বেশ কয়েকটি কোভিড ভ্যাকসিন প্রার্থীদের সাম্প্রতিক ঘটনাবলি

করোনভাইরাস সম্পর্কে সমস্ত নিবন্ধ পড়ুন (কভিড -19) এখানে.

বিশ্বের বিভিন্ন দেশে শত শত COVID-19 টি ভ্যাকসিন প্রার্থী তৈরি হচ্ছে। করোনার ভাইরাসকে দুর্বল করে ভাইরাসের জিনগত টুকরা থেকে তৈরি করে তৈরি করা ভ্যাকসিনগুলি থেকে শুরু করে।

ভ্যাকসিনের বিকাশটি সাধারণত মানব পরীক্ষার পর্যায়ে পৌঁছানোর আগে কয়েক বছর সময় নেয় এবং ম্যাসে ব্যবহৃত হতে পারে। তবে কভিড -১৯-এর বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য বিজ্ঞানীরা অসময়ে টিকা উন্নয়ন শেষ করতে যতটা সম্ভব ছুটে চলেছেন।

কোন COVID-19 ভ্যাকসিন প্রার্থীদের সফলভাবে পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে? কেন অনেক দেশ অন্যান্য দেশগুলিকে ক্লিনিকাল ট্রায়াল হিসাবে যুক্ত করে তাদের নিজস্ব ভ্যাকসিনগুলি বিকাশ করে? নিম্নলিখিত পর্যালোচনা দেখুন।

COVID-19 ভ্যাকসিনের জন্য প্রার্থীদের সাম্প্রতিক বিকাশ

1. কভিড -19 টিকা অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয় / অ্যাস্ট্রাজেনেকা, ইংল্যান্ড

ইংরাজির অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা অ্যাস্ট্রাজেনেকা ফার্মাসিউটিকাল সংস্থার সহযোগিতায় প্রস্তুতকৃত কোভিড -১৯ ভ্যাকসিন প্রার্থীকে বর্তমানে চিএডক্সএক্স এনসিওভি -১৯ বা অক্সফোর্ড ভ্যাকসিন নামে পরিচিত।

এই ভ্যাকসিনটি একটি সক্রিয় অ্যাডেনোভাইরাস থেকে তৈরি করা হবে, এটি একটি ফ্লু ভাইরাস যা সাধারণত শিম্পাঞ্জিকে আক্রমণ করে। গবেষকরা ভাইরাসটিকে দুর্বল করেছেন যাতে এটি মানুষের দেহের জন্য ক্ষতিকারক নয়, তারপরে এসএআরএস-কোভি -২ ভাইরাসের জেনেটিক কোড যুক্ত করেছিল যা COVID-19-এর কারণ করে।

প্রাক্লিনিক

বানরদের উপর গবেষণা দেখায় যে এই ভ্যাকসিন করোনভাইরাস থেকে সুরক্ষা দিতে পারে। যদিও ভ্যাকসিনের প্রার্থী বানরগুলিকে করোনাভাইরাসতে সংক্রামিত হতে বাধা দেয়নি, এটি তাদের অসুস্থতার লক্ষণগুলি থেকে বাঁচতে পারে। পূর্ব মে মাসে (13/5/2020) প্রকাশিত প্রাক্কলিত ফলাফল।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালস ফেজ 1 এবং 2

ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির এই পর্যায়ে দেখায় যে অক্সফোর্ড ভ্যাকসিন অ্যান্টিবডিগুলি এবং অন্যান্য শরীরের প্রতিরক্ষা কোষগুলিকে সারস-কোভি -২ ভাইরাসের বিরুদ্ধে ট্রিগার করতে সক্ষম করে যা COVID-19 এর কারণ হয়। এই ভ্যাকসিন প্রার্থীকে নিরাপদও দেখানো হয়েছে এবং পরীক্ষার অংশগ্রহণকারীদের গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না। পর্বের 1/2 ক্লিনিকাল পরীক্ষার ফলাফল জুলাই (20/7/2020) এ প্রকাশিত হয়েছিল।

3 ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

চূড়ান্ত পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়াল ব্রাজিলে পরিচালিত হচ্ছে এবং এতে মোট পাঁচ হাজার অংশগ্রহণকারী জড়িত। সিওভিড -১৯ ভ্যাকসিনের অক্সফোর্ডের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি যুক্তরাজ্য, ভারত এবং দক্ষিণ আফ্রিকাতেও পরিচালিত হচ্ছে।

অ্যাস্ট্রাজেনিকা ভ্যাকসিন ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল অস্থায়ীভাবে স্থগিত করা উচিত (2/9)। এটি করা হয়েছিল কারণ যুক্তরাজ্যে একটি ক্লিনিকাল পরীক্ষায় একটি অব্যক্ত রোগের প্রতিক্রিয়া হওয়ার সন্দেহ ছিল।

COVID-19 প্রাদুর্ভাব আপডেট দেশ: ইন্দোনেশিয়াডাটা

1,024,298

নিশ্চিত করা হয়েছে

831,330

চাঙ্গা

28,855

ডেথড্রিট্রিবিউশন মানচিত্র

চীন থেকে ২.Sinovac COVID-19 ভ্যাকসিন

এই একটি COVID-19 ভ্যাকসিন পরিকল্পনা চীন থেকে একটি বায়োটেক সংস্থা সিনোভাক বায়োটেক তৈরি করেছিলেন। এই ভ্যাকসিনের বিকাশ সম্পূর্ণ এসএআরএস-কোভি -২ ভাইরাস থেকে তৈরি করা হয়েছিল যা নিষ্ক্রিয় করা হয়েছিল।

প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

18-59 বছর বয়সী প্রাপ্ত বয়স্কদের সমন্বয়ে 144 অংশগ্রহণকারীদের উপর পরীক্ষা নেওয়া হয়েছিল।

দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

এই পর্যায়ের 2 ট্রায়ালটিতে পর্যায়ের 1 ক্লিনিকাল ট্রায়াল হিসাবে একই বয়সের 600 জন অংশগ্রহণকারীকে জড়িত।

প্রথম পর্যায়ের 1 এবং 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলগুলি নিরাপদ হিসাবে প্রতিবেদন করা হয়েছে এবং অংশগ্রহণকারীদের কোনও গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া নেই। দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল পরীক্ষার ফলাফলগুলি দেখায় যে এই ভ্যাকসিনটি অ্যান্টিবডিগুলির গঠনে ট্রিগার করতে সক্ষম হবে যা এসএআরএস-কোভি -২ ভাইরাসকে সিওভিড -১৯-এর কারণকে অকার্যকর করতে পারে।

3 ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

সিনোভাক ব্রাজিলের ৯,০০০ এবং বাংলাদেশের ৪,০০০ অংশগ্রহণকারীদের উপর ট্রায়াল করেছিলেন। এই আগস্টে সিনোভাক একটি ইন্দোনেশিয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা, বায়ো ফার্মার সাথেও বান্দুঙে একটি পরীক্ষা চালানোর জন্য কাজ করছেন, যাতে ১,6২০ জন স্বেচ্ছাসেবক জড়িত থাকবেন।

বৃহস্পতিবার (১০/৯) ঘোষণা করা হয়েছিল যে বান্দুংয়ের একজন স্বেচ্ছাসেবক কপির ১৯-এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছিলেন যখন ভ্যাকসিনের দ্বিতীয় ইনজেকশনে একটি সোয়াব পরীক্ষা করা হয়েছিল।

৩. আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্রের মডের্নার কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিন

মোডার্না ভ্যাকসিনটি বায়োটেকনোলজি সংস্থা মোদারনা এবং মার্কিন জাতীয় স্বাস্থ্য সংস্থা (এনএনএইচ) দ্বারা তৈরি করা হয়েছিল। এমআরএনএ -1273 নামে এই ভ্যাকসিন প্রার্থী জিনগতভাবে ইঞ্জিনিয়ারড এমআরএনএ বা সারস-কোভি -২ ভাইরাস থেকে উদ্ভাবিত হয়েছিল।

প্রাক্লিনিক

প্রাণীদের উপর পরীক্ষাগুলির ফলাফলের ভিত্তিতে, এই ভ্যাকসিন বানরকে করোনভাইরাস সংক্রমণ থেকে রক্ষা করতে পারে।

প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

প্রথম পর্বের ক্লিনিকাল ট্রায়ালটি গত মার্চ মাসে করা হয়েছিল এবং বলা হয় যে এটিই সিওভিআইডি 19 টি ভ্যাকসিন প্রার্থীর পরীক্ষায় প্রথম ব্যক্তি।

দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

দ্বিতীয় দফায় 600০০ জন অংশগ্রহণকারীকে জড়িত করে বিচারের কাজ করা হয়েছিল।

3 তম ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

এই চূড়ান্ত পর্যায়ের পরীক্ষাটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের 89 টি অঞ্চলে 30,000 অংশগ্রহণকারীদের উপর পরিচালিত হয়েছিল।

সোমবার (১//১১), মোদার্না তিন ধাপের ক্লিনিকাল পরীক্ষার প্রাথমিক ফলাফল ঘোষণা করে যা দেখায় যে এই ভ্যাকসিনটি COVID-19 প্রতিরোধে 94.5% কার্যকর ছিল।

30,000 জন অংশগ্রহণকারী দুটি টিকা দেওয়ার পরে, 95 জন লোক COVID-19 এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছিলেন। ইতিবাচক পরীক্ষিত 95 জনের মধ্যে 90 জন প্ল্যাসেবো ভ্যাকসিন প্রাপ্ত গ্রুপে ছিলেন, কোনও প্রভাব ফেলতে ডিজাইন করা একটি ভ্যাকসিন এবং মাত্র 5 জন মূল ভ্যাকসিনের দুটি ডোজ পেয়েছিলেন।

"আমাদের পর্যায়ের 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল ফলাফলের একটি অন্তর্বর্তী বিশ্লেষণ যাচাই করেছে যে আমাদের ভ্যাকসিন তার খারাপ লক্ষণগুলি সহ কোভিড -19 প্রতিরোধ করতে পারে," মোদারনার সিইও, স্টিফেন বেনসেল বলেছেন।

৪. ক্যানসিনো বায়োলজিকস / বেইজিং ইনস্টিটিউট অফ বায়োটেকনোলজি

চীনা সংস্থা ক্যানসিনো বায়োলজিক্স ইনস্টিটিউট অফ জীবোলজিতে কাজ করছে সামরিক মেডিকেল সায়েন্সেস একাডেমি অ্যাডেনোভাইরাস থেকে COVID-19 ভ্যাকসিন তৈরি করা। অক্সফোর্ডের বিপরীতে, এই COVID-19 ভ্যাকসিন প্রার্থী এক ধরণের অ্যাডেনোভাইরাস ব্যবহার করে যা মানুষকে সংক্রামিত করে।

প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

নিরাপদে এবং প্রতিশ্রুতিবদ্ধ ফলাফল সহ প্রথম মেয়ের বিচার শেষ মে মাসে সম্পন্ন হয়েছিল।

দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

দ্বিতীয় পর্যায়ের মানব ট্রায়ালগুলি উহানে 508 জন অংশগ্রহণকারীকে নিয়ে জড়িত হয়েছিল।

5. সিনোফর্মের COVID-19 ভ্যাকসিন

চীন ন্যাশনাল ফার্মাসিউটিক্যাল গ্রুপ (সিনোফর্ম) দুটি COVID-19 ভ্যাকসিন পরীক্ষার্থী পরীক্ষা করেছেন, যিনি তাদের দ্বারা বিকাশ করেছেন জৈবিক পণ্য বেইজিং ইনস্টিটিউট এবং দ্বারা বিকাশ উহান ইনস্টিটিউট .

3 ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

এই ভ্যাকসিনের চূড়ান্ত মানবিক পরীক্ষা সংযুক্ত আরব আমিরাতে অনুষ্ঠিত হয়েছিল, ভ্যাকসিনের উভয় সংস্করণে প্রতিটি 5000 জন অংশগ্রহণকারীকে জড়িত।

6. ফাইজার / বায়োএনটেক / ফসুন ফার্মাসিউটিক্যাল

ফাইজার ও ফার্মাসিউটিক্যাল সংস্থা ফোসুনের সাথে জার্মান সংস্থা বায়োএনটেকের অংশীদারিত্ব রয়েছে। তারা একটি এমআরএনএ-টাইপ ভ্যাকসিন তৈরি করেছে।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালস ফেজ 1 এবং 2

প্রথম পর্যায়ের মানব পরীক্ষাগুলি এসএআরএস-কোভি -২ এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডিগুলিকে ট্রিগার করতে সফল প্রমাণিত হয়েছিল। ভ্যাকসিনটি নিরাপদ হিসাবে প্রমাণিত এবং গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে না, ব্যতীত পরীক্ষার এই পর্যায়ে কিছু অংশগ্রহণকারীরা ঘুমের ব্যাঘাত এবং বাহুতে ব্যথার অভিজ্ঞতার কথা জানিয়েছেন।

3 ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালস

এই বিচারের পর্বটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং আর্জেন্টিনা, ব্রাজিল এবং জার্মানি সহ বেশ কয়েকটি অন্যান্য দেশে 30,000 অংশগ্রহণকারীকে নিয়ে জড়িত ছিল।

মঙ্গলবার (১১/১১), তিন ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল থেকে অন্তর্বর্তীকালীন ফলাফলগুলির বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে ফাইজারের তৈরি ভ্যাকসিনটি COVID-19 প্রতিরোধে 90% কার্যকর ছিল। ৪৪,০০০ জন অংশগ্রহণকারী দুটি টিকা দেওয়ার পরে, 94 জন লক্ষণ সহ সিওভিড -19-এর জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করেছিলেন। তবে ফাইজার ঘোষণা করেননি যে এই COVID-19 ইতিবাচক অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে কতটি আসল ভ্যাকসিন পেয়েছিলেন এবং কতজন প্লেসবো পেয়েছিলেন, যা কোনও প্রভাব ফেলতে ডিজাইন করা হয়েছে।

7. নোভাভ্যাক্স

এই ভ্যাকসিন প্রার্থী যুক্তরাষ্ট্রের মেরিল্যান্ড ভিত্তিক নোভাভ্যাক্স সংস্থা তৈরি করেছে। এই ভ্যাকসিনটি অণুবীক্ষণিক কণায় (পারমাণবিক-আণবিক আকারের কণা) প্রোটিন সংযুক্ত করে তৈরি করা হয়। এইভাবে তারা তিনটি পৃথক রোগের জন্য ভ্যাকসিন তৈরি করতে পারে, যার মধ্যে একটি ফ্লু ভ্যাকসিনের জন্য রয়েছে যা ইতিমধ্যে গত মার্চ মাসে তার পর্যায়ের 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল সম্পন্ন করেছে।

বানরদের উপর পরিচালিত প্রাক-পর্বটি খুব আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখায় বলে জানা যায়। প্রতিশ্রুতিবদ্ধ ফলাফল সহ, নিরাপদ এবং অ্যান্টিবডিগুলি বৃদ্ধিতে প্রমাণিত। ভ্যাকসিনেটেড বানরগুলি SARS-CoV-2 ভাইরাসের বিরুদ্ধে শক্তিশালী অ্যান্টিবডি সুরক্ষা তৈরি করেছিল।

পর্ব 1 ক্লিনিকাল ট্রায়াল: গত নভেম্বরে নোভাভ্যাক্স সিওভিড -19 ভ্যাকসিন প্রার্থীর প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয়েছিল। সুরক্ষিত প্রমাণিত হওয়া ছাড়াও এই পর্যায়ে 1 ক্লিনিকাল পরীক্ষায়, স্বেচ্ছাসেবীরা একটি উচ্চ প্রতিরোধের প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছিলেন।

দ্বিতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল: দক্ষিণ আফ্রিকার ২,৯০০ জন অংশগ্রহণকারীকে নিয়ে অনুষ্ঠিত

পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল: ২২ শে সেপ্টেম্বর আপডেট হওয়া, এই নোভাভ্যাক্স ভ্যাকসিন প্রার্থীর চূড়ান্ত পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি যুক্তরাজ্যের 10,000 জন অংশগ্রহণকারীদের উপর করা শুরু হবে। অক্টোবরের প্রথম দিকে আমেরিকায় আরও স্বেচ্ছাসেবীদের নিয়ে তিন ধাপের বিচার শুরু হবে।

অন্যান্য COVID-19 ভ্যাকসিন প্রার্থীদের প্রায় এক মাস পিছনে থাকা সত্ত্বেও বিশেষজ্ঞরা বলছেন নোভাভ্যাক্স অন্যতম প্রতিশ্রুতিশীল প্রার্থী।

8. স্পুটনিক টিকা

রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রকের আওতাধীন দ্য গামালিয়া রিসার্চ ইনস্টিটিউট এই স্পটনিক সিওভিড -১৯ ভ্যাকসিনের প্রার্থী তৈরি করেছে। এটি অ্যাড 5 এবং অ্যাড 26 নামে দুটি অ্যাডেনোভাইরাস সংমিশ্রণ, উভয়ই করোনভাইরাস জিন দিয়ে ইঞ্জিনিয়ার করা হয়েছিল।

মঙ্গলবার (১১/৮) রাশিয়ার রাষ্ট্রপতি ভ্লাদিমির পুতিন এই ভ্যাকসিন ব্যবহারের অনুমোদনের ঘোষণা দিয়েছিলেন এবং ভ্যাকসিন বিশেষজ্ঞদের মধ্যে বিরাট বিতর্ক সৃষ্টি করেছে। এই ভ্যাকসিনটি ব্যবহারের সিদ্ধান্তটি এমনকি ফেজ 3 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশের আগেই হয়েছিল এবং সেই সময়ে 1/2 ক্লিনিকাল পরীক্ষার ফলাফল এখনও প্রকাশ করা হয়নি।

রাশিয়া পরে সিদ্ধান্তটি প্রত্যাহার করে এবং চুক্তিটি কেবল সীমিত ও শর্তাধীন ব্যবহারের জন্য ঘোষণা করে।

পর্যায় 1/2 ক্লিনিকাল ট্রায়াল: শুক্রবার (৪/৯), গামালিয়া গবেষকরা ফেজ ১/২ ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফল প্রকাশ করেছেন, তারা ঘোষণা করেছিলেন যে স্পটনিক ভ্যাকসিন এসএআরএস-কোভি -২ ভাইরাসের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি করে যা সিওভিড -১৯ এবং ক্ষুদ্র পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে।

পর্যায় 3 ক্লিনিকাল ট্রায়াল: বুধবার (১১/১১), রাশিয়া তাদের ফেজ 3 ট্রায়াল থেকে প্রাথমিক প্রমাণ ঘোষণা করেছে যাতে দেখা যাচ্ছে যে ভ্যাকসিন কার্যকর। পরীক্ষার অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে COVID-19 এর 20 টি ইতিবাচক মামলার ভিত্তিতে, রাশিয়ান বিজ্ঞানীরা অনুমান করেছেন যে ভ্যাকসিনটি 92 শতাংশের কার্যকারিতা দেখায়।

আপনার জানা দরকার ভ্যাকসিন ম্যানুফ্যাকচারিং স্টেজগুলি

বিশ্বব্যাপী COVID-19 মহামারী বন্ধ করার জন্য ভ্যাকসিন বিকাশ এখন পর্যন্ত সর্বোত্তম বিকল্প। তবে ভ্যাকসিন তৈরি করা সহজ বিষয় নয়, দীর্ঘ সময় পার হতে হয়।

প্রতিটি ভ্যাকসিন প্রার্থীকে অবশ্যই প্রাক-ক্লিনিকের মধ্য দিয়ে যেতে হবে, যথা পশুদের উপর পরীক্ষা করা। এই ভ্যাকসিনটি শক্তিশালী অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া জাগিয়ে তুলতে পারে কিনা তা জানার জন্য প্রাণীদের (সাধারণত ইঁদুর বা বানরগুলিতে) পরীক্ষা করা প্রাথমিক পর্যায়ে থাকে।

আমেরিকান সেন্টার ফর ডিজিজ কন্ট্রোল (সিডিসি) অনুসারে প্রাক-ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পাশ করার পরে, ভ্যাকসিনগুলি সংক্রান্ত ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি পরীক্ষার তিনটি পর্যায়ে যেতে হয়।

প্রথম পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, বিজ্ঞানীরা প্রতিরোধ ব্যবস্থাটি উত্তেজিত করতে ভ্যাকসিন সফল কিনা তা নিশ্চিত করতে অল্প সংখ্যক লোককে একটি ভ্যাকসিন দেবেন।

দ্বিতীয় ধাপে প্রবেশ করে, অধ্যয়নটি প্রসারিত করা হয়েছে এবং তাদের ভ্যাকসিনগুলি দেওয়া হয় যাদের বয়স এবং শারীরিক স্বাস্থ্যের মতো বৈশিষ্ট্যগুলি লক্ষ্য সংক্রমণের মতো হয় similar এই পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলি ভ্যাকসিন প্রার্থীর সুরক্ষা এবং অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া জাগ্রত করার ক্ষমতা আরও নির্ধারণ করার জন্য পরিচালিত হয়।

এখনও অবধি, কনিভিড -১৯ ভ্যাকসিন প্রার্থীরা যারা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের দ্বিতীয় ধাপ পেরিয়ে গেছেন তারা গড়ে ১৮-৫৫ বছর বয়সী গ্রুপে তাদের ট্রায়াল করছেন। সুতরাং এটি এখনও জানা যায় নি যে পরীক্ষার অংশগ্রহণকারীদের বাইরে এই ভ্যাকসিনটি বয়সীদের ক্ষেত্রে কার্যকর হবে কিনা, বিশেষত বয়স্কদের মধ্যে যাদের COVID-19 এ আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি বেশি এবং তাদের প্রতিরোধ ক্ষমতা শক্তিশালী হওয়ার সম্ভাবনা কম।

৩ য় ধাপে চলে যাওয়া, পরীক্ষামূলকভাবে বিপুল সংখ্যক লোকের (হাজার হাজার) উপর সঞ্চালিত হয় এবং সংক্রামিত অংশগ্রহণকারীদের সংখ্যা দেখার জন্য অপেক্ষা করা হয়।

এই পর্যায়ে 3 পরীক্ষাটি নির্ধারণ করা হয় যে ভ্যাকসিন প্রার্থী সিওভিড -19 সংক্রমণ থেকে সুরক্ষা সরবরাহ করতে পারে। বিশেষত COVID-19 ভ্যাকসিনের জন্য, ডাব্লুএইচও বলেছে যে ভ্যাকসিন প্রার্থী কমপক্ষে 50% ভ্যাকসিন মানুষকে রক্ষা করতে কার্যকর হতে হবে।

দেরী পর্যায়ে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সবচেয়ে কার্যকর উপায় হ'ল রেড জোনে বা উচ্চ সংক্রমণ হারের অঞ্চলে অংশগ্রহণকারীদের প্রচুর পরিমাণে এটি পরীক্ষা করা। অতএব, তিনটি ক্লিনিকাল পরীক্ষায় ভ্যাকসিন প্রার্থীরা পরীক্ষার প্রক্রিয়াতে বেশ কয়েকটি দেশকে জড়িত।