প্রজনন থেকে বাচ্চাদের কী হয়? & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

স্তন্যপায়ী প্রাণীরা, বেশিরভাগ প্রাণী এবং নির্দিষ্ট গাছপালা কোনও প্রকারের প্রজনন, ওরফে অজাচার এড়ানোর জন্য বিকশিত হয়েছে। লাল চেরির মতো অন্যরা এমনকি তাদের নিজের ফুল দ্বারা বা অন্য জেনেটিক্যালি অনুরূপ ব্যক্তিদের দ্বারা নিষ্ক্রিয় করা যায় না তা নিশ্চিত করার জন্য এমনকি জটিল জীব-রসায়নও বিকশিত হয়েছে।

বেশিরভাগ প্যাক প্রাণী (যেমন সিংহ, প্রাইমেট এবং কুকুর) স্ত্রীদের সাথে জন্মানোর প্রবণতা এড়াতে অল্প বয়স্ক পুরুষদের পাল থেকে সরিয়ে দেয়। এমনকি ফলের মাছিদের মধ্যে তাদের পশুর মধ্যে প্রজনন হওয়ার সম্ভাবনা এড়াতে সংবেদনশীল ব্যবস্থা রয়েছে, যাতে বন্ধ জনসংখ্যায়ও তারা এলোমেলো ম্যাটিংয়ের চেয়ে বেশি জিনগত বৈচিত্র্য বজায় রাখে।

খুব সীমিত সংখ্যক ব্যতিক্রম সহ ভাইবোনদের মধ্যে এবং বাবা-মা এবং বাচ্চাদের মধ্যে বিবাহ প্রতিটি মানব সংস্কৃতিতে নিষিদ্ধ। ভাইবোন বা ছোট ভাইবোন, বা বাবা-মা বা সন্তানের সাথে যৌন মিলনের ধারণার ঝলক বেশিরভাগ লোকের কাছে কল্পনা করা প্রায় ভয়ঙ্কর - প্রায় অকল্পনীয়। সাইকোলজি টুডে আজ থেকে রিপোর্ট করা, মনোবিজ্ঞানী জোনাথন হাইড দেখতে পেয়েছেন যে প্রায় প্রত্যেকেই ভাইবোনদের মধ্যে যৌন সম্পর্কের প্রত্যাশায় ঝাঁকুনি দেয় এমনকি এমন কল্পিত পরিস্থিতিতেও যেখানে গর্ভাবস্থা সম্ভব নয়।

জীবের জিনিসগুলি কেন বংশবিস্তার, এয়ার ইনসেস্ট এড়ানো যায়? কারণ সাধারণভাবে, রক্তের সম্পর্ক জনসংখ্যার বা বিবাহের বংশধরদের উপর খুব খারাপ প্রভাব ফেলে।

ইনব্রিডিং থেকে বংশধরদের মারাত্মক জন্মগত ত্রুটিগুলি নিয়ে জন্মের খুব বেশি সম্ভাবনা রয়েছে

ইনব্রিডিং, ওরফে ইনসেস্ট, জেনেটিকাল বা পারিবারিক লাইনগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে জড়িত এমন দুটি ব্যক্তির মধ্যে একটি বিবাহ ব্যবস্থা যা এই বিবাহের সাথে জড়িত দু'জন ব্যক্তি এক সাধারণ পূর্বপুরুষের কাছ থেকে আসা এলিল বহন করে।

অজাচারকে একটি মানবিক সমস্যা হিসাবে বিবেচনা করা হয় কারণ এই অভ্যাসটি বংশের জন্য ধ্বংসাত্মক রিসেসিভ অ্যালিল যা ফেনোটাইপিকভাবে প্রকাশ করা হয় তা গ্রহণ করার বৃহত্তর সুযোগ উন্মুক্ত করে। ফেনোটাইপ হ'ল আপনার প্রকৃত শারীরিক বৈশিষ্ট্যগুলির বিবরণ যা তুচ্ছ বলে মনে হয় যেমন আপনার উচ্চতা এবং চোখের রঙের পাশাপাশি আপনার সামগ্রিক স্বাস্থ্য, অসুস্থতার ইতিহাস, আচরণ এবং সাধারণ চরিত্র এবং বৈশিষ্ট্য।

সংক্ষেপে, সংক্রামক থেকে প্রাপ্ত একটি সন্তানের তাদের ডিএনএতে খুব কম জিনগত বৈচিত্র থাকবে কারণ পিতা এবং মাতার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত ডিএনএ একই রকম। ডিএনএতে পরিবর্তনের অভাব আপনার স্বাস্থ্যের উপর বিরল জিনগত রোগগুলি অর্জন করার সুযোগ সহ - অ্যালবিনিজম, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, হিমোফিলিয়া এবং আরও অনেক কিছু নিয়ে আপনার স্বাস্থ্যের উপর নেতিবাচক প্রভাব ফেলতে পারে।

ইনব্রিডিংয়ের অন্যান্য প্রভাবগুলির মধ্যে বন্ধ্যাত্ব বর্ধমান (পিতামাতা এবং বংশধরদের মধ্যে), জন্মগত ত্রুটি যেমন ফেসিয়াল অ্যাসিমেট্রি, ফাটা ঠোঁট, বা একজন প্রাপ্তবয়স্ক হিসাবে স্টান্টিং, হার্টের সমস্যা, ক্যান্সারের কয়েকটি প্রকার, কম জন্মের ওজন, ধীর বৃদ্ধির হার এবং নবজাতক মৃত্যুর হার অন্তর্ভুক্ত। একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে দুটি প্রথম ডিগ্রি (পারমাণবিক পরিবার) ব্যক্তির মধ্যে 40% প্রজনন শিশু অটোসোমাল রিসিসিভ ডিসঅর্ডার, জন্মগত শারীরিক ত্রুটি বা মারাত্মক বৌদ্ধিক ঘাটতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেছিল।

বংশবৃদ্ধি থেকে বংশধর একই রোগের উত্তরাধিকারী হবে

প্রতিটি ব্যক্তির দুটি ক্রোমোজোমের দুটি সেট থাকে, একটি সেট পিতার কাছ থেকে এবং অন্যটি মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত (মোট 46 ক্রোমোসোম)। ক্রোমোসোমের প্রতিটি সেটে একই জিনগত সেট থাকে - আপনাকে গড়ে তোলার কাজ - যার অর্থ আপনার কাছে প্রতিটি জিনের একটি অনুলিপি রয়েছে। প্রতিটি মানুষকে কী আলাদা এবং অনন্য করে তোলে তার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হ'ল মায়ের কাছ থেকে জিনের অনুলিপি আপনার বাবার কাছ থেকে পাওয়া অনুলিপি হতে পারে।

উদাহরণস্বরূপ, জিনটি যা আপনার চুলকে কালো করে তোলে তার মধ্যে একটি কালো সংস্করণ এবং একটি অ-কালো সংস্করণ থাকে (এই বিভিন্ন সংস্করণকে অ্যালিল বলা হয়)। ত্বকের রঙ রঞ্জক (মেলানিন) এর জিনটি একটি সাধারণ সংস্করণ এবং অন্যটি একটি ত্রুটিযুক্ত সংস্করণ নিয়ে গঠিত। আপনার যদি কেবল ত্রুটিযুক্ত পিগমেন্ট তৈরির জিন থাকে তবে আপনার অ্যালবিনিজম হবে (ত্বকের রঙ রঞ্জকগুলির ঘাটতি)।

দুটি জোড়া জিন থাকা একটি উজ্জ্বল সিস্টেম। কারণ, যদি আপনার জিনের একটি অনুলিপি ক্ষতিগ্রস্থ হয় (উপরের উদাহরণের মতো), আপনার ব্যাকআপ হিসাবে এখনও আপনার জিনের একটি অনুলিপি থাকবে। প্রকৃতপক্ষে, কেবলমাত্র একটি ত্রুটিযুক্ত জিন রয়েছে এমন ব্যক্তিরা স্বয়ংক্রিয়ভাবে অ্যালবিনিজম বিকাশ করে না, কারণ বিদ্যমান অনুলিপিগুলি ঘাটতি মেটাতে পর্যাপ্ত মেলানিন তৈরি করবে।

তবে, যাদের একটি ত্রুটিযুক্ত জিন রয়েছে তারা এখনও তাদের পরবর্তী বংশধরদের থেকে জিনকে উত্তরাধিকারী হতে পারে - যাকে 'ক্যারিয়ার' বলা হয়, কারণ তাদের একটি অনুলিপি বহন করে তবে তাদের এই রোগ নেই। এখানেই অনাচারের বংশের জন্য সমস্যা দেখা শুরু করবে।

উদাহরণস্বরূপ, যদি একজন মহিলা হন বাহক জিনটি ক্ষতিগ্রস্থ হয়েছে, তাই তার জিনকে তার সন্তানের কাছে দেওয়ার জন্য তার 50 শতাংশও রয়েছে। সাধারণত, এটি যতক্ষণ না দু'জন স্বাস্থ্যকর জিনের অংশীদারকে সন্ধান করে ততক্ষণ এই সমস্যা হওয়া উচিত নয়, যাতে তাদের বংশগুলি অবশ্যই স্বাস্থ্যকর জিনের কমপক্ষে একটি অনুলিপি পেতে পারে। তবে অজাচারের ক্ষেত্রে এটি খুব সম্ভবত আপনার সঙ্গী (যিনি আপনার ভাই বা বোন, উদাহরণস্বরূপ একই ধরণের ত্রুটিযুক্ত জিন বহন করে, কারণ এটি আপনার পিতা-মাতার উভয়েরই মধ্য দিয়ে গেছে। সুতরাং, আপনি যদি অ্যালবিনিজমের ক্ষেত্রে নেন তবে এর অর্থ হ'ল বাবা-মা হিসাবে আপনি উভয়েই বাহক ত্রুটিযুক্ত মেলানিন তৈরি জিনের। আপনার এবং আপনার অংশীদারদের প্রত্যেকেরই আপনার সন্তানের ত্রুটিযুক্ত জিনটি পাস করার 50% সম্ভাবনা রয়েছে, যাতে আপনার বংশধরদের মধ্যে অ্যালবিনিজম হওয়ার 25 শতাংশ সম্ভাবনা থাকে - যা তুচ্ছ মনে হয়, তবে এই সংখ্যাটি আসলে খুব বেশি।

প্রকৃতপক্ষে, যাদের অ্যালবিনিজম (বা অন্যান্য বিরল রোগ) রয়েছে তাদের প্রত্যেকটি অবিবাহিতভাবে জন্মগ্রহণের পণ্য নয়। প্রত্যেকেরই তাদের ডিএনএতে পাঁচ বা দশটি ত্রুটিযুক্ত জিন লুকিয়ে থাকে। অন্য কথায়, আপনি যখন অংশীদার চয়ন করেন তখন ভাগ্যও ভূমিকা রাখে, তারা আপনার মতো একই ত্রুটিযুক্ত জিন বহন করবে কি না not

তবে অজাচারের ক্ষেত্রে আপনার উভয়ের ত্রুটিযুক্ত জিন বহনের ঝুঁকি খুব বেশি। প্রতিটি পরিবারের রোগের জন্য নিজস্ব জিন থাকতে পারে (যেমন ডায়াবেটিস), এবং প্রজনন দু'জনের জন্য একটি সুযোগ বাহক ত্রুটিযুক্ত জিন থেকে ত্রুটিযুক্ত জিনের দুটি কপি তার বংশের উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। অবশেষে, তাদের বংশধররা এই রোগের বিকাশ করতে পারে।

ডিএনএ পরিবর্তনের অভাব, দেহের সিস্টেমগুলি দুর্বল হয়ে পড়ে

এই বর্ধিত ঝুঁকিটি ডিএনএ পরিবর্তনের অভাবে রক্ত ​​পিতামাতার থেকে শিশুদের দ্বারা প্রতিরোধ ব্যবস্থা দুর্বল করেও প্রভাবিত হয়।

রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তথাকথিত ডিএনএর গুরুত্বপূর্ণ উপাদানগুলির উপর নির্ভর করে মেজর হিস্টোকম্প্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এমএইচসি) এমএইচসি একটি জিনের সমন্বয়ে গঠিত যা রোগের প্রতিষেধক হিসাবে কাজ করে।

রোগের বিরুদ্ধে এমএইচসি ভালভাবে কাজ করার চাবিকাঠিটি হ'ল সম্ভব বিভিন্ন ধরণের অ্যালিল। আপনার অ্যালিল যত বেশি বৈচিত্র্যময়, আপনার দেহের রোগের সাথে লড়াই করা তত ভাল। বৈচিত্র্য গুরুত্বপূর্ণ কারণ প্রতিটি এমএইচসি জিন বিভিন্ন রোগের সাথে লড়াই করতে কাজ করে। এছাড়াও, এমএইচসির প্রতিটি অ্যালিল শরীরে অনুপ্রবেশকারী বিভিন্ন ধরণের বিদেশী উপাদান সনাক্ত করতে শরীরকে সহায়তা করতে পারে।

আপনি যখন জন্মানোর সাথে জড়িত থাকবেন এবং সেই সম্পর্ক থেকে সন্তান জন্ম নেবেন তখন আপনার বাচ্চাদের একটি অদৃশ্য ডিএনএ চেইন থাকবে। এর অর্থ এই যে অশ্লীল সম্পর্কের সাথে বাচ্চাদের মধ্যে খুব কম সংখ্যক বা এমএইচসি অ্যালিল রয়েছে। সীমিত এমএইচসি অ্যালিল থাকার ফলে শরীরের পক্ষে বিভিন্ন বিদেশী উপকরণ সনাক্ত করা শক্ত হয়ে যায়, যাতে ব্যক্তি আরও দ্রুত অসুস্থ হয়ে পড়েন কারণ শরীরের প্রতিরোধ ব্যবস্থা বিভিন্ন ধরণের রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার জন্য অনুকূলভাবে কাজ করতে পারে না। ফলস্বরূপ, যারা অসুস্থ।