থ্যালাসেমিয়া: লক্ষণ, কারণ এবং চিকিত্সা

সংজ্ঞা

থ্যালাসেমিয়া কী?

থ্যালাসেমিয়া বা থ্যালাসেমিয়া একটি রক্ত ​​ব্যাধি যা পরিবারগুলিতে চলে। জেনেটিক মিউটেশনের কারণে থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিনের ধ্বংস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

হিমোগ্লোবিন হ'ল লোহিত রক্তকণিকার প্রোটিন (এরিথ্রোকাইটস) যা সারা দেহে অক্সিজেন বহন করে এবং কার্বন ডাই অক্সাইডকে ফুসফুসে প্রস্রাবের জন্য পরিবহন করে। হিমোগ্লোবিন এই রক্ত ​​কোষগুলিকে তাদের স্বতন্ত্র লাল রঙ দেওয়ার জন্যও কাজ করে।

এই রোগটি সাধারণত আক্রান্তদের আজীবন চিকিত্সা করার প্রয়োজন হয়, যথা নির্দিষ্ট কিছু ওষুধ এবং পর্যায়ক্রমে রক্ত ​​সঞ্চালন গ্রহণ করে।

এই রোগটি কতটা সাধারণ?

থ্যালাসেমিয়া একটি মোটামুটি বিরল রোগ। ন্যাশনাল অর্গানাইজেশন ফর রেয়ার ডিজঅর্ডার ওয়েবসাইট অনুসারে, বিশ্বব্যাপী এক লক্ষ লোকের মধ্যে প্রায় ১ জন এই রোগে আক্রান্ত হয়ে লক্ষণ দেখায় shows

এছাড়াও, দক্ষিণ-পূর্ব এশীয়, আফ্রিকান, মধ্য প্রাচ্য, ভারতীয় এবং ভূমধ্যসাগরীয় বংশোদ্ভূত শিশুদের ক্ষেত্রে এই রোগটি বেশি দেখা যায়। এই জাতিটির উপর নির্ভর করে রোগের বিস্তার সাধারণত "বেল্ট থ্যালাসেমিয়া" বা থ্যালাসেমিয়া বেল্ট হিসাবে পরিচিত যা অনুসরণ করে, যা প্রাচীন যুগে প্রাথমিক মানব অভিবাসনের দিক অনুসরণ করে বিতরণ।

প্রকার

থ্যালাসেমিয়ার প্রকারভেদ কী কী?

লাল রক্ত ​​কোষে 2 প্রকারের চেইন থাকে যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করে, নাম আলফা এবং বিটা। জেনেটিক পরিব্যক্তি এই চেইনের একটি গঠনে প্রভাব ফেলতে পারে, যাতে এই রোগটি আলফা এবং বিটা নামে ২ ধরণের বিভক্ত হয়।

নীচে প্রতিটি ধরণের থ্যালাসেমিয়ার ব্যাখ্যা রয়েছে:

1. আলফা থ্যালাসেমিয়া

সাধারণ পরিস্থিতিতে হিমোগ্লোবিনের আলফা চেইন গঠনের জন্য 4 টি স্বাস্থ্যকর জিন প্রয়োজন। তবে এই 4 টি জিনের মধ্যে এক বা একাধিক জিনের যদি কোনও মিউটেশন হয় তবে শরীরটি আলফা থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত হবে।

1 বা 2 আলফা চেইনের ক্ষতির কারণে আলফা থ্যালাসেমিয়া মাইনর (মাইল) হয়ে যাবে। শরীর কোনও লক্ষণ দেখাতে পারে না। যাইহোক, যদি তাদের 3 বা চারটি এর মধ্যেই ক্ষয়ক্ষতি ঘটে তবে এই অবস্থার কারণে আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর (মারাত্মক) হয়।

এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া শিশুদের বেঁচে থাকার খুব কম সম্ভাবনা থাকে।

2. বিটা থ্যালাসেমিয়া

আলফা টাইপ থেকে সামান্য পৃথক, হিমোগ্লোবিনে বিটা চেইন গঠনের জন্য 2 টি স্বাস্থ্যকর জিনের প্রয়োজন। এই জিনগুলির একটি বা উভয়টি ক্ষতিগ্রস্থ হলে বিটা থ্যালাসেমিয়া হবে।

জিনগুলির মধ্যে একটির যদি ক্ষতিগ্রস্থ হয় তবে আপনার বিটা মাইনর (মাইল) থ্যালাসেমিয়া হবে। উভয় জিনটি যদি রূপান্তরিত হয় তবে আপনি বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর বা ইন্টারমিডিয়া বিকাশ করতে পারেন।

চিকিত্সার প্রয়োজনের ভিত্তিতে থ্যালাসেমিয়ার প্রকারগুলি

সমস্যাযুক্ত শৃঙ্খলা অনুযায়ী বিভক্ত হওয়া ছাড়াও থ্যালাসেমিয়া রোগীদের তীব্রতা এবং চিকিত্সার প্রয়োজনের ভিত্তিতে 2 টি বিভক্ত করা যেতে পারে, যথা টিডিটি এবং এনটিডিটি।

1. স্থানান্তর নির্ভর থ্যালাসেমিয়া (টিডিটি)

নামটি থেকে বোঝা যায়, টিডিটি রোগীদের নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালন করা প্রয়োজন। এর অর্থ হ'ল তারা সারাজীবন রক্ত ​​সঞ্চালনের পদ্ধতির উপর নির্ভরশীল।

পর্যাপ্ত স্থানান্তর ব্যতীত আক্রান্তরা জটিলতা এবং অপেক্ষাকৃত স্বল্প আয়ু অর্জন করতে পারেন। টিডিটিতে সাধারণত বড় বা মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত রোগীদের অন্তর্ভুক্ত থাকে।

2. অ-স্থানান্তর নির্ভর থ্যালাসেমিয়া (এনটিডিটি)

টিডিটি রোগীদের বিপরীতে এনটিডিটি রোগীদের রুটিন রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয় না। যাইহোক, কিছু ক্ষেত্রে, রোগীকে এখনও অন্য ধরণের চিকিত্সার প্রয়োজন হয়, বা সময়ে সময়ে রক্ত ​​সঞ্চালন করতে হবে।

এনটিডিটি রোগীরা সাধারণত অপ্রাপ্তবয়স্ক বা হালকা থ্যালাসেমিয়া এবং ইন্টারমিডিয়া ধরণের রোগীদের নিয়ে থাকে।

লক্ষণ ও উপসর্গ

থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ কী কী?

থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি আপনার তীব্রতা এবং ধরণের উপর নির্ভর করে।

এই রোগটি তার ধরণ এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলি এবং লক্ষণগুলি দেখায়। থ্যালাসেমিয়ার ক্ষুদ্র প্রকারের লোকেরা কোনও লক্ষণই অনুভব করতে পারে না।

তবে সাধারণত থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• রক্তাল্পতা
• ফ্যাকাশে
• আরও সহজে ক্লান্ত হয়ে পড়ুন
• মাথা ব্যথা

তবে আপনার থ্যালাসেমিয়া যদি গুরুতর বা বড় হয় তবে কিছু লক্ষণ ও লক্ষণ দেখা দিতে পারে:

• চোখের ত্বক ও সাদা রং হলুদ হয়ে যায়
• মারাত্মক ক্লান্তি
• বুক ব্যাথা
• বৃদ্ধি ধীর হতে থাকে
• ত্রুটি বা হাড়ের বিকৃতি, বিশেষত মুখের আকারে
• গুরুতর রক্তাল্পতা
• শ্বাস নিতে শক্ত Hard
• পেটে বৃদ্ধি বা ফোলাভাব
• গা ur় প্রস্রাব
• ক্ষুধা হ্রাস

উপরের লক্ষণগুলি এবং লক্ষণগুলি সাধারণত সন্তানের জন্মের প্রথম 2 বছর পরে উপস্থিত হয়। তবে, রোগী যখন শৈশব বা কৈশোরে প্রবেশ করেন তখন নতুন লক্ষণগুলি উপস্থিত হওয়া সম্ভব।

কখন আমাকে ডাক্তার দেখাতে হবে?

যদি আপনি এই রোগে পিতামাতার কাছে জন্মগ্রহণ করেছেন বা রক্তের অন্যান্য রোগের ইতিহাস রয়েছে, আপনার জিনের পরিবর্তন হতে পারে কিনা তা তাড়াতাড়ি একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। কারণটি হ'ল, থ্যালাসেমিয়ার কয়েকটি ঘটনা নেই যা লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি একেবারেই দেখায় না।

তদতিরিক্ত, যদি আপনি বা আপনার শিশু উপরে বর্ণিত লক্ষণগুলি এবং লক্ষণগুলি প্রদর্শন করে তবে কোনও চিকিত্সকের সাথে দেখা করতে দেরি করবেন না। যত তাড়াতাড়ি এই রোগটি সনাক্ত করা যায়, অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যাগুলির অভিজ্ঞতা কম হয়।

কারণ

থ্যালাসেমিয়ার কারণ কি?

থ্যালাসেমিয়ার কারণ হ'ল জিন মিউটেশন যা হিমোগ্লোবিন তৈরি করে এমন একটি শৃঙ্খলে ত্রুটি সৃষ্টি করে, যথা আলফা এবং বিটা চেইন। পরিবর্তিত জিনের সংখ্যা যত বেশি হবে, রোগটি ততই মারাত্মক হয়ে উঠবে become

থ্যালাসেমিক্সে জিনের পরিবর্তনের কারণটি হ'ল এক বা উভয় পিতা-মাতার কাছ থেকে বংশগত from

কেবলমাত্র একজন পিতা বা মাতা যদি বাহক হয় (বাহক), আপনার বাচ্চার ছোট বা হালকা ধরণের থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে।

তবে আপনার বাবা-মা উভয়েরই যদি থ্যালাসেমিয়ার বৈশিষ্ট্য থাকে তবে আপনার সন্তানের বড় বা গুরুতর থ্যালাসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।

ঝুঁকির কারণ

কী কী কারণগুলি এই রোগ হওয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে?

মেয়ো ক্লিনিক পৃষ্ঠা থেকে আরম্ভ করা, থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত শিশুদের ঝুঁকি বাড়ানোর কয়েকটি কারণ নিম্নরূপ:

• পারিবারিক ইতিহাস
• নির্দিষ্ট রেস

জটিলতা

থ্যালাসেমিয়াজনিত জটিলতাগুলি কী কী?

আপনি যদি তাত্ক্ষণিক চিকিত্সা সহায়তা বা চিকিত্সা না পান তবে আপনি সম্ভবত অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা বা জটিলতার মুখোমুখি হতে পারেন।

থ্যালাসেমিয়ার কিছু জটিলতা দেখা দিতে পারে:

• অতিরিক্ত লোহা, হয় নিজেই রোগ থেকে বা ঘন ঘন রক্ত ​​সংক্রমণ থেকে
• লিভার এবং প্লীহা নিয়ে সমস্যাজনিত কারণে সংক্রমণের ঝুঁকি থাকে
• হাড়গুলি আরও ভঙ্গুর এবং সহজেই ভাঙ্গা বা ভাঙ্গা
• লিভার ডিজিজ, যেমন হেপাটোমেগালি এবং সিরোসিস
• হৃদরোগ যেমন কনজেসটিভ হার্ট ফেইলিওর
• বর্ধিত প্লীহা বা স্প্লেনোমেগালি
• বয়ঃসন্ধিকালে বাধা

রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

এই রোগ নির্ণয়ের জন্য কোন পরীক্ষা করা হয়?

সাধারণত রক্তের নমুনা গ্রহণ করে এই রোগ নির্ণয় করা হবে। রক্তের নমুনা থেকে ডাক্তার এবং চিকিত্সক দল শরীরে লোহিত রক্তকণিকা এবং আয়রনের মাত্রা পরীক্ষা করবে। এছাড়াও, রক্ত ​​পরীক্ষা করে রক্তে রূপান্তরিত জিনগুলির উপস্থিতি সনাক্ত করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে।

শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্ক উভয়ের জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা করা যেতে পারে। হেমোগ্লোবিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস সবচেয়ে সাধারণ ধরণের পরীক্ষা হ'ল রক্তে হিমোগ্লোবিনের আকার এবং পরিমাণ পরিমাপের জন্য এটি একটি পরীক্ষা।

শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের পাশাপাশি থ্যালাসেমিয়া নির্ণয় করা গর্ভাশয়ে এখনও থাকা একটি ভ্রূণকেও করা যেতে পারে।

গর্ভের ভ্রূণের থ্যালাসেমিয়া পরীক্ষা করার জন্য দুটি ধরণের পরীক্ষা করা হয় (শিশু জন্মের আগে):

• কোরিওনিক ভিলাস নমুনা. গর্ভাবস্থার প্রায় 11 সপ্তাহের মধ্যে প্ল্যাসেন্টার একটি ছোট অংশ মুছে ফেলা হবে এবং বিশ্লেষণ করা হবে
• অ্যামনিওসেন্টেসিস। ভ্রূণের চারপাশে থাকা তরলটির একটি নমুনা গর্ভাবস্থার 16 তম সপ্তাহের মধ্যে নেওয়া এবং বিশ্লেষণ করা হবে

থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সার বিকল্পগুলি কী কী?

থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সা অভিজ্ঞতার ধরণ এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। তবে এই অবস্থার জন্য কিছু মানক চিকিত্সা রয়েছে যেমন:

1. শীতল থেরাপি (চ্লেশন থেরাপি)

থ্যালাসেমিক মানুষদের দেহে সাধারণত আয়রনের মাত্রা অতিরিক্ত থাকে। যে আয়রনটি জমা হওয়ার অনুমতি দেওয়া হয় তা লিভার, হার্ট এবং প্লাইয়ের মতো গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির ক্ষতি করতে পারে।

এজন্য দেহ থেকে অতিরিক্ত আয়রন অপসারণের জন্য চ্লেশন থেরাপির প্রয়োজন। এই থেরাপিতে, চিকিত্সক শরীর থেকে অতিরিক্ত আয়রন নামক ডিফেরিপ্রোন, ডিফেরোক্সামাইন এবং হ্রদেরাসিরাক্স অপসারণের জন্য এক বা এক সাথে ড্রাগের সংমিশ্রণ ব্যবহার করবেন।

২. রক্ত ​​সঞ্চালন

মাঝারি বা গুরুতর পরিস্থিতিতে রোগীদের চিকিত্সার প্রধান ভিত্তি হ'ল রক্তকণিকা স্থানান্তর। এই চিকিত্সার লক্ষ্য হিমোগ্লোবিনের সাথে স্বাস্থ্যকর লাল রক্তকণিকা শরীরকে সরবরাহ করা to

৩. অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন

নির্দিষ্ট কিছু ক্ষেত্রে রোগীর অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে। এই পদ্ধতিটি নতুন স্বাস্থ্যকর অস্থি মজ্জা সহ শরীরের জন্য সাধারণ লাল রক্ত ​​কোষ উত্পাদন করে।

জীবনধারা পরিবর্তন এবং প্রতিরোধ

এই রোগটি কাটিয়ে ওঠার জন্য জীবনযাত্রার পরিবর্তনগুলি কী কী হতে পারে?

ওষুধ এবং রক্ত ​​সঞ্চালন গ্রহণের পাশাপাশি রোগীদের জীবনধারা পরিবর্তনগুলি গ্রহণ করতেও উত্সাহ দেওয়া হয়। এটি গুরুত্বপূর্ণ যাতে রোগীরা সুস্থ মানুষের মতো স্বাভাবিক জীবনযাপন চালিয়ে যেতে পারেন।

থ্যালাসেমিয়া রোগীদের জন্য কিছু জীবনধারা পরিবর্তনের টিপস এখানে দেওয়া হয়েছে:

1. আয়রন গ্রহণ কমাতে

খাবার ও পরিপূরক উভয়ই আয়রন গ্রহণ কমিয়ে আনা উচিত। উচ্চ আয়রন টিস্যুতে জমা হতে পারে, এটি সম্ভাব্য মারাত্মক হতে পারে, বিশেষত যখন আপনার রক্ত ​​সঞ্চালন হয়।

২. স্বাস্থ্যকর ডায়েট খান

স্বাস্থ্যকর ডায়েট গ্রহণের মাধ্যমে আপনি এই রোগজনিত জটিলতা এড়াতে পারবেন।

থ্যালাসেমিয়া আক্রান্তদের জন্য প্রস্তাবিত ডায়েট এমনভাবে নিয়ন্ত্রিত ও সমন্বয় করতে হবে যাতে আয়রন এবং অন্যান্য পুষ্টির পরিমাণ আরও সুষম হয়।

থ্যালাসেমিয়া প্রতিরোধ করা যায় কি?

বংশগত রোগগুলি প্রতিরোধ করা সাধারণত কঠিন। তবে, আপনি একরকম প্রতিরোধ করতে পারেন বিবাহপূর্ব চেক আপ বা আপনার ভবিষ্যত পত্নী সঙ্গে বিবাহ-পূর্ব চেক।

প্রেনুপটিয়াল স্ক্রিনিং (থ্যালাসেমিয়া স্ক্রিনিং) বেশ কয়েকটি দেশে চালিত হয়েছে এবং পরবর্তী সময়ে এই দম্পতিতে কোনও দম্পতি কীভাবে সন্তান জন্মগ্রহণ করতে পারে তার সম্ভাবনা সনাক্ত করতে দরকারী। এই পরীক্ষাটি করে আপনি আপনার সঙ্গীর সাথে যথাযথভাবে গর্ভাবস্থার পরিকল্পনা করতে পারেন।

আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।