আলস (অ্যামোট্রোফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিস): লক্ষণ, ওষুধ ইত্যাদি • হ্যালো স্বাস্থ্যকর

এক্স

ALS সংজ্ঞা

ALS রোগ বা অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস স্নায়ুতন্ত্রের এমন একটি ব্যাধি যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের স্নায়ু কোষগুলিকে আক্রমণ করে যাতে আক্রান্ত ব্যক্তি স্ট্রাইটেড পেশীগুলির নিয়ন্ত্রণ হারিয়ে ফেলেন (পেশীগুলি যা তাদের নিজের মত করে সরানো হয়)।

এই অবস্থাটি তখন ঘটে যখন স্নায়ুতন্ত্রের কিছু নির্দিষ্ট কোষ (নিউরন), মস্তিস্ক এবং অস্থি মজ্জার ধীরে ধীরে মারা যায়।

সময়ের সাথে সাথে, পেশীগুলি দুর্বল এবং ত্রুটিযুক্ত হয়ে ওঠে, যার ফলে পেশী দুর্বলতা, অক্ষমতা এবং ইতিমধ্যে মারাত্মক মাত্রায় চলে যায় যা মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করতে পারে।

তবুও, আ.এল.এস আক্রান্তের বৌদ্ধিক দক্ষতা, দৃষ্টি এবং শ্রবণশক্তি, গন্ধ বা স্বাদ অনুভূতির সাথে হস্তক্ষেপ সৃষ্টি করে না।

এএলএস দুই প্রকারের রয়েছে:

1. উচ্চ মোটর নিউরন: মস্তিষ্কের স্নায়ু কোষ।
2. লোয়ার মোটর নিউরন: মেরুদণ্ডের স্নায়ুতে স্নায়ু কোষ।

এই মোটর নিউরন আপনার বাহু, পা এবং মুখের পেশীগুলির সমস্ত প্রতিচ্ছবি বা স্বতঃস্ফূর্ত আন্দোলন নিয়ন্ত্রণ করে। মোটর নিউরনগুলি আপনার পেশীগুলিকে সংকোচনের জন্য কমান্ড দেওয়ার জন্যও কাজ করে যাতে আপনি চলতে পারেন, চালাতে পারেন, হালকা জিনিসগুলি চারপাশে তুলতে পারেন, খাবার চিবিয়ে খেতে পারেন এবং শ্বাস নিতে পারেন।

এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস বা ALS রোগ একটি বিরল রোগ disease এই রোগটি সাধারণত 40-60 বছর বয়সী মহিলাদের তুলনায় বেশি পুরুষকে প্রভাবিত করে। আরও তথ্যের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

ALS লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

অ্যামাইট্রোফিক ল্যাট্রাল স্যাসেল্রোসিস (এএলএস) এর লক্ষণ বা লক্ষণগুলিও ব্যক্তি থেকে পৃথক হতে পারে। শর্তটি প্রভাবিত নিউরনের উপর নির্ভর করে, অতএব, এই অবস্থার লক্ষণগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়, যেমন নিম্নলিখিতগুলি:

• হাঁটাচলা বা স্বাভাবিক প্রতিদিনের কাজকর্ম করতে অসুবিধা।
• ঘন ঘন ট্রিপ বা ফলস
• পা, পা এবং গোড়ালি দুর্বলতা রয়েছে।
• হাতের অঞ্চলে দুর্বলতা রয়েছে।
• স্পিচ এবং গিলতে সমস্যা
• বাহু, কাঁধ এবং জিহ্বায় পেশীগুলির ক্র্যাম্প এবং মচমচে দেখা দেয়।
• কাঁদছে, হাসছে এবং নিয়ন্ত্রণের বাইরে কাঁপছে।
• দৃষ্টিভঙ্গির পরিবর্তন।

সাধারণত, এএসএল এর প্রাথমিক লক্ষণগুলি হাত ও পায়ে প্রদর্শিত হয়, তারপরে শরীরের অন্যান্য অঞ্চলে ছড়িয়ে পড়ে। আরও কী, রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে নার্ভ কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্থ হয়, পেশীগুলিও দুর্বল হয়ে যায়।

এটি অবশ্যই শরীরের বিভিন্ন ক্রিয়াকলাপগুলিকে প্রভাবিত করে যা স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে পারে না। সাধারণত, এএলএস ব্যথার কারণ হয় না, তবে সময়ের সাথে সাথে, অবস্থা আরও খারাপ হওয়ার সাথে সাথে ব্যথাটি উপস্থিত হবে।

কখন ডাক্তারের কাছে যাবেন

আপনি যদি ALS এর নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি অনুভব করেন তবে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করতে হবে:

• হাঁটাচলা বা দৈনন্দিন কাজকর্ম করতে অসুবিধা।
• দুর্বল বা পক্ষাঘাতগ্রস্থ পা বা গোড়ালি
• হ্রাস কার্যকারিতা।
• গিলে ফেলা বা কথা বলা অসুবিধা।
• পেশী বাধা এবং বাহু, কাঁধ এবং জিহ্বা কুঁচকানো।
• আপনার মাথা বাড়াতে বা আপনার ভঙ্গি বজায় রাখতে অসুবিধা।

এএলএসের কারণগুলি

এএলএসের মূল কারণ অনিশ্চিত রয়েছে। প্রায়শই, চিকিত্সক এবং বিশেষজ্ঞরা এমন একটি শর্ত খুঁজে পাবেন না যা আক্রান্তের মধ্যে সম্ভাব্যভাবে ALS সৃষ্টি করতে পারে।

প্রতিদিনের অভ্যাস থেকে শুরু করে, খাওয়ার ধরণ থেকে শুরু করে জীবনযাত্রায় এমন কোনও ইঙ্গিত পাওয়া যায় না যে ALS হয়। তবে এই রোগীদের সাধারণত একটি পরিষ্কার চিকিত্সার ইতিহাস থাকে না have

অন্যদিকে, এএলএস আক্রান্ত লোকের একটি সামান্য অনুপাতের একটি সুস্পষ্ট পারিবারিক চিকিত্সার ইতিহাস রয়েছে যা ইঙ্গিত দেয় যে অনেক পরিবারের সদস্যরা ALS রয়েছে বা তাদের অভিজ্ঞতা নিচ্ছেন। এটি একটি লক্ষণ, এই রোগটি কিছু রোগীর বংশগত রোগ হিসাবেও বিবেচিত হতে পারে।

তবুও, মূল কারণগুলি, বিশেষত এএলএসের সাথে পারিবারিক চিকিত্সার ইতিহাস না থাকা রোগীদের মধ্যে চিহ্নিত করা যায়নি।

এএলএস ঝুঁকির কারণগুলি

একজন ব্যক্তির ALS হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়:

• ALS এর পারিবারিক ইতিহাস রয়েছে। এই রোগে আক্রান্ত পাঁচ থেকে দশ শতাংশ মানুষের পরিবারের একটি সদস্য রয়েছে যাদের এই রোগ রয়েছে। এএলএস আক্রান্ত পরিবারগুলিতে তাদের সন্তানের এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা 50:50 থাকে।
• বয়স। বয়স বাড়ার সাথে সাথে এএলএসের ঝুঁকি বাড়ে। এই অবস্থাটি 40 থেকে 60 বছর বয়সের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ।
• লিঙ্গ। <65 বছর বয়সের ক্ষেত্রে, মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের মধ্যে ALS হওয়ার ঝুঁকি বেশি। এই প্রবণতা 70 বছর বয়সের পরে অদৃশ্য হয়ে যায়।
• জেনেটিক। জেনেটিক বিভিন্নতা রয়েছে যা এই রোগে মানুষকে আরও সংবেদনশীল করে তোলে।

পরিবেশগত কারণগুলি, যেমন নীচে উল্লিখিত হয়েছে, ল গেহরিগের রোগকে ট্রিগার করতে পারে:

• ধোঁয়া। ধূমপান একমাত্র পরিবেশগত কারণ যা সম্ভবত এএলএস রোগের ঝুঁকি বাড়িয়ে তোলে। মহিলাদের মধ্যে বিশেষত মেনোপজের পরে এই ঝুঁকি সবচেয়ে বেশি।
• বিষাক্ত এক্সপোজার। কিছু প্রমাণ থেকে জানা যায় যে কর্মক্ষেত্রে বা ঘরে বসে সীসা বা অন্যান্য পদার্থের সংস্পর্শ এই রোগের সাথে যুক্ত হতে পারে।
• সামরিক সেবা। অধ্যয়নগুলি দেখায় যে সেনাবাহিনীতে কর্মরত লোকদের এএলএস হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে।

ALS জটিলতা

যদি এই রোগটি অগ্রসর হয়, ALS জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে, যেমন:

শ্বাসকষ্ট

সময়ের সাথে সাথে, ALS আপনার শ্বাস নিতে যে পেশীগুলি পঙ্গু করে দিতে পারে। রাতে আপনার শ্বাস প্রশ্বাসে সহায়তা করার জন্য আপনার ডিভাইসের প্রয়োজন হতে পারে, ঘুমের অ্যাপ্নিয়া ব্যবহারকারীর ডিভাইসের মতো।

এই রোগে আক্রান্ত মানুষের মৃত্যুর সর্বাধিক সাধারণ কারণ হ'ল শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতা। লক্ষণগুলি শুরুর তিন থেকে পাঁচ বছরের মধ্যে গড়ে মৃত্যু ঘটে।

টক সমস্যা

এই রোগে আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষের কথা বলতে সমস্যা হয়। এই অবস্থাটি সাধারণত কিছু শব্দ উচ্চারণ করতে অসুবিধা দিয়ে শুরু করে ধীরে ধীরে ঘটে থাকে, তবে আরও খারাপ হচ্ছে যাতে আপনি কোনও স্পষ্ট করে বলতে পারবেন না।

এই রোগের সাথে মানুষের কথোপকথন অন্যের পক্ষে বুঝতে অসুবিধা হয়। আপনি যদি অন্য লোকের সাথে কথা বলতে চান তবে আপনি যোগাযোগ প্রযুক্তির উপর নির্ভর করতে পারেন।

খেতে অসুবিধা

চিবানোর জন্য ব্যবহৃত পেশীগুলির ক্ষতির কারণে এএলএস আক্রান্তরা অপুষ্টি ও ডিহাইড্রেশনে সমস্যা অনুভব করতে পারেন। এই রোগে আক্রান্তদেরও ফুসফুসে খাবার, তরল বা লালা পাওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে, যা নিউমোনিয়া হতে পারে can

ডিমেনশিয়া

এই রোগে আক্রান্ত কিছু লোকের স্মৃতিশক্তি এবং সিদ্ধান্ত গ্রহণে সমস্যা হয় এবং কিছুকে অবশেষে ফ্রন্টটেম্পোরাল ডিমেনশিয়া নামক এক ধরণের ডিমেনশিয়া ধরা পড়ে।

ALS নির্ণয় এবং চিকিত্সা

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

চিকিত্সকরা diseaseষধ এবং শারীরিক পরীক্ষার ইতিহাস, বিশেষত স্নায়ু এবং পেশীগুলির ইতিহাসের ভিত্তিতে এই রোগ নির্ণয় করতে পারেন। জন হপকিন্স মেডিসিনের মতে, এটি সম্পূর্ণ করার জন্য, ডাক্তাররা আরও কয়েকটি পরীক্ষা চালিয়ে যাবেন, যেমন:

• রক্ত পরীক্ষা এবং প্রস্রাব পরীক্ষা।
• থাইরয়েড গ্রন্থি ফাংশন পরীক্ষা।
• পেশী এবং স্নায়ু বায়োপসি।
• মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের তরল পরীক্ষা করে।
• এক্স-রে রশ্মি ব্যবহার করে পরীক্ষা।
• চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র (এমআরআই)
• পেশী এবং মোটর স্নায়ু কোষগুলির ব্যাধিগুলি পরীক্ষা করার জন্য বৈদ্যুতিন পরীক্ষামূলক পরীক্ষা।

এএলএসের চিকিত্সার বিকল্পগুলি কী কী?

নিম্নলিখিত ওষুধ এবং থেরাপি ব্যবহারের মাধ্যমে এই শর্তটি কাটিয়ে উঠতে পারে:

1. ড্রাগ ব্যবহার

এই অবস্থার চিকিত্সার জন্য দুটি ওষুধ ব্যবহার করা যেতে পারে, যথা: রিলুজোল এবং এডারাভোন। রিলুজোল মুখে মুখে খাওয়া হয়। এই ড্রাগটি তিন থেকে ছয় মাস ধরে আক্রান্ত ব্যক্তির আয়ু বাড়িয়ে তুলতে পারে।

যাইহোক, আপনার মাথাব্যথা, বদহজম, লিভার ফাংশন প্রতিবন্ধকতা এবং সম্ভবত কিছু অন্যান্য পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে এমন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলিতে আপনার মনোযোগ দিতে হবে।

এদিকে, এডারাভোন একটি ওষুধ যা আন্তঃসংশ্লিষ্টভাবে দেওয়া হয়। এই ড্রাগ শরীরের কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে। তবুও, এই ওষুধটি রোগীদের আরও বেশি দিন বাঁচার নিশ্চয়তা দেয় না।

ওরাল ড্রাগের মতো এই ওষুধেরও ক্ষত, মাথা ব্যথা এবং শ্বাসকষ্টের মতো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে। সাধারণত, এই ওষুধটি প্রতি মাসে দুই সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন দেওয়া হয়।

2. থেরাপি

ডাক্তার দ্বারা প্রস্তাবিত থেরাপি আপনি যে ALS এর মুখোমুখি হচ্ছেন তার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে। নেওয়া যেতে পারে এমন কিছু থেরাপি হ'ল:

• শারীরিক চিকিৎসা.
• অকুপেশনাল থেরাপি।
• স্পিচ থেরাপি।

শুধু তাই নয়, এএলএসের লোকেরা তাদের পুষ্টির চাহিদা মেটাতে এবং তাদের মানসিক অবস্থাকে বিঘ্নিত হতে সাহায্য করতে নিকটতম লোকের সহায়তার প্রয়োজন হতে পারে।

উদাহরণস্বরূপ, পরিবার বা প্রিয়জনরা এএলএস আক্রান্তদের স্বাস্থ্যকর খাবারের জন্য সহায়তা করতে সক্ষম হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

প্রকৃতপক্ষে, পরিবারগুলি যখন প্রয়োজনীয় রোগী বা সহায়ক ডিভাইসগুলি সরবরাহ করতে পারে যা পরবর্তী সময়ে প্রয়োজন হতে পারে যখন রোগী তার নিজের খাবার চিবিয়ে নাও পারে।

তদুপরি, পরিবার এবং প্রিয়জনরা রোগীর পাশে থাকার চেষ্টা করে রোগীকে আবেগীয় সহায়তা প্রদান করতে পারেন, কারণ এই সময়টি যখন রোগীর তার প্রিয়জনের সবচেয়ে বেশি সমর্থন প্রয়োজন।

ALS এর ঘরোয়া প্রতিকার

নিম্নলিখিত জীবনধারা এবং ঘরোয়া প্রতিকারগুলি ALS এর চিকিত্সায় সহায়তা করতে পারে:

• শ্বাস এবং খাওয়ার মতো নির্দিষ্ট সমস্যাগুলির জন্য আপনার ওষুধগুলি চয়ন করুন।
• এএলএস এবং লক্ষণগুলি হ্রাস করার পদ্ধতি সম্পর্কে আপনি যতটা পারেন তা শিখুন।
• ALS অবস্থার জন্য একটি সমর্থন গ্রুপে যোগদান করুন।
• আশা ছেড়ে দিবেন না। কিছু লোক 5-10 বছরেরও বেশি সময় বেঁচে থাকে। কিছু 10 বছর বা তারও বেশি সময় বেঁচে থাকে।

আপনার যদি প্রশ্ন থাকে, আপনার জন্য সেরা সমাধান খুঁজতে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।