এটা কি সত্য যে অ্যাপেন্ডিসাইটিস পিতামাতার কাছ থেকে কেটে গেছে? & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

সুচিপত্র:

পরিশিষ্ট কি আসলেই কমছে?
পারিবারিক ইতিহাস
জিনগত কারণ
উপসংহার

অ্যাপেনডিসাইটিস (অ্যাপেন্ডিসাইটিস) একটি শর্ত যা পরিশিষ্টের প্রদাহ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অ্যাপেন্ডেক্টমি হ'ল সর্বাধিক সম্পাদিত জরুরী শল্য চিকিত্সা পদ্ধতি এবং এটি সমস্ত শল্যচিকিত্সার অপারেশনের 1-2% হিসাবে থাকে। তীব্র অ্যাপেনডিসাইটিস বেশ সাধারণ এবং বেশিরভাগ ভুক্তভোগীরা কিশোর এবং অল্প বয়স্ক। রোগটি আবিষ্কারের পর থেকে শতাব্দীতে, এপেন্ডিসাইটিসের এটিওলজি এবং প্যাথোজেনেসিস ব্যাখ্যা করার ক্ষেত্রে কোনও অগ্রগতি হয়নি। নেতৃস্থানীয় তত্ত্ব অনুসারে, তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসের প্রাথমিক ঘটনাটি ভাইরাল সংক্রমণের কারণে বিদেশী দেহ, অন্ত্রের প্যারাসাইটস, টিউমার বা লিম্ফয়েড ফলিক্সের বৃদ্ধি হিসাবে লুমেনকে সংকুচিত করে। যাইহোক, নালীটির একটি সংকীর্ণতা এপেন্ডিসাইটিসের 30-40% ক্ষেত্রেও নির্ধারণ করা হয়েছে যা নির্মূল হয়েছে। তারপরে, অ্যাপেনডিসাইটিসের সমস্ত ক্ষেত্রে কী নিম্নচিকিত ব্রাউজ রিজগুলির সাথে সম্পর্কিত? আপনি নীচে একটি সম্পূর্ণ ব্যাখ্যা দেখতে পারেন।

পরিশিষ্ট কি আসলেই কমছে?

পারিবারিক ইতিহাস

প্রথমত, 1937 সালে, বাকের একটি পরিবার গাছের বর্ণনা দিয়েছিলেন যেখানে পরিবারের 50% অ্যাপেনডিসাইটিসের জন্য অপারেশন করা হয়েছিল। অ্যান্ডারসন এট আল। এবং এছাড়াও অর্ণবজর্নসন পরিবারের নিকটতম সদস্যদের মধ্যে অ্যাপেনডিসাইটিসের একটি উচ্চ প্রবণতা দেখিয়েছিলেন। হিরাইওয়া ইত্যাদি। জাপানে তাদের বৃহত্তর গবেষণায় দেখা গেছে যে, উভয় পিতামাতাই নিয়ে প্রায় 40% শিশু আক্রান্ত হয়েছিল, 20% শিশু শৈশবে তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিস বিকাশ করেছিল। পরিবারের তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসের প্রবণতা পরিবেশগত কারণগুলি যেমন ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণ, কিছু খাওয়ার অভ্যাস বা ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের প্রতিরোধের জিনগত পার্থক্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। অ্যাডামিডিস এট আল। তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিস রোগের রোগজনিত রোগে কম ফাইবার গ্রহণ সে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং 70০% ক্ষেত্রেও দায়ী।

ব্রেন্ডার ইত্যাদি। তাদের কেস-নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় দেখা গেছে, অ্যাপেনডিসাইটিসের ইতিহাস সহ সাতজন রোগীর একই ইতিহাসে ভাই-বোন ছিল। পরিশেষে, তারা বলেছিল যে এই ফলাফলগুলি অন্ত্রের ট্র্যাক্টের পরিবার থেকে নিচে যাওয়ার জন্য একটি প্রবণতা নির্দেশ করে।

জিনগত কারণ

তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসের উত্থানে জিনগত কারণগুলি ভূমিকা রাখে। বাস্তা এট আল। অ্যাপেনডিসাইটিস মুক্ত পরিবার ব্যতীত শিশুদের তুলনায় কমপক্ষে একজন আত্মীয় যাদের অ্যাপেন্ডিসাইটিস রিপোর্ট করেছেন তাদের ক্ষেত্রে অ্যাপেনডিসাইটিসের সম্ভাবনা 10 গুণ বেশি ছিল। তারা আরও দেখতে পেল যে অ্যাপেনডিসাইটিসে আক্রান্ত পরিবারের অনুপাত সরাসরি সংস্থার স্তরের সাথে পরিবর্তিত হয়: প্রথম-ডিগ্রি পরিবারগুলিতে 21%, দ্বিতীয়-ডিগ্রি পরিবারে 12% এবং তৃতীয়-ডিগ্রি পরিবারগুলিতে 7% পরিবার থাকে। এই জটিল বাছাই বিশ্লেষণটি একাধিক জিন মডেল দ্বারা সমর্থিত যার মোট herit 56% heritতিহ্য রয়েছে।

বাস্তা এট আল। তীব্র অ্যাপেনডিসাইটিসটি পারিবারিক বলে অনুমানকে সমর্থন করেছে, পাশাপাশি এইচএলএ সিস্টেম (হিউম্যান লিউকোসাইট অ্যান্টিজেন) এবং এবিও রক্তের গ্রুপ সম্পর্কিত বলেও সম্ভাবনা রয়েছে। তারা দেখতে পান যে রক্তের গ্রুপ এ গ্রুপে ও গ্রুপের তুলনায় অ্যাপেনডিসাইটিস হওয়ার ঝুঁকি বেশি ছিল। তারা আরও দেখতে পেল যে আরএন্ড সিসিডি-ই ফেনোটাইপ (বৈশিষ্ট্যযুক্ত) অ্যাপেন্ডিসাইটিস রোগীদের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি ঘন ঘন ছিল। এই গবেষণায়, আমরা বলতে পারি যে তীব্র অ্যাপেনডিসাইটিসে উত্তরাধিকারসূত্রে দ্বৈত (পলিজেনিক) জিনের ভূমিকা রয়েছে।

উপসংহার

যদিও তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসের এটিওলজি এবং প্যাথোজেনেসিস ব্যাখ্যা করার ক্ষেত্রে খুব বেশি অগ্রগতি হয়নি, তবে পরিবারগুলির তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিস বিকাশের প্রবণতা নির্দিষ্ট ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ, নির্দিষ্ট ডায়েটিভ অভ্যাস বা ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের জিনগত পার্থক্যের মতো পরিবেশগত কারণগুলি দ্বারা ব্যাখ্যা করা যেতে পারে। যাইহোক, জটিল বাছাই বিশ্লেষণ 56% heritতিহ্য সহ একাধিক জিন (পলিজেনিক) মডেল দ্বারা সমর্থিত ছিল। এর অর্থ তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসের ঝুঁকিতে প্রায় অর্ধেক পরিবর্তনশীল জিনগত কারণগুলির কারণে। এই সমীক্ষায় আমরা বলতে পারি তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসে উত্তরাধিকারসূত্রে দ্বৈত জিনের ভূমিকা রয়েছে for রোগের একটি ইতিবাচক পারিবারিক ইতিহাস তীব্র অ্যাপেন্ডিসাইটিসের ঝুঁকি প্রায় 3 বার বাড়িয়ে তোলে।

এছাড়াও পড়ুন: