থ্যালাসেমিয়ার কারণগুলি জানা দরকার

থ্যালাসেমিয়া লাল রক্ত ​​কোষের ব্যাধিগুলির একটি জিনগত রোগ যা রক্তে হিমোগ্লোবিনকে পুরো শরীর জুড়ে সঠিকভাবে অক্সিজেন সঞ্চালনে অক্ষম করে তোলে। এটি আক্রান্তদের হালকা থেকে গুরুতর এবং বিপজ্জনক পর্যন্ত রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি অনুভব করে। থ্যালাসেমিয়ার কারণ ঠিক কী? থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের কেন হিমোগ্লোবিন সমস্যাযুক্ত? এই অবস্থার কারণ কী তা বুঝতে, নীচের পর্যালোচনাটি দেখুন।

থ্যালাসেমিয়ার কারণ কী?

থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণ একটি জিনগত পরিবর্তন। এর অর্থ হ'ল এখানে অস্বাভাবিক বা সমস্যাযুক্ত জিন রয়েছে যার ফলে একজন ব্যক্তিকে থ্যালাসেমিয়ার অভিজ্ঞতা হয়।

দুটি রক্ত ​​জিন লাল রক্তকণিকা গঠনে ভূমিকা রাখে, যথা:

• এইচবিবি (হিমোগ্লোবিন বিটা সাবুনিট)
• এইচবিএ (আলফা সাবুনিট হিমোগ্লোবিন) 1 এবং 2

এইচবিবি এবং এইচবিএ জিন উভয়ই আলফা এবং বিটা চেইন নামক প্রোটিন উত্পাদনের জন্য নির্দেশ প্রদানের জন্য দায়বদ্ধ। পরে, আলফা এবং বিটা চেইনগুলি রক্তের সমস্ত কোষে বিতরণ করার জন্য লোহিত রক্তকণিকায় অক্সিজেন পরিবহনের জন্য হিমোগ্লোবিন গঠন করবে।

থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে একটি এইচবিবি বা এইচবিএ জিন থাকে যা হ্রাস বা ক্ষতিগ্রস্থ হয়। সমস্যাযুক্ত জিনের সাহায্যে এই জিনের ক্ষতি বা রূপান্তর পিতামাতার কাছ থেকেও কেটে যেতে পারে।

যদি কোনও পিতা-মাতার জেনেটিক মিউটেশন থাকে যা থ্যালাসেমিয়া সৃষ্টি করে তবে যে শিশুটি জন্মেছে তার সম্ভবত হালকা থ্যালাসেমিয়া বা লক্ষণ নেই (থ্যালাসেমিয়া নাবালিকা)। তবে, বাবা-মা উভয়ই যদি জিন পরিবর্তন করে থাকেন তবে জন্মানো শিশুর তীব্র থ্যালাসেমিয়া (মেজর) হওয়ার ঝুঁকি থাকে।

আলফা বা বিটা চেইনের উপর নির্ভর করে থ্যালাসেমিয়াকে 2 প্রকারে ভাগ করা যায় into

আলফা থ্যালাসেমিয়ার কারণ

এক ধরণের থ্যালাসেমিয়া হ'ল আলফা থ্যালাসেমিয়া, যা এইচবিএ জিনের ক্ষতি হওয়ার পরে ঘটে।

স্বাস্থ্যকর হিমোগ্লোবিনে 2 টি এইচবিএ 1 জিন এবং 2 টি এইচবিএ 2 জিন রয়েছে। অর্থাৎ, সাধারণ হিমোগ্লোবিন গঠনে 4 টি এইচবিএ জিন লাগে।

এক বা একাধিক এইচবিএ জিনকে রূপান্তরিত করার কারণে আলফা থ্যালাসেমিয়া হয়। পরে, আলফা থ্যালাসেমিয়ার তীব্রতা কতটা জিন ক্ষতিগ্রস্থ বা পরিবর্তিত হয় তার উপর নির্ভর করবে।

1. একটি রূপান্তরিত জিন

যদি কোনও ব্যক্তির 4 টি রূপান্তরিত এইচবিএ জিনগুলির মধ্যে কেবল 1 থাকে তবে তা কেবল হয়ে যাবে বাহক বা পরিবর্তিত জিন বৈশিষ্ট্যের বাহক। অন্য কথায়, এই অবস্থার ফলে মারাত্মক আলফা থ্যালাসেমিয়া হয় না। আসলে, এই অবস্থাযুক্ত কিছু লোক সাধারণত থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি অনুভব করেন না।

২. দুটি মিউটেটেড জিন

পরিবর্তিত এইচবিএ জিনগুলির মধ্যে 2 টি থাকলে আলফা থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি এখনও তুলনামূলকভাবে হালকা। চিকিত্সার ভাষায়, এই অবস্থাকে আলফা থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যও বলা হয়।

৩. তিনটি মিউটেটেড জিন

পরিবর্তিত 4 জিনের মধ্যে 3 উপস্থিত থাকলে লক্ষণ ও লক্ষণগুলি অবশ্যই আরও ভারী হবে এবং নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের মতো আরও নিবিড় থ্যালাসেমিয়া চিকিত্সার প্রয়োজন হবে। এই স্তরে, কোনও ব্যক্তি রক্তাল্পতার গুরুতর লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে এবং থ্যালাসেমিয়ার অন্যান্য জটিলতার ঝুঁকিতে রয়েছে।

৪. চারটি পরিবর্তিত জিন

এই অবস্থাটি খুব বিরল এবং এইচবি বার্ট সিনড্রোম নামেও পরিচিত। এই অবস্থায়, সমস্ত এইচবিএ জিনের মিউটেশন রয়েছে এবং এটি সবচেয়ে মারাত্মক থ্যালাসেমিয়া সৃষ্টি করে।

এই অবস্থার সাথে জন্ম নেওয়া শিশুদের বেঁচে থাকার খুব কম সম্ভাবনা থাকে। সুতরাং, এইচবি বার্ট সিন্ড্রোমে আক্রান্ত বেশিরভাগ শিশু জন্মের আগে বা জন্মের কিছু পরে মারা যায়।

বিটা থ্যালাসেমিয়ার কারণ

আলফা থ্যালাসেমিয়ার প্রায় একই, বিটা থ্যালাসেমিয়ার কারণ হ'ল এইচবিবি জিনের ক্ষতি। পার্থক্যটি হ'ল, এইচবিবি জিনের সংখ্যা সাধারণত এইচবিএর তুলনায় কম।

স্বাস্থ্যকর হিমোগ্লোবিন গঠনের জন্য আপনার 2 টি সাধারণ এইচবিবি জিনের প্রয়োজন। বিটা থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে এইচবিবি জিনের একটি বা উভয়েরই ক্ষতি হতে পারে।

2 টির মধ্যে মাত্র 1 টি এইচবিবি জিন ক্ষতিগ্রস্থ হলে রোগী হালকা বা ছোটখাটো বিটা থ্যালাসেমিয়া বিকাশ করতে পারেন।

তবে এইচবিবি জিন উভয়ই ক্ষতিগ্রস্থ হলে থ্যালাসেমিয়াকে আরও মারাত্মক তীব্রতার সাথে ইন্টারমিডিয়া বা মেজর হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হবে।

থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকির কারণগুলি

থ্যালাসেমিয়ার প্রধান কারণটি জিনগত কারণগুলির উপস্থিতি যা পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। তবে এর বাইরেও কিছু নির্দিষ্ট বর্ণের মানুষের থ্যালাসেমিয়া হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।

থ্যালাসেমিয়ার জন্য কীভাবে জাতি ঝুঁকিপূর্ণ কারণ হতে পারে তা নিশ্চিত নয়। তবে কিছু জাতিগত বংশোদ্ভূত মানুষের মধ্যে থ্যালাসেমিয়ার প্রকোপ প্রকৃতপক্ষে বেশি।

একটি থিয়োরিও রয়েছে যা বলে যে থ্যালাসেমিয়া বিভিন্ন দৌড়ের বিতরণ ঘটে কারণ এটি থ্যালাসেমিয়া বেল্ট অনুসরণ করে (থ্যালাসেমিয়া বেল্ট)। অর্থাৎ, এই রোগের বিস্তার প্রাচীন যুগে প্রাথমিক মানব অভিবাসনের দিক অনুসরণ করে।

নর্দার্ন ক্যালিফোর্নিয়া কমপ্রেসিয়েনস থ্যালাসেমিয়া সেন্টারের ওয়েবসাইট অনুসারে, থ্যালাসেমিয়ার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে দৌড়ের একটি তালিকা এখানে রয়েছে:

• দক্ষিণ পূর্ব এশিয়া (ইন্দোনেশিয়া, মালয়েশিয়া, সিঙ্গাপুর, ভিয়েতনাম, লাওস, থাইল্যান্ড এবং ফিলিপাইন)
• চীন
• ভারত
• মিশর
• আফ্রিকা
• মধ্য প্রাচ্য (ইরান, পাকিস্তান এবং সৌদি আরব)
• গ্রীস
• ইতালি

থ্যালাসেমিয়া এমন কোনও রোগ নয় যা নিরাময়যোগ্য। তবে বিভিন্ন সম্ভাবনার পূর্বাভাস দেওয়ার জন্য আপনার এবং আপনার সঙ্গীর পক্ষে এটি করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিবাহপূর্ব চেকআপ বা প্রি-আপ। এইভাবে, থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত একটি শিশুকে জন্ম দেওয়ার সুযোগটি আরও ভাল পরিকল্পনার মাধ্যমে হ্রাস করা উচিত বলে আশা করা হচ্ছে।