একটি ভ্যাকসিন COVID-19 মহামারী সমস্ত সমস্যার সমাধান করবে?

করোনভাইরাস সম্পর্কে সমস্ত নিবন্ধ পড়ুন (কভিড -19) এখানে.

COVID-19 ভ্যাকসিন উত্পাদন ত্বরান্বিত করা হয়, লক্ষ্য সময় অনুসরণ করা হচ্ছে। বিচারের সিরিজটি ত্বরান্বিত করা হয়েছে এবং কিছু প্রার্থী একই সাথে প্রথম ধাপ 1 এবং দ্বিতীয় পর্যায়ে দুটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালও পরিচালনা করেছেন। প্রায় সারা বিশ্বকে সংক্রামিত COVID-19 মহামারী সমাধানের জন্য ভ্যাকসিন ট্রায়ালগুলির ত্বরণ পরিচালিত হয়।

তবে কি তাড়াহুড়ো করে এমন উত্পাদন এমন একটি ভ্যাকসিন তৈরি করবে যা যথেষ্ট শক্তিমান? একটি টিকা দ্রুত COVID-19 মহামারী সমাধান করতে পারে?

মহামারী সমাধানের মিশন, বায়ো ফার্মা সিনোভাক ভ্যাকসিনের জরুরি ব্যবহারের জন্য আবেদন করে

বায়ো ফার্মা জরুরী ব্যবহারের অনুমতি পাওয়ার জন্য সিনোভাক ভ্যাকসিন পাওয়ার বিষয়ে কাজ করছেন ( জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন) ইন্দোনেশিয়ায়

"আমরা বর্তমানে আলোচনায় রয়েছি, যদি ইন্দোনেশিয়া ভ্যাকসিনের প্রথম প্রবেশাধিকার পেতে পারে," জাকার্তায় ডিপিআরের সাথে সোমবার (৫/১০) বৈঠক করে বায়ো ফার্মার পরিচালক হোনেস্তি বাসাইয়ার বলেছেন।

বর্তমানে, বায়ো ফার্মা এবং মেডিসিন অনুষদ, পদ্জাদজরান বিশ্ববিদ্যালয় চীন থেকে একটি বায়োটেকনোলজি সংস্থা সিনোভাক ভ্যাকসিনের উপর তিন ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল করছে।

এই ভ্যাকসিনের 3 ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি গত মাসে থেকে চলছে, 1,620 স্বেচ্ছাসেবক জড়িত। গবেষকরা দুটি ভ্যাকসিনের ইনজেকশন দিয়ে ছয় মাস ধরে পরীক্ষার্থীদের পর্যবেক্ষণ করবেন। এটি অনুমান করা হয় যে এই ধাপ 3 ক্লিনিকাল পরীক্ষার ফলাফলের ডেটা কেবল 2021 সালের মে মাসে দৃশ্যমান হবে।

যদিও এটি কেবল এক মাস ধরে চলছিল, বায়ো ফার্মার অনুমতি চেয়ে আবেদন করার ইচ্ছা রয়েছে যাতে সিভিভিড -19 ভ্যাকসিনটি তাত্ক্ষণিকভাবে বিতরণ করা যায়। গত এক মাসে ইন্দোনেশিয়ায় পরিচালিত পর্যায়ের 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির উপর নজরদারি সম্পর্কিত প্রাথমিক প্রতিবেদন দিয়ে এই অনুমতিটির জন্য আবেদন করা হয়েছে।

ইন্দোনেশিয়ায় সিনোভাক ভ্যাকসিনের জরুরি ব্যবহারের জন্য সিওভিড -১৯ সংকোচনের ঝুঁকিযুক্ত চিকিত্সা কর্মী এবং গোষ্ঠীগুলিতে ইনজেকশন দেওয়ার উদ্দেশ্যে।

COVID-19 প্রাদুর্ভাব আপডেট দেশ: ইন্দোনেশিয়াডাটা

1,012,350

নিশ্চিত করা হয়েছে

820,356

চাঙ্গা

28,468

ডেথড্রিট্রিবিউশন মানচিত্র

ভ্যাকসিনগুলির জরুরি ব্যবহারের অর্থ কী?

পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি ভ্যাকসিন প্রার্থী COVID-19 সংক্রমণ থেকে সুরক্ষা প্রদান করতে পারে কিনা তা নির্ধারণ করে। কোনও ক্ষতিকারক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দেয় নি তা প্রমাণ করার জন্য 3 ম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি অবশ্যই বড় আকারে পরিচালনা করা উচিত।

জরুরী ব্যবহারের অনুমতিের অর্থ হ'ল এটি ভ্যাকসিনগুলি ব্যবহারের অনুমতি দেয় যা প্রমাণিত হয়নি এবং পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি উত্তীর্ণ হয়নি This এর অর্থ হ'ল ভ্যাকসিনগুলির সুরক্ষা সত্যই পরীক্ষা করা হয়নি।

এখন অবধি, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (ডাব্লুএইচও) কোভিড -১৯ ভ্যাকসিন প্রার্থীর ব্যাপক ব্যবহারের জন্য একটি একক অনুমতি দেয়নি has

তবে, দুটি COVID-19 টি ভ্যাকসিন রয়েছে যা সীমিত ব্যবহারের অনুমতি নিয়ে ব্যবহার করা হয়েছে, যথা রাশিয়া এবং সিনোভ্যাকের গামালিয়া ভ্যাকসিন চীনে ব্যবহারের জন্য।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পাস না করে এমন একটি ভ্যাকসিন ব্যবহারের রাশিয়ার সিদ্ধান্ত বিশেষজ্ঞদের পক্ষে বিপজ্জনক সিদ্ধান্ত বলে মনে করা হয়। পরীক্ষামূলক ওষুধের বিপরীতে যা নির্দিষ্ট লোকেরা অসুস্থ থাকে তখন তাদের দেওয়া হয়, স্বাস্থ্যকর ব্যক্তিদের জন্য ভ্যাকসিন দেওয়া হয় se

সুতরাং ভ্যাকসিনগুলি অবশ্যই উচ্চ সুরক্ষা মান পাস করতে হবে। এটি আশঙ্কা করা হয় যে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পাস না করা ভ্যাকসিনগুলি মহামারী সমাধান করবে না তবে বাস্তবে অনেক লোকের মধ্যে বিপজ্জনক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।

যদিও এটি প্রথম ধাপ 1 এবং দ্বিতীয় পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পেরিয়ে গেছে, ভ্যাকসিনটি নিশ্চিত নয় যে এটি পর্যায়ে তিনটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালটি সাবলীলভাবে পাস করবে। সাম্প্রতিক উদাহরণ হিসাবে, অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের সিওভিআইডি -19 অ্যাস্ট্রাজেনিকা ভ্যাকসিনের ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্প্রতি ইউ কে পরীক্ষায় অংশগ্রহণকারীদের বিরল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করেছে।

অর্থনীতির মন্ত্রী এয়ারল্যাঙ্গা হার্টার্তো বলেছিলেন যে ইন্দোনেশিয়ান সরকার অ্যাস্ট্রাজেনেকা থেকে ভ্যাকসিন সংগ্রহের জন্য ডাউন পেমেন্ট দেওয়ার জন্য প্রস্তুত ছিল। জারি করা পরিমাণ হ'ল মার্কিন $ 250 মিলিয়ন বা প্রায় 3.67 ট্রিলিয়ন রুপি।

"আমরা অ্যাস্ট্রাজেনেকা থেকে একটি ভ্যাকসিন নেব, চুক্তিটি 100 মিলিয়ন ভ্যাকসিন এবং সরকার এর জন্য অর্থ প্রদান করবে ডাউন পেমেন্ট রবিবার (১১/১০) গাদজাহ মদা বিশ্ববিদ্যালয় প্রাক্তন পরিবার কর্তৃক আয়োজিত এক ওয়েবিনারে তিনি বলেন, এই মাসের শেষে ৫০ শতাংশ, ব্যয় হবে প্রায় আড়াইশ মিলিয়ন মার্কিন ডলার।

ভ্যাকসিনগুলি সমস্ত মহামারী সমস্যার সমাধান করতে পারে?

সরকারের মনোভাব, যা সিনোভাক এবং অ্যাস্ট্রাজেনেকা উভয়েরই থেকে ভ্যাকসিন সংগ্রহের ক্ষেত্রে খুব केन्द्रিত বলে মনে হচ্ছে, বেশ কয়েকটি সমালোচনা করেছে। একটি ওয়েবিনারে মহামারী বিশেষজ্ঞ পান্ডু রিওনো বলেছিলেন, "ভ্যাকসিনগুলি একটি স্বল্পমেয়াদী সমাধান নয়, কোনও যাদু সমাধান নয় যা তাত্ক্ষণিকভাবে মহামারী বন্ধ করতে পারে।"

তা ছাড়াও তিনি সরকার পরিকল্পনা করা টিকা নিয়েও প্রশ্ন তোলেন। "ডাব্লুএইচও জানিয়েছে যে এমন কোনও ভ্যাকসিন প্রার্থী নেই যা কার্যকর এবং নিরাপদ হিসাবে স্বীকৃত। পান্ডু তার আপলোডে লিখেছেন, আইজকমান প্রতিষ্ঠান থেকে আসা সহযোগীরাও এই ভ্যাকসিনের সুবিধা সম্পর্কে সন্দেহ প্রকাশ করেছেন।

পান্ডু আশঙ্কা করছেন যে কার্যকরীতা এবং সুরক্ষার জন্য পরীক্ষা করা হয়নি এমন ভ্যাকসিনগুলির বিপণন আসলে জনসাধারণকে বিপদে ফেলবে। কারণ আজ অবধি এমন কোনও ভ্যাকসিন নেই যা পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল পেরিয়ে গেছে এবং ডাব্লুএইচওর দ্বারা ব্যাপকভাবে ব্যবহারের অনুমতি দেওয়া হয়েছে।

এখন ইন্দোনেশিয়া সরকার 1.2 মিলিয়ন সিনোভাক ভ্যাকসিন আমদানি করেছে, যা এখনও 3 তম ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে রয়েছে এবং তাদের কার্যকারিতা প্রমাণ করে না। তার টুইটে পান্ডু রিওনো জানিয়েছেন, ভ্যাকসিনগুলি মহামারী পরিচালনার ক্ষেত্রে জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে। “স্বল্পমেয়াদী সমাধান হিসাবে ভ্যাকসিনগুলির মায়া জোরদার করছে। টেস্ট-ট্রেস-বিচ্ছিন্নতা এবং 3 এম শক্তিশালী করার গুরুতরতা এখনও উপ-অনুকূল এবং ক্রমবর্ধমান অবহেলিত হচ্ছে। মহামারীটি এখনও এড়ানো হবে না।"