সুচিপত্র:
- সংজ্ঞা
- অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) কী?
- এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?
- লক্ষণ ও উপসর্গ
- অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?
- অ্যাটাক্সিয়া
- কম্পন ও অস্থিরতা
- স্কোলিওসিস
- কোকিয়ে
- বৃদ্ধি এবং বিকাশের ব্যাধি
- কঠোর অঙ্গ
- কখন ডাক্তার দেখাবেন?
- কারণ
- অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) কী কারণে হয়?
- ঝুঁকির কারণ
- অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) হওয়ার ঝুঁকি কী বাড়ায়?
- রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা
- অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) কীভাবে নির্ধারণ করবেন?
- জন্মপূর্ব নির্ণয়
- প্রসবোত্তর নির্ণয়
- অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) এর চিকিত্সাগুলি কী কী?
এক্স
সংজ্ঞা
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) কী?
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম জন্ম থেকেই একটি জটিল জিনগত ব্যাধি যা স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিনড্রোম এমন একটি জন্মগত ব্যাধি যা বাচ্চাদের বিকাশের বিলম্ব এবং সাইকোমোটর পরিপক্কতা, বিশেষত বৌদ্ধিক সমস্যার অভিজ্ঞতা অর্জন করতে পারে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা প্রায়শই স্পিচ বিকাশের ক্ষেত্রে সমস্যাগুলির পাশাপাশি ভারসাম্য নড়াচড়ার সমস্যা (অ্যাটাক্সিয়া) অনুভব করে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম জন্ম থেকেই এমন একটি শর্ত যা প্রায়শই বাচ্চাদের হাসি, হাসি এবং মজাদার ও প্রাণবন্ত ব্যক্তিত্ব তৈরি করে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের সাথে সম্পর্কিত বিকাশযুক্ত বিলম্ব সাধারণত 6 মাস বা 24 সপ্তাহ বাচ্চা 12 মাস বয়স না হওয়া অবধি শুরু হয়।
কোনও শিশুর দেরীতে বিকাশ অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের প্রথম লক্ষণ।
সময়ের সাথে সাথে, বাচ্চারা 2 থেকে 3 বছর বয়সের মধ্যে শুরু হওয়া খিঁচুনির অভিজ্ঞতা নিতে পারে।
এই সিনড্রোমের সাথে জন্ম নেওয়া শিশুদের সাধারণত মানুষের মতো স্বাভাবিক আয়ু থাকে তবে এই রোগটি নিরাময় করা যায় না।
চিকিত্সা চিকিত্সা সমস্যা এবং শিশু বিকাশের চিকিত্সার উপর ফোকাস করবে।
এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম এমন একটি জন্মগত ত্রুটি বা ব্যাধি যা শিশুদের হাইপ্র্যাকটিভ করতে পারে এবং ঘুমাতে সমস্যা করতে পারে।
আসলে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিনড্রোমের ক্ষেত্রে সঠিক কোনও নাম নেই। এটি ঠিক যে, ইউ.এস. এর জাতীয় গ্রন্থাগার অনুসারে, এই অবস্থাটি প্রায় 12,000-20,000 নবজাতকের মধ্যে 1 দ্বারা অনুভব করা যায়।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করে চিকিত্সা করা যেতে পারে। আরও তথ্যের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।
লক্ষণ ও উপসর্গ
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুরা সাধারণত জন্মের সময় স্বাভাবিক দেখা দেয়। তবে সাধারণত বাচ্চাদের খাওয়ানোর সমস্যা হয় বা জন্মের প্রথম কয়েক মাসে খেতে অসুবিধা হয়।
বাচ্চা 6-12 মাস বয়সে বিকাশযুক্ত বিলম্বও দেখা যায়। উদাহরণস্বরূপ শিশুটি ক্রল করতে পারে, শিশুটি বসতে পারে এবং শিশুটি উঠে দাঁড়াতে পারে তবে কিছুটা দেরি করে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ বাচ্চারা পুনরাবৃত্তি খিঁচুনি এবং ছোট মাথার আকার (মাইক্রোসেফালি) অনুভব করতে পারে।
এছাড়াও অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি যা প্রায়শই শিশুদের ঘুমোতে অসুবিধা হয়।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের সাধারণ লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি শিশু থেকে অন্য শিশুতে পরিবর্তিত হতে পারে। বিস্তৃতভাবে বলতে গেলে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের বিভিন্ন লক্ষণ ও লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:
- জ্ঞানীয় এবং বৌদ্ধিক বিকাশে দুর্বলতা।
- কদাচিৎ কথা বলা বা বলা মোটেই না।
- হাঁটাচলা, চলমান বা ভালভাবে ভারসাম্য বজায় রাখতে অসুবিধা (অ্যাটাক্সিয়া)।
- প্রায়ই হাসি এবং হাসি।
- একটি মজা এবং উত্সাহী ব্যক্তিত্ব আছে।
- অনিদ্রা এবং ঘুমের অভাবের মতো ঘুমের ব্যাধিগুলি ভোগ করা।
- খিঁচুনি আছে
- নীচের চোয়ালটি লাঠিপেটা করে।
- কড়া পা।
- হাইপারেক্টিভ বা চলাচলে খুব সক্রিয়।
- হঠাৎ কড়া বা ঝাঁকুনির চলাফেরা।
- ফ্ল্যাট ব্যাক (পিয়াং) এর সাথে ছোট মাথার পরিধি।
- জিহ্বা ধাক্কা দেয় (যেমন উপরের এবং নীচের দাঁতের সাথে জিহ্বাকে কামড়ায়)।
- হালকা বর্ণের চুল, ত্বক এবং চোখ (হাইপোপিগমেন্টেশন)।
- অস্বাভাবিক আচরণ, যেমন হাত পিছলে যাওয়া এবং হাঁটার সময় হাত বাড়ানো।
- চুল, ত্বক এবং চোখের উপর হালকা পিগমেন্টেশন।
মূলত, অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি শিশু হিসাবে বা বেড়ে ওঠা সন্তানের সময় দেখা যায়।
স্পষ্টতার জন্য, অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:
অ্যাটাক্সিয়া
অ্যাটাক্সিয়া শরীরের অঙ্গগুলির মধ্যে সমন্বয়ের অভাব আকারে একটি ব্যাধি।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের সাধারণত শরীরের বিভিন্ন অংশের সমন্বয় প্রয়োজন এমন চলাচল করতে অসুবিধা হয়।
উদাহরণস্বরূপ জিনিস গ্রহণ করা, জিনিস রাখা, হাঁটা, এমনকি চিবানো এবং খাবার গিলে ফেলুন।
কম্পন ও অস্থিরতা
শরীরের পেশীগুলির বিকাশে ব্যাহত হওয়ার ফলে, এই সিন্ড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে কাঁপুনি (কাঁপুনি) পাওয়া যেতে পারে।
এছাড়াও, বেশ কয়েকটি গবেষণায় বোঝা যায় যে আক্রান্তরা অস্থির এবং হাইপ্র্যাকটিভ হতে থাকে।
স্কোলিওসিস
বেশিরভাগ আক্রান্তদেরও স্কোলোসিস নামে একটি পাশের বাঁকা মেরুদণ্ড থাকে।
দৃশ্যমান লক্ষণগুলির মধ্যে একটি হ'ল ডান এবং বাম কাঁধের উচ্চতার মধ্যে সম্পূর্ণ পার্থক্য।
কোকিয়ে
চিকিত্সা বিশ্বে ক্রস করা চোখ স্ট্র্যাবিসমাস নামেও পরিচিত। এই ঘটনাটি ঘটে কারণ চোখের চারপাশের পেশীগুলি দুর্বল হয়ে যায় যাতে চোখের বলের অবস্থান সমান্তরাল না হয়।
বৃদ্ধি এবং বিকাশের ব্যাধি
যদিও তারা যৌবনে বাঁচতে পারে, এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বাচ্চাদের মধ্যে বিকাশজনিত ব্যাধি দেখা দেয় কারণ শিশুর স্নায়ুতন্ত্রের বিকাশগত বাধা রয়েছে।
বাচ্চাদের কয়েক মাস বয়স হলে তাদের খিঁচুনির অভিজ্ঞতা হওয়া অস্বাভাবিক কিছু নয়।
কঠোর অঙ্গ
বেশিরভাগ বাচ্চা ওই অঞ্চলে অতিরিক্ত পেশী শক্তির কারণে চারটি অঙ্গনে শক্ত হয়ে পড়ে।
বয়স বাড়ার সাথে সাথে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা কম উত্তেজিত হয়ে ওঠে। তবে, শিশুদের ঘুমের ব্যাধিগুলি সাধারণত উন্নতির ঝোঁক থাকে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের সাধারণত বৌদ্ধিক সমস্যা, তীব্র বক্তৃতা সমস্যা এবং খিঁচুনির সমস্যা থাকে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের অন্যান্য লক্ষণগুলি হ'ল ত্বক এবং চুলের রঙ।
উপরে বর্ণিত অন্যান্য লক্ষণও থাকতে পারে। আপনার সন্তানের অবস্থার বিষয়ে আপনার যদি অন্য উদ্বেগ থাকে তবে আপনার অবশ্যই একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।
কখন ডাক্তার দেখাবেন?
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম একটি জন্মগত ব্যাধি বা ত্রুটি যা বিভিন্ন উপসর্গের কারণ হতে পারে।
আপনি যদি কোনও শিশুর উপরে বা অন্যান্য প্রশ্নের লক্ষণগুলি দেখেন তবে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
শিশুদের সহ প্রতিটি মানুষের স্বাস্থ্যের অবস্থা আলাদা। আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে সর্বোত্তম চিকিত্সা পেতে সর্বদা একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
কারণ
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) কী কারণে হয়?
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম একটি জন্মগত ত্রুটি বা ব্যাধি যা জিনগতভাবে অর্জিত হয়।
ক্রোমোসোম 15 এ থাকা একটি জিনের সমস্যার কারণে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম হয়।
এই জিনটি ইউবিকুইটিন প্রোটিন লিগেজ ই 3 এ (ইউবিই 3 এ) নামে পরিচিত। সাধারণত, বাচ্চারা প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে জিনের একটি অনুলিপি লাভ করবে।
সুতরাং শিশুটি প্রাপ্ত জিনের মোট দুটি অনুলিপি সারা শরীর জুড়ে অনেক কিছুই জড়িত।
অন্য কথায়, শিশু উভয় পিতা-মাতার কাছ থেকে এক জোড়া জিন পায়, মায়ের কাছ থেকে একটি অনুলিপি (মাতৃ অনুলিপি) এবং একটি পিতার কাছ থেকে (পিতৃ কপি)।
সন্তানের দেহের কোষগুলি সাধারণত উভয় অনুলিপি থেকে তথ্য ব্যবহার করে। অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম একটি জিনগত ব্যাধি যা মস্তিষ্কের একটি নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে সক্রিয় যখন ইউবিই 3 এ জিনের কেবল একটি অনুলিপি থাকে তখনই ঘটতে পারে।
মায়ো ক্লিনিক পৃষ্ঠা থেকে আরম্ভ করা, অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের বেশিরভাগ কারণ হ'ল মায়ের কাছ থেকে নিচে জিনের অনুলিপিটির একটি অংশ ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে।
তবে অন্য কিছু ক্ষেত্রে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের কারণ হ'ল পিতৃতুল্য জিনের দুটি কপি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত এবং প্রতিটি পিতামাতার কাছ থেকে একটিও নয়।
ঝুঁকির কারণ
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) হওয়ার ঝুঁকি কী বাড়ায়?
জেনেটিক পরিবর্তন কেন অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের কারণ হতে পারে তা নিশ্চিত নয়। অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশুদের সাধারণত এই সিনড্রোম হওয়ার পারিবারিক ইতিহাস থাকে না।
তবে নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম পিতামাতার কাছ থেকে সন্তানের কাছে যেতে পারে।
সুতরাং, বাচ্চাদের অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের অভিজ্ঞতা নেওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায় যদি এই বাবা-মাতেও জন্ম হয় যাদের এই ব্যাধি রয়েছে।
আপনি এবং আপনার শিশুর যে ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করতে চান তা অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা
প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আরও তথ্যের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) কীভাবে নির্ধারণ করবেন?
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম নিম্নলিখিত উপায়ে নির্ণয় করা যেতে পারে:
জন্মপূর্ব নির্ণয়
গর্ভবতী মহিলার অ্যামনিয়োটিক তরল পরীক্ষা করে এখনও শিশুটি গর্ভে থাকা অবস্থায় অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম নির্ণয় করা যেতে পারে।
ক্রোমোজোম পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষা চালিয়ে যাওয়া যায় যাতে নির্দিষ্ট জিনগত ব্যাধিগুলি খুঁজে পাওয়া যায়। যদি ক্রোমোজোম 15 অস্বাভাবিকতা পাওয়া যায় তবে আপনার সন্তানের এই সিনড্রোম হওয়ার সন্দেহ রয়েছে।
প্রসবোত্তর নির্ণয়
যদি আপনার বা আপনার সন্তানের এই অবস্থার ডাক্তার সন্দেহ করে তবে নবজাতকের জন্মের পরে চিকিত্সক এবং বিশেষজ্ঞদের একটি দল শারীরিক পরীক্ষা করবে।
শারীরিক অস্বাভাবিকতা পর্যবেক্ষণ এবং শিশুর বিকাশের ইতিহাস যা এই রোগের দিকে নিয়ে যায় তা সনাক্ত করা ছাড়াও ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ করে এই রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে।
ক্রোমোজোম বিশ্লেষণ বা পরীক্ষাগুলি ক্রোমোজোম 15 এ অস্বাভাবিকতা আছে কিনা তা দেখাতে সহায়তা করতে পারে This এই পরীক্ষাটি কোনও ক্রোমোজোম অনুপস্থিত কিনা তাও দেখতে সহায়তা করে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম রোগ নির্ণয় সাধারণত সর্বদা রক্ত পরীক্ষা করে করা হয়। রক্ত পরীক্ষা, উদাহরণস্বরূপ জেনেটিক পরীক্ষার সাহায্যে, শিশুদের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতাগুলি অ্যাঞ্জেলম্যান সিনড্রোমের দিকে পরিচালিত করে।
জেনেটিক পরীক্ষার ফলাফলগুলি সাধারণত অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের সাথে জড়িত একটি ক্রোমোজোম সমস্যা দেখায়। জেনেটিক পরীক্ষা নিম্নলিখিত ফলাফলগুলি দেখাতে পারে:
- ডিএনএ মেথিলেশন, মায়ের এবং পিতার ক্রোমোজোমগুলির উভয়টিতে জেনেটিক উপাদানগুলি সক্রিয় কিনা তা দেখাতে।
- ক্রোমোসোম হারাতে, ক্রোমোসোমের একটি অসম্পূর্ণ অংশ প্রদর্শন করতে।
- UBE3A জিনের মিউটেশন বিশ্লেষণ, UBE3A এর মাতৃকুলিতে জিনগত কোডটি পরিবর্তন হয় কিনা তা দেখতে ব্যবহৃত হয়।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম (অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম) এর চিকিত্সাগুলি কী কী?
আসলে, এমন কোনও চিকিত্সা নেই যা সত্যিই অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম নিরাময় করতে পারে। বাচ্চাদের দেওয়া চিকিত্সার উদ্দেশ্য চিকিত্সা সমস্যাগুলি চিকিত্সা করা, তাদের অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ করা এবং লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি দেওয়া rel
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের জন্য চিকিত্সা সাধারণত আপনি যে লক্ষণগুলি এবং লক্ষণগুলি অনুভব করছেন তার উপর নির্ভর করে।
অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোম বা অ্যাঞ্জেলম্যান সিন্ড্রোমের বিভিন্ন চিকিত্সা নিম্নরূপ:
- খিঁচুনির জন্য চিকিত্সা করার জন্য অ্যান্টি-জব্দ ড্রাগগুলি।
- হাঁটাচলা এবং চলাচলে অসুবিধাতে সহায়তা করতে শারীরিক থেরাপি।
- স্পিচ এবং যোগাযোগ থেরাপি যা চিত্রগুলির মাধ্যমে সংকেত ভাষা এবং যোগাযোগকে অন্তর্ভুক্ত করতে পারে।
- শিশুদের হাইপারেটিভ, শিশুদের ফোকাস করা কঠিন, পাশাপাশি তাদের বিকাশে সহায়তা করার জন্য আচরণের চিকিত্সা।
- ব্যবহার ধনুর্বন্ধনী মেরুদণ্ডকে ক্রমবর্ধমান বাঁকানো থেকে আটকাতে পিছনে বা মেরুদণ্ডের অস্ত্রোপচারের প্রস্তাব দেওয়া যেতে পারে।
- অর্থোসিস (ধনুর্বন্ধনী পায়ের গোড়ালি বা পায়ের গোড়ালি তাদের নিজের উপর দিয়ে চলতে সহায়তা করতে উত্সাহিত করা যেতে পারে।
যদি সম্ভব হয় তবে আপনি বাচ্চাকে সাঁতার, ঘোড়ায় চড়া, এবং সঙ্গীত থেরাপির মতো ক্রিয়াকলাপগুলিতে তাদের বিকাশে সহায়তা করতে আমন্ত্রণ জানাতে পারেন।
তবে, পিতামাতা হিসাবে আপনাকে চিন্তার দরকার নেই কারণ এই সিনড্রোমযুক্ত শিশুদের শরীরের স্বাস্থ্য সাধারণত ভাল।
সময়ের সাথে সাথে, নিয়মিত অনুশীলন এবং তার চারপাশের লোকজনের সহায়তা, শিশুদের দক্ষতা এবং দক্ষতা সঠিকভাবে বিকাশ করতে পারে।
আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
হ্যালো স্বাস্থ্য গ্রুপ চিকিত্সার পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
