সঞ্চালিত পদ্ধতিগুলির একটি সেট যা শিশুর নির্দিষ্ট জন্ম ত্রুটি বা অস্বাভাবিকতা রয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করার জন্য। এই পরীক্ষাগুলির বেশিরভাগই আক্রমণাত্মক। এই পরীক্ষাগুলি সাধারণত প্রথম এবং দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময় করা হয়, তবে কিছু তৃতীয় ত্রৈমাসিকেও করা হয়।

গর্ভাবস্থাকালীন স্ক্রিনিং টেস্টগুলি আপনাকে কেবল ভ্রূণের নির্দিষ্ট অবস্থার ঝুঁকি বা সম্ভাবনা বলতে পারে। স্ক্রিনিং পরীক্ষার ফলাফলটি যদি ইতিবাচক হয় তবে আরও সঠিক ফলাফল পেতে আরও ডায়াগনস্টিক পরীক্ষার প্রয়োজন হবে। এখানে কিছু স্ক্রিনিং টেস্ট রয়েছে যা গর্ভবতী মহিলাদের নিয়মিত পদ্ধতি।

গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকের স্ক্রিনিং পরীক্ষা

প্রথম ত্রৈমাসিকের স্ক্রিনিং টেস্ট, যা গর্ভধারণের 10 সপ্তাহের প্রথম দিকে শুরু করা যেতে পারে তা একটি ভ্রূণের আল্ট্রাসাউন্ড (আল্ট্রাসাউন্ড) এবং মাতৃ রক্ত ​​পরীক্ষার সংমিশ্রণ।

1. আল্ট্রাসাউন্ড

এই পরীক্ষাটি শিশুর আকার এবং অবস্থান নির্ধারণের জন্য করা হয়। তদ্ব্যতীত, এটি শিশুর হাড় এবং অঙ্গগুলির গঠন পর্যবেক্ষণ করে জন্মগত ত্রুটিগুলি ভ্রূণের ঝুঁকি নির্ধারণেও সহায়তা করে।

আল্ট্রাসাউন্ড নিউকাল ট্রান্সলুসেন্সি (এনটি) আল্ট্রাসাউন্ডের মাধ্যমে গর্ভধারণের 11-14 সপ্তাহে ভ্রূণের ঘাড়ের পিছনে তরল বৃদ্ধি বা বেধের একটি পরিমাপ। যদি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি তরল থাকে তবে এর অর্থ শিশুর মধ্যে ডাউন সিনড্রোমের ঝুঁকি বেশি থাকে।

২. রক্ত ​​পরীক্ষা

প্রথম ত্রৈমাসিকের সময়, দুই ধরণের মাতৃ রক্তের সিরাম পরীক্ষা করা হয়, যেমন গর্ভাবস্থা সম্পর্কিত প্লাজমা প্রোটিন (পিএপিপি-এ) এবং হরমোন এইচসিজি (হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন)। এগুলি হ'ল গর্ভাবস্থায় প্লাসেন্টা দ্বারা উত্পাদিত প্রোটিন এবং হরমোন। ফলাফলগুলি অস্বাভাবিক হলে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি বেশি থাকে।

বাচ্চাদের মধ্যে সংক্রামক রোগগুলি বা টর্চ টেস্ট বলা হয় যা পরীক্ষা করার জন্যও রক্ত ​​পরীক্ষা করা হয়। এই পরীক্ষাটি পাঁচ ধরণের সংক্রামক সংক্রমণের সংক্ষিপ্ত রূপ, যথা টক্সোপ্লাজমোসিস, অন্যান্য রোগ (এইচআইভি, সিফিলিস এবং হাম) সহ, রুবেলা (জার্মান হাম), সাইটোমেগালভাইরাস এবং হার্পিস সিমপ্লেক্স।

তদতিরিক্ত, রক্ত ​​পরীক্ষাগুলি আপনার রক্তের ধরণ এবং আরএইচ (রিসাস) নির্ধারণের জন্যও ব্যবহার করা হবে, যা বিকাশকারী ভ্রূণের সাথে আপনার আরএইচ সম্পর্ক নির্ধারণ করে।

৩. কোরিওনিক ভিলাস নমুনা

কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং হ'ল আক্রমণাত্মক স্ক্রিনিং পরীক্ষা যা প্লাসেন্টার একটি ছোট অংশ নিয়ে করা হয়। এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভাবস্থার 10 তম এবং 12 তম সপ্তাহের মধ্যে করা হয়।

এই পরীক্ষাটি সাধারণত এনটি আল্ট্রাসাউন্ড এবং অস্বাভাবিক রক্ত ​​পরীক্ষার ফলোআপ পরীক্ষা হয়। ডাউন সিনড্রোমের মতো ভ্রূণের জিনগত ব্যাধিগুলির উপস্থিতি আরও নিশ্চিত করার জন্য এই পরীক্ষা করা হয়।

গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের স্ক্রিনিং পরীক্ষা

রক্ত পরীক্ষা

গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময় রক্ত ​​পরীক্ষার মধ্যে বেশ কয়েকটি তথাকথিত রক্ত ​​পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত থাকে একাধিক চিহ্নিতকারী । এই পরীক্ষাটি শিশুর জন্মগত ত্রুটি বা জিনগত অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি নির্ধারণ করার জন্য করা হয়। এই পরীক্ষাটি গর্ভাবস্থার 16 থেকে 18 সপ্তাহের মধ্যে সবচেয়ে ভাল করা হয়।

এই রক্ত ​​পরীক্ষার মধ্যে রয়েছে:

• আলফা-ফেটোপ্রোটিন (এএফপি) স্তর। এটি একটি প্রোটিন যা সাধারণত ভ্রূণের লিভার দ্বারা উত্পাদিত হয় এবং ভ্রূণকে ঘিরে থাকা অ্যালবামে উপস্থিত থাকে (অ্যামনিয়োটিক তরল), এবং প্লাসেন্টাটি মায়ের রক্তে অতিক্রম করে। অস্বাভাবিক এএফপি স্তরগুলি স্পিনা বিফিডা, ডাউন সিনড্রোম বা অন্যান্য ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা, ভ্রূণের পেটে ত্রুটি এবং যমজ সন্তানের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে।
• প্লাসেন্টা দ্বারা উত্পাদিত হরমোনের মাত্রার মধ্যে এইচসিজি, ইস্ট্রিয়ল এবং ইনহিবিটার অন্তর্ভুক্ত।

২. ব্লাড সুগার পরীক্ষা

গর্ভাবস্থার ডায়াবেটিস নির্ণয়ের জন্য রক্তে সুগার টেস্ট ব্যবহার করা হয়। এটি এমন একটি অবস্থা যা গর্ভাবস্থায় বিকাশ করতে পারে। এই অবস্থাটি সিজারিয়ান প্রসব বৃদ্ধি করতে পারে কারণ গর্ভকালীন ডায়াবেটিসে আক্রান্ত মায়েদের বাচ্চাদের সাধারণত বড় আকার থাকে।

গর্ভাবস্থায় মহিলার রক্তে শর্করার পরিমাণ বেশি থাকলে গর্ভাবস্থার পরেও এই পরীক্ষা করা যেতে পারে। বা জন্ম দেওয়ার পরে যদি আপনার রক্তে শর্করার পরিমাণ কম থাকে।

এটি এমন একটি পরীক্ষার সিরিজ যা আপনি চিনিযুক্ত মিষ্টি তরল পান করার পরে করা হয়। যদি আপনি গর্ভকালীন ডায়াবেটিসের জন্য ইতিবাচক হন, আপনার পরের 10 বছরে ডায়াবেটিসের ঝুঁকি বেশি থাকে এবং গর্ভাবস্থার পরে আপনার আবার পরীক্ষা করা উচিত।

3. অ্যামনিওনেটিসিস

অ্যামনিওসেন্টেসিসের সময়, অ্যামনিয়োটিক তরলটি জরায়ু থেকে পরীক্ষার জন্য সরানো হয়। এতে শিশুর মতো একই জিনগত মেকআপ সহ ভ্রূণ কোষ রয়েছে, পাশাপাশি শিশুর দেহ দ্বারা উত্পাদিত বিভিন্ন রাসায়নিক রয়েছে। বিভিন্ন ধরণের অ্যামনিওসেন্টেসিস রয়েছে।

জেনেটিক ডিজঅর্ডারগুলির জন্য জেনেটিক অ্যামনিওসেন্টেসিস পরীক্ষা, যেমন স্পিনা বিফিডা। এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভাবস্থার 15 তম সপ্তাহের পরে করা হয়। এই পরীক্ষাটি সুপারিশ করা হয় যদি:

• গর্ভবতী যখন অস্বাভাবিক ফলাফল দেখায় তখন স্ক্রিনিং পরীক্ষাগুলি।
• পূর্ববর্তী গর্ভাবস্থায় ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা থাকে।
• 35 বছর বা তার বেশি বয়সের গর্ভবতী মহিলা।
• কিছু জিনগত ব্যাধিগুলির পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে।

গর্ভাবস্থা স্ক্রিনিং পরীক্ষার তৃতীয় ত্রৈমাসিক

স্ক্রিনিং স্ট্রেপোকোকাস গ্রুপ বি

স্ট্রেপোকোকাস গ্রুপ বি (জিবিএস) হ'ল এক ধরনের ব্যাকটিরিয়া যা গর্ভবতী মহিলাদের এবং নবজাতকদের মধ্যে গুরুতর সংক্রমণের কারণ হতে পারে। স্বাস্থ্যকর মহিলাদের মধ্যে জিবিএস প্রায়শই মুখ, গলা, পাচনতন্ত্র এবং যোনিতে পাওয়া যায়।

যোনিতে থাকা জিবিএস সাধারণত গর্ভবতী হোক বা না থাকুক নির্বিশেষে মহিলাদের পক্ষে নির্দোষ। তবে, নবজাতকের পক্ষে এটি খুব বিপজ্জনক হতে পারে যাদের এখনও শক্তিশালী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নেই। জন্মের সময় সংক্রামিত বাচ্চাদের মধ্যে জিবিএস গুরুতর সংক্রমণের কারণ হতে পারে। গর্ভবতী হওয়ার 35 থেকে 37 সপ্তাহের মধ্যে গর্ভবতী মহিলাদের যোনি এবং মলদ্বার ঘষে এই পরীক্ষা করা হয়।

জিবিএস স্ক্রিনিংয়ের ফলাফলটি যদি ইতিবাচক হয় তবে শিশুর জিবিএস সংক্রমণের ঝুঁকি হ্রাস করতে শ্রমকালে আপনাকে অ্যান্টিবায়োটিক দেওয়া হবে।

এক্স