सिकলে সেল এবং ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

সংজ্ঞা

সিকেল সেল কি?

সিকেলের সেল টেস্ট হ'ল রক্ত ​​পরীক্ষা যা সিকেল সেল বা সিকেল সেল রোগের প্রকৃতি পরীক্ষা করতে হয় to সিকেল সেল ডিজিজ একটি জন্মগত রক্তের রোগ যা লাল রক্ত ​​কোষের আকারে (ক্রিসেন্ট চাঁদের আকারের) পরিবর্তিত হয়। লোহিত রক্তকণিকার পরিবর্তন ঘটে কারণ তাদের অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন রয়েছে, যাকে হিমোগ্লোবিন এস বলা হয়, সাধারণ হিমোগ্লোবিন নয়, হিমোগ্লোবিন এ contain

অসুস্থ রক্ত ​​কোষগুলি সাধারণ রক্ত ​​কোষের চেয়ে দ্রুত শরীর দ্বারা ধ্বংস হয়। এর ফলে রক্তাল্পতা হয়। অসুস্থ কোষগুলি রক্তনালীতে আটকা পড়ে রক্ত ​​প্রবাহ হ্রাস বা অবরুদ্ধ করতে পারে। এটি অঙ্গ, পেশী এবং হাড়ের ক্ষতি করতে পারে এবং জীবন-হুমকির কারণ হতে পারে।

সিকেল সেল বা সিকেল সেল রোগের প্রকৃতি যাচাই করার সর্বোত্তম উপায় হ'ল উচ্চ-কর্মক্ষমতা তরল ক্রোমাটোগ্রাফি (এইচপিএলসি) নামে একটি পদ্ধতি ব্যবহার করে রক্তের দিকে নজর দেওয়া। এই পরীক্ষাটি উপস্থিত হিমোগ্লোবিনের ধরণ চিহ্নিত করে। এইচপিএলসি ফলাফল নিশ্চিত করতে, জেনেটিক টেস্টিং করা যেতে পারে।

সিকেল সেল ডিজিজ একটি অটোসোমাল রিসিসিভ ডিজিজ। এর অর্থ এই যে রোগটি পেতে, একজন ব্যক্তির অবশ্যই বাবা-মায়ের কাছ থেকে এই রোগের জিন উত্তরাধিকারী হতে হবে। প্রতিটি ব্যক্তির দুটি জিন উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত (প্রতিটি পিতা-মাতার একজন)। ফলস্বরূপ, কোনও ব্যক্তির থাকতে পারে:

• দুটি হ'ল জিন যা সাধারণ হিমোগ্লোবিন তৈরি করে (হিমোগ্লোবিন এ)। এই লোকেদের সাধারণ লোহিত কণিকা থাকে, যদি না তাদের অন্য কোনও রোগ হয়
• হিমোগ্লোবিন এ তৈরি করে এমন একটি জিন এবং হিমোগ্লোবিন এস তৈরি করে এমন একটি জিনগুলি সিকেল সেল বৈশিষ্ট্য বহন করে (এবং "ক্যারিয়ার" নামে পরিচিত), তবে তাদের সিকেলের কোষের রোগ নেই। এই সিকেল সেল বৈশিষ্ট্যটি সাধারণত সৌম্য অবস্থায় থাকে।
• দুটি জিন যা হিমোগ্লোবিন এস তৈরি করে এই ব্যক্তির সিকেলের কোষের রোগ রয়েছে। পিতা-মাতা উভয়ই সিকেলের কোষের বৈশিষ্ট্য বহন করতে পারে বা এই রোগ হতে পারে। অসুস্থ লোহিত রক্তকণিকা প্রায়শই একটি সিকেল সেল সংকট হিসাবে পরিচিত একটি পুনরাবৃত্তি সমস্যা বহন করে।
• হিমোগ্লোবিন এস তৈরি করে এমন একটি জিন এবং এটি বিভিন্ন ধরণের অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন তৈরি করে। অন্যান্য সাধারণ হিমোগ্লোবিনের উপর নির্ভর করে এই লোকেদের হালকা বা মারাত্মক সিকেল সেল ব্যাধি হতে পারে।

আমার কখন সিকেল সেল করা উচিত?

নবজাতকের জন্মের পরপরই সিকেল সেল রোগের জন্য পরীক্ষা করা উচিত। প্রাথমিক পরীক্ষা নিখরচায় কোষযুক্ত বাচ্চাদের স্বাস্থ্যের সুরক্ষার জন্য তাত্ক্ষণিক চিকিত্সা গ্রহণ করে তা নিশ্চিত করতে সহায়তা করে।

বিদেশ থেকে আসা অভিবাসীদের যাদের পরীক্ষা করা হয়নি বা বাচ্চাদের পরীক্ষা করা হয়নি তারাও সতর্কতা হিসাবে সিকেলের সেল টেস্টিং করতে পারেন।

যদি আপনার লক্ষণগুলি এবং / অথবা জটিলতা থাকে যেমন: স্যাকেল সেল রোগ নির্ণয় করতে সহায়তা করতে এক বা একাধিক সিকেল সেল পরীক্ষা করা যেতে পারে:

• সিকেল সেল সংকটের কারণে ব্যথা সিকেল সেল ডিজিজের সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণ হ'ল একটি বেদনাদায়ক ঘটনা যা দীর্ঘ সময় ধরে স্থায়ী হতে পারে। ব্যথা সারা শরীর জুড়ে দেখা দিতে পারে এবং প্রায়শই হাড়, জয়েন্টগুলি, ফুসফুস এবং পেট জড়িত
• রক্তাল্পতা সিকেল সেল ডিজিজ হেমোলিটিক অ্যানিমিয়া, যার অর্থ অস্বাভাবিক, কাস্তে লাল রক্তকণিকা স্বাভাবিক লাল রক্ত ​​কোষের চেয়ে দ্রুত ভেঙে যায় (হেমোলাইজ) এবং প্রয়োজনের সাথে সাথে শরীরের দ্বারা প্রতিস্থাপন করা যায় না, যার ফলে লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাস পায় এবং কোষের ক্ষমতা হ্রাস। লাল রক্ত ​​সারা শরীর জুড়ে অক্সিজেন পরিবহনের জন্য
• সংক্রমণের ক্রমবর্ধমান সংখ্যা এবং ফ্রিকোয়েন্সি, বিশেষত নিউমোনিয়া, যা সিকেল সেল রোগের শিশুদের মধ্যে মৃত্যুর প্রধান কারণ
• কাশি, বুকের ব্যথা এবং জ্বর তীব্র বুকের সিনড্রোম নামক সিকেল সেল রোগের মারাত্মক জটিলতার কারণে ঘটে বলে মনে করা হয়

সতর্কতা ও সতর্কতা

সিকেল সেল থাকার আগে আমার কী জানা উচিত?

অসুস্থ কোষের রক্তাল্পতার লক্ষণ এবং জটিলতা পৃথক পৃথক পৃথক ব্যক্তি থেকে পৃথক, এমনকি একই পরিবারের মধ্যেও হতে পারে। সাম্প্রতিক রক্ত ​​সঞ্চালন, সাধারণত পরীক্ষার তারিখের শেষ তিন মাসের মধ্যে, কিছু পরীক্ষার মাধ্যমে মিথ্যা নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফলের কারণ হতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, এইচবি এস সলিউবিলিটি টেস্ট) কারণ সাধারণ লাল রক্ত ​​কণিকা স্থানান্তর হিমোগ্লোবিন এস এর তুলনামূলক পরিমাণকে হ্রাস করে ব্যক্তির সিস্টেম।

সিকেলের কোষের বৈশিষ্ট্যযুক্ত ব্যক্তিরা সাধারণত স্বাস্থ্যকর, তবে যারা এথলেটদের মতো প্রবলভাবে অনুশীলন করেন এবং যারা ডিহাইড্রেশন বা চরম উচ্চতার সংস্পর্শে থাকেন তারা কখনও কখনও সিকেলের কোষ রক্তাল্পতার লক্ষণ অনুভব করেন। সিকেল সেল ক্যারিয়ারগুলি এইচবি এ এবং কিছু এইচবি এস উভয়ই উত্পাদন করে যখন তারা দেহের অক্সিজেনের পরিমাণ হ্রাস করে এমন উল্লেখযোগ্য চাপের শিকার হয়, তখন এইচবি এস যুক্ত লাল রক্তকণিকা কাস্তে পরিণত হতে পারে।

প্রক্রিয়া

সিকেল সেল পরীক্ষা করার আগে আমার কী করা উচিত?

এই পরীক্ষার জন্য কোনও প্রস্তুতির প্রয়োজন নেই। আপনার চিকিত্সককে অবশ্যই জানান যে আপনার গত 4 মাসে রক্ত ​​সঞ্চালন হয়েছে কারণ তারা পরীক্ষার ফলাফলগুলিতে হস্তক্ষেপ করতে পারে।

সিকেল সেল টেস্ট প্রক্রিয়াটি কেমন?

সিকেল সেল টেস্টের জন্য আপনাকে রক্তের নমুনা সরবরাহ করতে হবে, যা নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষার মধ্যে একটি রক্তনালী থেকে নেওয়া হয়। রক্তে শিরা ফুলে যাওয়ার জন্য আপনার উপরের বাহুতে একটি ইলাস্টিক বেল্ট বেঁধে রাখা হবে। তারপরে, সুইটি আলতোভাবে শিরাতে প্রবেশ করানো হবে। রক্ত স্বাভাবিকভাবেই সুইয়ের সাথে সংযুক্ত নলটিতে প্রবাহিত হবে। যখন পরীক্ষার জন্য পর্যাপ্ত রক্ত ​​থাকে, তখন স্বাস্থ্যসেবা পেশাদার একটি সূঁচ নেবেন এবং পাঞ্চার সাইটে একটি ব্যান্ডেজ দিয়ে coverেকে দেবেন।

যখন শিশু বা খুব অল্প বয়স্ক শিশুদের উপর পরীক্ষা করা হয়, তখন প্রযুক্তিবিদরা হিল বা আঙুলের ত্বকে টানতে এবং একটি পরীক্ষার স্লাইড বা স্ট্রিপে রক্ত ​​সংগ্রহ করতে ল্যানসেট নামে একটি ধারালো যন্ত্র ব্যবহার করতে পারেন।

সিকেল সেল পরীক্ষা করার পরে আমার কী করা উচিত?

আপনার পরীক্ষার ফলাফল পেতে আপনাকে একটি তারিখ দেওয়া হবে। আপনার পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী তা আপনার ডাক্তার ব্যাখ্যা করবেন। কখনও কখনও, আপনার ডাক্তার আরও পরীক্ষার জন্য জিজ্ঞাসা করতে পারেন। সাবধানতার সাথে ডাক্তারের নির্দেশ অনুসরণ করুন।

পরীক্ষার ফলাফল ব্যাখ্যা

আমার পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী?

বিভিন্ন ল্যাবরেটরির মধ্যে স্বাভাবিক মানের পরিধি কিছুটা আলাদা হতে পারে। কিছু পরীক্ষাগার বিভিন্ন পরিমাপ ব্যবহার করে বা বিভিন্ন নমুনা পরীক্ষা করে। আপনার নির্দিষ্ট পরীক্ষার ফলাফলের অর্থ কী তা নিয়ে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

সাধারন: সেখানে হিমোগ্লোবিন থাকে

অস্বাভাবিক: অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন রয়েছে

সিকেলের কোষ প্রকৃতিতে স্বাভাবিক হিমোগ্লোবিনের অর্ধেকেরও বেশি (হিমোগ্লোবিন এ) এবং অর্ধেকেরও কম অস্বাভাবিক (হিমোগ্লোবিন এস) থাকে।

সিকেলের কোষের রোগে হিমোগ্লোবিনের প্রায় সবগুলিই হিমোগ্লোবিন এস হয় কিছু হিমোগ্লোবিন হিমোগ্লোবিন এফ নামে পরিচিত। শিশুদের মধ্যে সিকেলের কোষের রক্ত ​​পরীক্ষা 6 মাস বয়সে পুনরুক্ত করা যেতে পারে, বা জিনগত তথ্য (ডিএনএ) পরীক্ষা করা যেতে পারে।