ক্রোমোজোমগুলি সম্পর্কে আপনার জানার প্রয়োজন & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

যদিও ডিএনএর মতো পরিচিত না, ক্রোমোজোমগুলি আসলে এই একটি অণুর সাথে সম্পর্কিত। তবে, আপনি কি জানেন যে ক্রোমোজোম কী? আরও বিশদগুলির জন্য, আসুন নীচের কয়েকটি তথ্য একবার দেখে নেওয়া যাক।

ক্রোমোসোম কি?

ক্রোমোজোম গ্রীক শব্দ থেকে এসেছে, যেমন ক্রোমা এবং সোমা . ক্রোমা রঙ মানে, ইতিমধ্যে সোমা মানে দেহ। বিজ্ঞানীরা এটিকে এই নামটি দিয়েছেন কারণ এই অণুটি এমন একটি কোষ বা দেহের কাঠামো যা কোনও মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখলে নির্দিষ্ট রঙ নিয়ে থাকে।

এই অণুটি প্রথম 1800 এর দশকের শেষদিকে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল। তবে সেই সময় এই কোষের কাঠামোর প্রকৃতি ও কার্যকারিতা এখনও পরিষ্কার ছিল না। 1900 এর দশকের গোড়ার দিকে, টমাস হান্ট মরগান তারপরে এই বিভাগটি পুনরায় পরীক্ষা করেছিলেন। মরগান ক্রোমোজোম এবং জীবের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত বৈশিষ্ট্যের মধ্যে সম্পর্ক আবিষ্কার করেছিলেন discovered

এর সাহায্যে এটি উপসংহারে পৌঁছানো যায় যে ক্রোমোজোমগুলি দেহের প্রায় প্রতিটি কোষের নিউক্লিয়াস (কোষ নিউক্লিয়াস) এর মধ্যে অবস্থিত ডিএনএর সংগ্রহগুলি দৃly়ভাবে কোয়েল করে দেওয়া হয়। এই ডিএনএ সংগ্রহটি একটি থ্রেড-এর মতো অণু যা বংশগত (ডেরাইভেটিভ) তথ্য উচ্চতা থেকে ত্বকের বর্ণ থেকে চোখের রঙ পর্যন্ত বহন করে।

এই অণুটি প্রোটিন এবং একটি ডিএনএ অণু দ্বারা তৈরি যা একটি জীবের জন্য জিনগত নির্দেশাবলী যা পিতামাতার কাছ থেকে নিচে চলে যায়। মানুষ, প্রাণী এবং উদ্ভিদে, বেশিরভাগ ক্রোমোজোমগুলি কোষের নিউক্লিয়াসে জোড়ায় সাজানো হয়।

সাধারণত মানুষের শরীরে 23 জোড়া ক্রোমোজোম থাকে বা 46 টি অনুলিপি থাকে। যাইহোক, উদ্ভিদ এবং প্রাণীর মধ্যে সংখ্যা বিভিন্নভাবে পরিবর্তিত হয়। প্রতিটি ডিএনএ সংগ্রহে দুটি সংক্ষিপ্ত বাহু, দুটি দীর্ঘ বাহু এবং কেন্দ্র হিসাবে কেন্দ্রের একটি সেন্ট্রোমিয়ার থাকে।

ক্রোমোজোম ফাংশন

ক্রোমোজোমের অনন্য কাঠামোর কারণে ডিএনএ হিস্টোন নামক কয়েল-জাতীয় প্রোটিনের চারপাশে আবৃত হয়। এই ধরনের কয়েল না থাকলে ডিএনএ অণুগুলি কোষের সাথে ফিট করার জন্য খুব দীর্ঘ।

উদাহরণ হিসাবে, যদি মানুষের কোষের সমস্ত ডিএনএ অণু হিস্টোন থেকে সরিয়ে ফেলা হয় তবে এটি প্রায় 6 ফুট দীর্ঘ বা 1.8 মিটার সমতুল্য হবে।

কোনও জীব বা জীবিত জিনিসের বিকাশ এবং সঠিকভাবে কাজ করার জন্য, কোষগুলিকে অবশ্যই বিভাজন অব্যাহত রাখতে হবে। লক্ষ্যটি হ'ল পুরানো ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলিকে নতুন করে প্রতিস্থাপন করা। কোষ বিভাজনের এই প্রক্রিয়া চলাকালীন, এটি গুরুত্বপূর্ণ যে ডিএনএ অক্ষত থাকে এবং কোষগুলির মধ্যে সমানভাবে বিতরণ করা হয়।

ঠিক আছে, ক্রোমোজোমগুলি এই প্রক্রিয়াতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। কারণটি হল, বেশিরভাগ কোষ বিভাগে ডিএনএ সঠিকভাবে অনুলিপি করা এবং বিতরণ করা হয়েছে তা নিশ্চিত করার জন্য এই অণুটি দায়বদ্ধ। তবে কখনও কখনও, এখনও সম্ভাবনা রয়েছে যে এই ডিএনএ সংগ্রহ বিভাজন প্রক্রিয়াতে ভুল করেছে।

এটি কোষের ডিএনএ সমাবেশগুলির সংখ্যা বা কাঠামোর পরিবর্তন যা গুরুতর সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু ধরণের লিউকেমিয়া এবং কিছু অন্যান্য ক্যান্সার এই ডিএনএ সংগ্রহের ক্ষতি হয়ে থাকে।

উপরন্তু, এটিও গুরুত্বপূর্ণ যে ডিম এবং শুক্রাণুতে সঠিক কাঠামোর সাথে সঠিক সংখ্যায় ক্রোমোজোম থাকে। যদি তা না হয় তবে ফলিত বংশধরগুলিও সঠিকভাবে বিকাশ করতে ব্যর্থ হতে পারে।

প্রতিটি জীবন্ত জিনিসের ক্রোমোজোম এক রকম নয়

সংখ্যা এবং আকারে, এই ডিএনএ সংগ্রহগুলি একটি জীবিত জিনিস থেকে অন্য প্রাণীর কাছে প্রচুর পরিবর্তিত হয়। বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়ায় এক বা দুটি বৃত্তাকার ক্রোমোজোম থাকে। এদিকে, মানুষ, প্রাণী এবং উদ্ভিদের কোষ নিউক্লিয়াসে জোড়ায় সাজানো রৈখিক ক্রোমোজোম রয়েছে।

ক্রোমোজোম পেয়ার না থাকা একমাত্র মানব কোষ হ'ল প্রজনন কোষ বা গ্যামেট। এই প্রজনন কোষগুলির প্রতিটির একটি মাত্র অনুলিপি বহন করে।

যখন দুটি প্রজনন কোষ একত্রিত হয়, তখন তারা একক কোষে পরিণত হয় যার প্রতিটি ক্রোমোসোমের দুটি কপি থাকে। এই কোষগুলি এরপরে বিভাজন করে শেষ পর্যন্ত এর প্রায় সমস্ত কক্ষে জুটিযুক্ত ক্রোমোসোমের একটি সম্পূর্ণ সেট সহ একটি সম্পূর্ণ প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তির উত্পাদন করে।

বিজ্ঞপ্তি ডিএনএ সংগ্রহগুলি মাইটোকন্ড্রিয়ায়ও পাওয়া যায়। মাইটোকন্ড্রিয়া হ'ল কোষের শ্বাস প্রশ্বাসের অঞ্চল। এই অংশটি পরে গ্লুকোজ জ্বলতে এবং দেহের দ্বারা প্রয়োজনীয় শক্তি উত্পাদন করে।

মাইটোকন্ড্রিয়ায় এই ডিএনএ সংগ্রহগুলি আকারে অনেক ছোট। মাইটোকন্ড্রিয়ায় কোষের নিউক্লিয়াসের বাইরে অবস্থিত এই বিজ্ঞপ্তি ডিএনএ সংগ্রহটি কোষের পাওয়ার হাউস হিসাবে কাজ করে।

ক্রোমোজোম উত্তরাধিকারের উপায়

মানুষ এবং অন্যান্য জীবন্ত জিনিসে, প্রতিটি ডিএনএ সংগ্রহের একটি অনুলিপি একজন মহিলা এবং একজন পুরুষ পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। অতএব, জন্মগ্রহণকারী প্রতিটি সন্তানের অবশ্যই তার মা এবং পিতার কিছু বৈশিষ্ট্য উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে হবে।

তবে মাইটোকন্ড্রিয়ায় পাওয়া ছোট ডিএনএ অ্যাসেমব্ল্যাজেসের জন্য এই উত্তরাধিকারের ধরণটি আলাদা। মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ সর্বদা শুধুমাত্র মহিলা পিতামাতা বা ডিমের কোষ থেকে প্রাপ্ত হয়।

পুরুষ ও মহিলাদের আলাদা ক্রোমোজোম থাকে

শারীরিকভাবে আলাদা হওয়া ছাড়াও পুরুষ ও মহিলাদের আলাদা ডিএনএ সংগ্রহ রয়েছে। এই ডিএনএর বিভিন্ন সেটকে যৌন ক্রোমোসোম বলা হয়। মহিলাদের কোষগুলিতে দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে (এক্সএক্সএক্স)। যখন পুরুষদের একটি এক্স এবং একটি ওয়াই (এক্সওয়াই) থাকে।

যে ব্যক্তি যৌন ক্রোমোসোমের অনেকগুলি বা খুব কম কপি উত্তরাধিকার সূত্রে পান সে গুরুতর সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। মহিলাদের মধ্যে এক্স ক্রোমোজোমের আরও কপি (এক্সএক্সএক্স) রয়েছে তারা মানসিক প্রতিবন্ধকতা সৃষ্টি করতে পারেন।

এদিকে, একাধিক এক্স ক্রোমোসোম (এক্সএক্সওয়াই) রয়েছে এমন পুরুষরা ক্লিনফেল্টার সিন্ড্রোম অনুভব করবেন। এই সিন্ড্রোমটি সাধারণত ছোট, অবর্ণনীয় অণ্ডকোষ, বর্ধিত স্তন (গাইনোকোমাস্টিয়া), নিম্ন পেশী ভর এবং মহিলাদের মতো আরও বড় পোঁদ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এছাড়াও, যৌন ক্রোমোজোমের সংখ্যায় ভারসাম্যহীনতার কারণে সৃষ্ট আরেকটি সিন্ড্রোম হ'ল টার্নার সিনড্রোম। টার্নার সিন্ড্রোমে আক্রান্ত মহিলাদের শুধুমাত্র একটি এক্স ক্রোমোজোম থাকার বৈশিষ্ট্যযুক্ত They এগুলি সাধারণত খুব ছোট, সমতল চেস্টেড এবং কিডনি বা হার্টের সমস্যা থাকে।

ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতার প্রকারগুলি

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা সাধারণত দুটি বিস্তৃত গোষ্ঠীতে বিভক্ত হয়, যথা সংখ্যাসূচক এবং কাঠামোগত ব্যাধি।

সংখ্যার অস্বাভাবিকতা

ক্রোমোজোমের সংখ্যা যখন তার চেয়ে কম বা বেশি হওয়া উচিত তখন সংখ্যার অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়, যথা দুটি (একটি জোড়)। যদি কোনও ব্যক্তি তাদের মধ্যে একটি হারান, তবে এই অবস্থার নামটি সম্পর্কিত ডিএনএ সংগ্রহের গ্রুপে মনোসোমি বলে।

এদিকে, যদি কোনও ব্যক্তির দুটিরও বেশি ক্রোমোজোম থাকে তবে তাকে অবস্থাকে ট্রাইসোমি বলে।

সংখ্যার অস্বাভাবিকতার কারণে সৃষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যার মধ্যে একটি হ'ল ডাউন সিনড্রোম। এই অবস্থাটি আক্রান্তের মধ্যে মানসিক প্রতিবন্ধকতা, একটি স্বতন্ত্র এবং স্বতন্ত্র মুখের আকৃতি এবং দরিদ্র পেশী শক্তি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিদের ক্রোমোজোম 21-এর তিন কপি থাকে That's এজন্য এটিকে ট্রাইসোমি 21 বলে।

কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা

কাঠামোগত অস্বাভাবিকতা সাধারণত বেশ কয়েকটি জিনিসের কারণে পরিবর্তিত হয়, যথা:

• মুছে ফেলা, ক্রোমোজোমের একটি অংশ হারিয়ে গেছে।
• সদৃশ, ক্রোমোসোমের একটি অংশ অতিরিক্ত জিনগত উপাদান উত্পাদন করতে গুণ করে।
• ট্রান্সলোকেশন, কিছু ক্রোমোজোমগুলি অন্যান্য ক্রোমোসোমে স্থানান্তরিত হয়।
• বিপরীতমুখী, ক্রোমোজোমের একটি অংশ ক্ষতিগ্রস্থ হয়, বিপরীত হয় এবং পুনরায় সংযুক্ত হয় যা জিনগত উপাদানকে উল্টে দেয়।
• রিং, ক্রোমোসোমের অংশ ক্ষতিগ্রস্থ হয়ে একটি বৃত্ত বা রিং তৈরি করে।

সাধারণত, ডিম্বাণু এবং শুক্রাণু নিয়ে সমস্যাজনিত কারণে কাঠামোগত অস্বাভাবিকতার বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ঘটে। এই ক্ষেত্রে, শরীরের প্রতিটি কোষে অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়।

তবে নিষেকের পরে কিছু কিছু অস্বাভাবিকতাও দেখা দিতে পারে যাতে কিছু কোষের অস্বাভাবিকতা থাকে এবং কিছু না থাকে।

এই ব্যাধিটি বাবা-মায়ের কাছ থেকেও কেটে যেতে পারে। এই কারণে, যখন কোনও শিশুর তার ডিএনএ সংগ্রহের কোনও অস্বাভাবিকতা থাকে, তখন চিকিৎসক তার পিতামাতার ডিএনএ সংগ্রহটি পরীক্ষা করবেন।

ক্রোমসোমাল অস্বাভাবিকতার কারণগুলি

ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট থেকে রিপোর্ট করা, কোষ বিভাগের প্রক্রিয়াতে কোনও ত্রুটি থাকলে সাধারণত ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা দেখা দেয়। কোষ বিভাজনের প্রক্রিয়াটি মাইটোসিস এবং মায়োসিস নামক দুটি ভাগে বিভক্ত হয়।

মাইটোসিস একটি বিভাগ প্রক্রিয়া যার ফলস্বরূপ মূল ঘর থেকে দুটি সদৃশ কোষ তৈরি হয়। এই বিভাগটি প্রজনন অঙ্গ বাদে শরীরের সমস্ত অংশে ঘটে। এদিকে, মায়োসিস হ'ল কোষ বিভাজন যা ক্রোমোজোমের অর্ধেক সংখ্যা উত্পাদন করে।

ঠিক আছে, এই উভয় প্রক্রিয়াতেই একটি ত্রুটি দেখা দিতে পারে যা খুব কম বা খুব বেশি কোষের কারণ হয়ে থাকে। এই ডিএনএ পুলটি নকল করা বা নকল করার সময় ত্রুটিগুলিও দেখা দিতে পারে।

এছাড়াও, এই ডিএনএ সংগ্রহ অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে এমন অন্যান্য কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

মায়ের বয়স

মহিলারা ডিম নিয়ে সম্পূর্ণ জন্মগ্রহণ করেন। কিছু গবেষক বিশ্বাস করেন যে বয়সের সাথে ডিমের জিনগত উপাদানগুলির পরিবর্তনের কারণে এই ব্যাধি দেখা দিতে পারে।

সাধারণত, বয়সে বয়সী মহিলাদের মধ্যে ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার সাথে বাচ্চা হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে, তাদের তুলনায় যারা অল্প বয়সে গর্ভবতী হন।

পরিবেশ

এটা সম্ভব যে জিনগত ত্রুটিগুলির উত্থানের ক্ষেত্রে পরিবেশগত উপাদানগুলি ভূমিকা রাখে। তবে এটি কী প্রভাব ফেলেছিল তা অনুসন্ধানের জন্য আরও প্রমাণ প্রয়োজন।

ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার কারণে রোগগুলি ise

ডাউন সিনড্রোম

ডাউন সিনড্রোম একটি জিনগত ব্যাধি যা ট্রাইসোমি ২১ শর্ত হিসাবেও পরিচিত as এই অবস্থাটি ক্রোমোজোম ২১ যোগ করার ফলে সৃষ্ট জেনেটিক জন্মগত ত্রুটিগুলির মধ্যে একটি। ফলস্বরূপ, শিশুদের ক্রোমোজোমের ৪ 47 কপি থাকে, যেখানে সাধারণত মানুষ থাকে কেবলমাত্র 46 টি অনুলিপি (23 জোড়া) রয়েছে।

এই সমস্যাটির অন্যতম শক্তিশালী কারণ হ'ল গর্ভাবস্থায় মায়ের বয়স। সাধারণত মা 35 বছর বয়সী হওয়ার পরে প্রতি বছর ঝুঁকি বাড়বে।

ডাউন সিনড্রোমযুক্ত শিশুরা সাধারণত তাদের শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলি দ্বারা সহজেই স্বীকৃত হতে পারে। ডাউন সিনড্রোম বাচ্চাদের কয়েকটি সাধারণ লক্ষণ এখানে রয়েছে:

• যে চোখগুলি উপরের দিকে কাত হয়ে থাকে
• ছোট কান যা সাধারণত কিছুটা ভাঁজ হয়
• ছোট মুখের আকার
• ছোট্ট গলা
• জয়েন্টগুলি দুর্বল হতে থাকে

টার্নার সিনড্রোম

এই অবস্থাটি একটি জিনগত ব্যাধি যা সাধারণত মেয়েদের মধ্যে ঘটে। এটি ঘটে যখন কোনও শিশু একটি ক্রোমোজোম হারাতে থাকে, সুতরাং কেবল 45 জন থাকে Usually সাধারণত টার্নার সিন্ড্রোমযুক্ত শিশুরা তাদের সমবয়সীদের তুলনায় ছোট হয়।

এছাড়াও, টার্নারের সিনড্রোমের বৈশিষ্ট্যযুক্ত অন্যান্য কয়েকটি লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• পাশে চামড়া ভাঁজ করে প্রশস্ত ঘাড় রয়েছে neck
• কানের আকার এবং অবস্থানের মধ্যে পার্থক্য রয়েছে
• সমতল বুক
• স্বাভাবিকের চেয়ে ত্বকে আরও অনেক ছোট ব্রাউন মোলস লাগান
• ছোট চোয়াল

ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোম

ক্লিনফেল্টারের সিনড্রোমকে XXY অবস্থা হিসাবেও পরিচিত, যেখানে পুরুষদের কোষগুলিতে অতিরিক্ত এক্স ক্রোমোজোম থাকে। সাধারণত, এই সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের পেশী দুর্বল থাকে। সুতরাং, উন্নয়ন অন্যদের তুলনায় ধীর হতে থাকে er

যৌবনের সময়, XXY সিন্ড্রোমযুক্ত পুরুষরা সাধারণত অন্যান্য ছেলের মতো টেস্টোস্টেরন উত্পাদন করেন না। এছাড়াও, তাদের ছোট, বন্ধ্যাত্ব পরীক্ষাও রয়েছে।

এই অবস্থাটি শিশুকে কম পেশীবহুল করে তোলে, মুখের এবং শরীরের চুল কম থাকে, এমনকি স্তনগুলিও স্বাভাবিকের চেয়ে বড়।

ট্রিসমি 13 এবং 18

ট্রাইসমি 13 এবং 18 জন্মগত ত্রুটিগুলির ফলে জিনগত ব্যাধি হয়। ট্রিসমি 13 এর অর্থ হ'ল জন্মগ্রহণকারী বাচ্চার তিনটি কপি ক্রোমোজোম 13 নম্বর থাকে T ট্রিসোমিকে 13 বলা হয় পাতোর সিনড্রোম।

এদিকে, যে শিশুটির ক্রোমোজোম 18, বা ট্রাইসমি 18 এর তিনটি অনুলিপি রয়েছে, তাকে এডওয়ার্ডস সিনড্রোম বলে। সাধারণত, উভয় শর্ত রয়েছে এমন শিশুরা এক বছর বয়স পর্যন্ত বেঁচে থাকবে না।

ট্রিসমি 13 বা প্যাটোর সিনড্রোমযুক্ত শিশুদের সাধারণত:

• কম জন্মের ওজন
• স্লেন্ট কপালযুক্ত ছোট মাথা
• মস্তিষ্কের কাঠামোগত সমস্যা
• চোখের আকার একসাথে কাছাকাছি
• ফাটা ঠোঁট এবং তালু
• টেস্টিস অণ্ডকোষে নেমে আসে না

এদিকে, ট্রিসমি 18 (এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম) সহ শিশুদের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

• সাফল্য অর্জনে ব্যর্থতা
• ছোট মাথা
• ছোট মুখ এবং চোয়াল
• সংক্ষিপ্ত স্টার্নাম
• শ্রবণ সমস্যা
• অস্ত্র ও পা বাঁকানো
• মেরুদণ্ডের কর্ড পুরোপুরি বন্ধ নেই (স্পিনা বিফিডা)

ভ্রূণের ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা কীভাবে সনাক্ত করতে হয়

ভ্রূণের ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতাগুলি সনাক্ত করতে, বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করা হয় যা সাধারণত করা যেতে পারে। এই পরীক্ষাটি বেশ গুরুত্বপূর্ণ কারণ প্রদর্শিত হওয়া অস্বাভাবিকতাগুলি শিশুর বিকাশের উপর প্রভাব ফেলতে পারে। সাধারণত দুটি ধরণের পরীক্ষা করা হয়:

স্ক্রীনিং পরীক্ষা

এই পরীক্ষাটি এমন লক্ষণগুলি অনুসন্ধানের জন্য করা হয় যেগুলি আপনার শিশু অস্বাভাবিকতা বৃদ্ধির উচ্চ ঝুঁকিতে রয়েছে। তবে, স্ক্রিনিং টেস্টগুলি নিশ্চিত করে নির্ধারণ করতে পারে না যে কোনও শিশুর একটি বিশেষ ব্যাধি রয়েছে।

তবুও, এই পরীক্ষার মা এবং শিশু উভয়েরই বিরূপ প্রভাব নেই। নিম্নলিখিত বিভিন্ন ধরণের স্ক্রিনিং টেস্ট করা যেতে পারে:

প্রথম ত্রৈমাসিকের সম্মিলিত স্ক্রিন (এফটিসিএস)

এই পরীক্ষাটি গর্ভধারণের 11 থেকে 13 সপ্তাহের মধ্যে শিশুর একটি আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যান দিয়ে সঞ্চালিত হয়। আল্ট্রাসাউন্ড ছাড়াও, গর্ভাবস্থার 10 থেকে 13 সপ্তাহে রক্ত ​​পরীক্ষা করা হবে।

এই পদ্ধতিটি আল্ট্রাসাউন্ড এবং রক্ত ​​পরীক্ষার ফলাফলগুলি মায়ের বয়স, ওজন, জাতিগততা, ধূমপানের স্থিতি সম্পর্কিত তথ্যের সাথে একত্রিত করে।

ট্রিপল পরীক্ষা

এই একটি পরীক্ষা গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে করা হয়, যা 15 থেকে 20 সপ্তাহ বয়সের মধ্যে হয়। এই পদ্ধতিটি মায়ের রক্তে নির্দিষ্ট কিছু হরমোনের মাত্রা পরিমাপ করার জন্য করা হয়। সাধারণত এই পরীক্ষাটি ডাউন সিনড্রোম, এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম, পাতৌর সিন্ড্রোম এবং নিউরাল টিউব ত্রুটিগুলির (স্পিনা বিফিডা) ঝুঁকি দেখতে হয়।

ননবিন্যাসিভ প্রিনেটাল টেস্টিং (এনআইপিটি)

মায়ের রক্তের নমুনায় শিশুর প্লাসেন্টা থেকে ডিএনএ দেখার জন্য এনআইপিটি একটি প্রসবপূর্ব স্ক্রিনিং। তবে এনআইপিটির মতো স্ক্রিনিং কেবল সম্ভাবনা নির্ধারণ করে। এই পরীক্ষাটি শিশুর ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতা থাকবে কিনা তা নিশ্চিত করে নির্ধারণ করতে পারে না।

যদিও আমরা নিশ্চিত করেই নির্ধারণ করতে পারি না, বিএমজে ওপেনে প্রকাশিত গবেষণা অনুসারে, এই পরীক্ষার সিন্ডোম ডাউন, পাতাউ এবং এডওয়ার্ড সনাক্তকরণের জন্য 97 থেকে 99 শতাংশের যথার্থতা রয়েছে।

পরে, এই এনআইপিটি স্ক্রিনিংয়ের ফলাফলগুলি চুরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস) বা অ্যামনিওনটিসিসের মতো আপনাকে একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করাতে হবে কিনা তা সহ ডাক্তাররা তাদের পরবর্তী পদক্ষেপগুলি নির্ধারণ করতে সহায়তা করবে।

ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা

আপনার শিশুর ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতা আছে কি না তা নির্ধারণের জন্য এই পরীক্ষা করা হয়। দুর্ভাগ্যক্রমে, ডায়াগনস্টিক টেস্টগুলি গর্ভপাত ঘটানোর পক্ষে বেশ ঝুঁকিপূর্ণ। নিম্নলিখিত বিভিন্ন ধরণের ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা করা যেতে পারে:

অ্যামনিওসেন্টেসিস

অ্যামনিওসেন্টেসিস একটি প্রক্রিয়া যা ভ্রূণকে ঘিরে অ্যামনিয়োটিক তরলের একটি নমুনা অর্জন করতে ব্যবহৃত হয়। এই পরীক্ষাটি সাধারণত গর্ভধারণের 15 থেকে 20 সপ্তাহের মধ্যে মহিলাদের উপর করা হয়।

যাইহোক, যে মহিলাগুলি এই পরীক্ষার মধ্য দিয়ে যেতে হবে তাদের সাধারণত বেশি ঝুঁকি রয়েছে, যেমন 35 বছর বা তার বেশি বয়সের বা তাদের অস্বাভাবিক স্ক্রিনিং পরীক্ষা করা উচিত prefer

কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস)

পরীক্ষাগারে পরীক্ষার জন্য প্ল্যাসেন্টা থেকে কোষ বা টিস্যু নমুনা গ্রহণ করে এই পদ্ধতিটি করা হয়। প্লাসেন্টা থেকে কোষ বা টিস্যু নেওয়া হয় কারণ তাদের ভ্রূণের মতো একই জিনগত উপাদান রয়েছে। কোষ বা টিস্যু ডিএনএ সংগ্রহের অস্বাভাবিকতার জন্যও পরীক্ষা করা যেতে পারে।

সিভিএস স্নায়ু বিফিডার মতো নিউরাল টিউব ত্রুটি সম্পর্কিত তথ্য সরবরাহ করতে পারে না। সুতরাং, সিভিএস করার পরে, ডাক্তার 16 থেকে 18 সপ্তাহের গর্ভকালীন সময়ে আরও রক্ত ​​পরীক্ষা করবেন perform