অ্যাট্রেসিয়া আনি এর কারণ, মলদ্বার ব্যতীত জন্মের শিশুর অবস্থা

অ্যাট্রেসিয়া আনি হ'ল এক ধরণের জন্মগত ত্রুটি, যেখানে মলদ্বার ব্যতীত শিশু জন্মগ্রহণ করে। নবজাতকের অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির মূল কারণটি ভ্রূণের বিকাশের সময় থেকে আসে, যা গর্ভধারণের 5-7 সপ্তাহে হয়। সুতরাং, নবজাতকদের মধ্যে অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির কারণ কী?

নবজাতকের ক্ষেত্রে অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির কারণগুলি

মলদ্বার হজম ব্যবস্থার একটি গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গ কারণ এখানেই শরীর মল আকারে খাদ্য বর্জ্য অপসারণ করে।

বৃহত অন্ত্র এবং মূত্রনালীর বিকাশের গর্ভাবস্থার প্রথম তিন মাসে শুরু হয়। মূত্রনালী থেকে মলদ্বার এবং মলদ্বার পৃথক করার জন্য কয়েকটি পদক্ষেপ রয়েছে যা আপনাকে অবশ্যই পাস করতে হবে।

যাইহোক, কখনও কখনও এই পর্যায়ে নিখুঁতভাবে সঞ্চালিত হয় না। মলদ্বার এবং মলদ্বার অবশেষে বিকাশ করতে ব্যর্থ হয় এবং বাচ্চা জন্মগ্রহণ না হওয়া অবধি সাধারণত গঠন করে না।

নবজাতকের ক্ষেত্রে অ্যাট্রেসিয়া আনি কী কারণে ঘটে তা এখনও জানা যায়নি। মলদ্বার ব্যতীত জন্ম নেওয়া বাচ্চাদের অবস্থা এলোমেলোভাবে ঘটতে পারে।

কিছু ক্ষেত্রে, নিম্নলিখিত তিনটি সম্ভাবনায় নির্দিষ্ট জিনের মাধ্যমে অভিভাবকদের কাছ থেকে অ্যাট্রেসিয়া আনি পাস করা যেতে পারে:

1. প্রভাবশালী জিন

পিতা এবং মাতার জিন থেকে ভ্রূণের জিনগত বৈশিষ্ট্য পাওয়া যায়। বাবা বা মায়ের যে একটি জিন রোগ বহন করতে পারে।

যদি রোগটি একটি প্রভাবশালী জিন থেকে আসে তবে সেই জিনটি স্বাস্থ্যকর অন্যান্য জিনকে প্রভাবিত করবে (নিয়ন্ত্রণ করবে)।

পিতামাতার প্রভাবশালী জিন থেকে উদ্ভূত রোগের ঝুঁকি 50 শতাংশের বেশি হতে পারে। এর অর্থ হ'ল যতবারই আপনি একটি ভ্রূণ বহন করেন, আপনার বাচ্চা রোগের সাথে জন্মগ্রহণ করার 50 শতাংশ সম্ভাবনা থাকে।

২. নিয়মিত জিন

গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে নবজাতকের অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির কারণটি মন্দা জিন, ওরফে দুর্বলদের সাথেও সম্পর্কিত হতে পারে। প্রভাবশালী জিনগুলির মতো, পিতা এবং মাতার জিন উভয়েই রেসেসিভ জিন উপস্থিত রয়েছে।

যদি ভ্রূণ একমাত্র পিতা-মাতার কাছ থেকে ক্রমবর্ধমান জিন রোগের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় তবে এই রোগটি উপস্থিত হবে না। একটি নতুন রোগ দেখা দেবে যখন পিতা-মাতা উভয়ই একটি নিয়মিত জিন রোগটি ভ্রূণের কাছে পৌঁছে দেয়।

৩. এক্স ক্রোমোজোম

পুরুষদের একটি এক্সওয়াই ক্রোমোজোম থাকে, অন্যদিকে মহিলাদের একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে। পুরুষ এবং মহিলা উভয়ের এক্স ক্রোমোজোম কখনও কখনও রোগের বাহক হতে পারে। তবে প্রতিটি লিঙ্গে শর্তগুলি আলাদা হতে পারে।

যেহেতু পুরুষদের কেবলমাত্র 1 এক্স ক্রোমোজোম থাকে তাই এই ক্রোমোজোম দ্বারা বাহিত কোনও রোগ তাদের শরীরে উপস্থিত হবে। বিপরীতভাবে, এই রোগটি প্রয়োজনীয়ভাবে মহিলা শরীরে উপস্থিত হয় না কারণ এটি সাধারণ এক্স ক্রোমোজোম দ্বারা আচ্ছাদিত হতে পারে।

নবজাতকদের মধ্যে অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির লক্ষণ

যদিও নবজাতকের অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির কারণ অজানা, আপনি জটিলতাগুলি এড়াতে লক্ষণগুলি সনাক্ত করতে পারেন। অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির লক্ষণগুলি সাধারণত সন্তানের জন্মের পরেই দেখা যায়, এর মধ্যে রয়েছে:

• মলদ্বার খোলার অনুপস্থিতি
• মলদ্বার খোলার ভুল অবস্থানে বা খুব ছোট
• শিশুর পেট ফোলা লাগছে
• বাচ্চারা জন্ম থেকে ২৪-৪৮ ঘন্টার জন্য মল পাস করে না
• মল মূত্রনালী, যোনি বা লিঙ্গের নীচের অংশ থেকে যায়
• মলদ্বার এবং মূত্রনালী (মূত্রনালী), মূত্রাশয় বা যোনিপথের মধ্যে ফিস্টুলা নামে এক ধরণের সংযোগকারী উদ্বোধন রয়েছে
• একটি ক্লোকা তৈরি হয়, যা যখন মলদ্বার, মূত্রনালী এবং যোনি একসাথে একই উদ্বোধন গঠন করে

অ্যাট্রেসিয়া অ্যানির চিকিত্সা শিশুর লক্ষণ, তীব্রতা, বয়স এবং সাধারণ স্বাস্থ্যের অবস্থার উপর নির্ভর করে। তাদের বেশিরভাগই অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে চিকিত্সা করা হয়।

অস্ত্রোপচারের মধ্যে রক্তপাত এবং সংক্রমণের মতো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হওয়ার ঝুঁকি থাকে। তবে, আপনি আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুসারে পোস্টোপারেটিভ যত্ন প্রয়োগ করে এটি প্রতিরোধ করতে পারেন।

এক্স