সুচিপত্র:
- সংজ্ঞা
- গাউচার ডিজিজ কী?
- গাউচার রোগ (গাউচার ডিজিজ) কী কী?
- ধরন 1
- টাইপ 2
- টাইপ 3
- গাউচার রোগ কতটা সাধারণ?
- লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ
- গাউচার ডিজিজ (গাউচার ডিজিজ) এর লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?
- প্রকার 1 এর লক্ষণ
- টাইপ 2 এর লক্ষণ
- টাইপ 3 এর লক্ষণ
- কখন ডাক্তার দেখাবেন?
- কারণ
- গাউচার রোগের কারণ কী?
- ঝুঁকির কারণ
- গাউচার ডিজিজ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় কী?
- ওষুধ ও ওষুধ
- এই অবস্থাটি নির্ণয়ের জন্য সাধারণ পরীক্ষাগুলি কী কী?
- গাউচার ডিজিজ (গাউচার ডিজিজ) কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?
- এনজাইম প্রতিস্থাপন থেরাপি
- নির্দিষ্ট কিছু ওষুধ সীমাবদ্ধ করুন
- অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন
- লিম্ফ অপসারণ
- হোম প্রতিকার
- এই অবস্থার চিকিত্সা করার জন্য কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার কী কী?
এক্স
সংজ্ঞা
গাউচার ডিজিজ কী?
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ একটি জন্মগত জন্ম ত্রুটি বা ব্যাধি যা শরীরের অঙ্গগুলির মধ্যে বিশেষত লিম্ফ এবং লিভারে কিছু চর্বিযুক্ত উপাদান তৈরির কারণে ঘটে।
এটি দেহের অঙ্গগুলির তুলনামূলকভাবে বৃহত্তর হয়ে যায় এবং এমনকি এই অঙ্গগুলির ক্রিয়াকলাপকেও প্রভাবিত করে।
গাউচার রোগের সাথে যুক্ত ফ্যাটযুক্ত পদার্থগুলি হাড়ের টিস্যুতেও তৈরি করতে পারে।
এই অবস্থা অবশ্যই হাড়কে দুর্বল করে এবং ফ্র্যাকচারের ঝুঁকি বাড়ায়। অস্থি মজ্জা সমস্যা হলে শিশুর রক্ত জমাট বাঁধার প্রক্রিয়া ব্যাহত হতে পারে।
গাউচার রোগ (গাউচার ডিজিজ) কী কী?
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ একটি জন্মগত ত্রুটি যা দেহের বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যুকে প্রভাবিত করে।
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজের কয়েকটি ধরণ নিম্নরূপ:
ধরন 1
টাইপ 1 হ'ল গাউচার রোগের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ। টাইপ 1 অ-নিউরোনোপ্যাথিক গাউচার ডিজিস হিসাবেও পরিচিত কারণ মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের কাজটি সাধারণত অপ্রসারণীয় হয়।
প্রকার 1 সাধারণত শৈশবকাল থেকে প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার সময় উপস্থিত হয়।
টাইপ 2
টাইপ 2 হ'ল এক ধরণের গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ যা বাচ্চাদের প্রভাবিত করে এবং মস্তিষ্কের মারাত্মক ক্ষতির কারণ হতে পারে।
টাইপ 1 এর বিপরীতে, গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ টাইপ 2 একটি নিউরোনোপ্যাথিক ফর্ম কারণ এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র হিসাবে মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের ক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।
গাউচার ডিজিজ টাইপ 2 এর ফলে সাধারণত শৈশবকালীন জীবন-হুমকির সমস্যা হয়।
টাইপ 3
টাইপ 2 এর মতো টাইপ 3 হ'ল এক ধরণের গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ যা নিউরোনোপ্যাথিক কারণ এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্রিয়াকে প্রভাবিত করে।
যদিও উভয়ই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কার্যক্রমে হস্তক্ষেপ করতে পারে, তবুও এই জন্মগত ব্যাধি তিন ধরণের তীব্রতা প্রকার দুইয়ের চেয়ে ধীর হতে থাকে।
যে কারণে গাউচার টাইপ 3 রোগে আক্রান্ত বাচ্চার 2 বছর বয়সের আগে লক্ষণ থাকতে পারে।
তবে গাউচার টাইপ 3 রোগের অগ্রগতি ধীর, তাই লক্ষণগুলি সবসময় তত্ক্ষণাত উপস্থিত হয় না।
গাউচার রোগ কতটা সাধারণ?
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ একটি জন্মগত ত্রুটি যা দেহের অঙ্গগুলিতে বিশেষত লসিকা এবং লিভারে সমস্যা সৃষ্টি করে।
আসলে গাউচার রোগের ক্ষেত্রে সঠিক সংখ্যা জানা যায়নি। এটি ঠিক যে, ইউএস ন্যাশনাল লাইব্রেরি অফ মেডিসিনের মতে এই জন্মগত ব্যাধি 50,000 থেকে 100,000 নবজাতক এবং শিশুদের মধ্যে প্রায় 1 টিতে দেখা দিতে পারে।
গাউচার রোগের তিন ধরণের মধ্যে 1 ধরণটি সর্বাধিক সাধারণ রূপ। পূর্ব এবং মধ্য ইউরোপীয় বংশোদ্ভূত (আশকানাজী) ইহুদি শিশুরা প্রায়শই গাওচার রোগের অভিজ্ঞতা লাভ করে।
যদিও এই ব্যাধিটির লক্ষণগুলি যে কোনও বয়সে উপস্থিত হতে পারে, তা তা শৈশব থেকেই, শিশুদের থেকে প্রাপ্তবয়স্ক পর্যন্ত।
লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ
গাউচার ডিজিজ (গাউচার ডিজিজ) এর লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?
গাউচার রোগের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি একই প্রজাতির ক্ষেত্রেও বিস্তৃত হতে পারে।
এই জন্মগত ব্যাধি সহ ভাইবোন এবং এমনকি অভিন্ন যুগলদের বিভিন্ন স্তরের তীব্রতা থাকতে পারে।
তবে, কিছু শিশু যারা এই জন্মগত ব্যাধিটি অনুভব করে তাদের হালকা লক্ষণগুলি দেখা যেতে পারে বা এমনকি কোনও লক্ষণই দেখা যায় না।
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার রোগে আক্রান্ত বাচ্চার প্রধান লক্ষণগুলি নিম্নরূপ:
- যকৃত এবং প্লীহের ফোলাভাব (হেপাটোস্প্লেনোমেগালি)
- বাচ্চাদের মধ্যে লোহিত রক্ত কণিকার সংখ্যা (রক্তাল্পতা)
- কম প্লেটলেট স্তরের কারণে থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া হ্রাস
- হাড়ের রোগের অভিজ্ঞতা যেমন ব্যথা এবং ফ্র্যাকচার
এদিকে, গাউচার ডিজিজ বা গাউচার রোগের লক্ষণগুলি টাইপ অনুসারে নিম্নরূপ:
প্রকার 1 এর লক্ষণ
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ টাইপ 1 এর লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে শিশুর হাড়ের ব্যাধি এবং লিভার এবং প্লীহের বৃদ্ধি।
শিশুরা রক্তাল্পতা, থ্রোম্বোসাইটোপেনিয়া এবং প্রতিবন্ধী ফুসফুসের কার্যকারিতাও অর্জন করতে পারে।
টাইপ 2 এর লক্ষণ
টাইপ 2 এর লক্ষণগুলি সাধারণত দৃষ্টি বা চোখের সমস্যা, বাচ্চাদের মধ্যে খিঁচুনি এবং মস্তিষ্কের ক্রিয়াকলাপের ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত।
প্রকার 2 এর লক্ষণগুলি সাধারণত শৈশবকাল থেকেই দেখা যায় এবং ত্বকের তীব্র সমস্যা বা অতিরিক্ত তরল (হাইড্রোপস) জমা হওয়ার কারণে মারাত্মক হতে পারে।
টাইপ 3 এর লক্ষণ
প্রকার 3 এর লক্ষণগুলির মধ্যে, টাইপ 2 এর সমান, দৃষ্টিশক্তিতে ব্যাঘাত, মস্তিষ্কের কার্যকারিতা ক্ষতিগ্রস্থ হওয়া এবং খিঁচুনিতে জড়িত।
যাইহোক, টাইপ 3 লক্ষণগুলি চোখের অনুভূমিকভাবে চলাচল করতে পারে, ওরফে পাশাপাশি।
বেশিরভাগ লোক যাদের গাউচার রোগ রয়েছে তাদের নিম্নলিখিত সমস্যাগুলির বিভিন্ন ডিগ্রি রয়েছে:
- পেটের বিরুদ্ধে অভিযোগ। এটি কারণ যকৃত এবং প্লীহা এত নাটকীয়ভাবে প্রসারিত হয় যা পেটে ব্যথা করে।
- হাড়ের অস্বাভাবিকতা। গাউচার ডিজিজ হাড়কে দুর্বল করতে পারে, ফ্র্যাকচারের ঝুঁকি বাড়ায়। এই অবস্থা হাড়ের রক্ত সরবরাহের ক্ষেত্রেও হস্তক্ষেপ করতে পারে যা হাড়কে মরতে পারে।
- রক্তের ব্যাধি গাউচার ডিজিজ এমন কোষগুলিকে আক্রমণ করে যা রক্ত জমাট বেঁধে ভূমিকা রাখে, ফলে সহজেই আঘাতের ও নাক ডেকে আনে।
বিরল পরিস্থিতিতে গাউচার ডিজিজ মস্তিষ্কের ক্রিয়াকলাপকে প্রভাবিত করতে পারে, যার ফলে চোখের অস্বাভাবিক চলাচল, পেশীগুলির দৃ,়তা, খিঁচুনি এবং গ্রাস করতে অসুবিধা হয়।
কখন ডাক্তার দেখাবেন?
গাউচার রোগ বা গাউচার ডিজিজ একটি জন্মগত ব্যাধি যা বিভিন্ন তীব্রতার লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে।
আপনি যদি কোনও শিশুর উপরে বা অন্যান্য প্রশ্নের লক্ষণগুলি দেখেন তবে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
শিশুদের সহ প্রতিটি মানুষের স্বাস্থ্যের অবস্থা আলাদা। আপনার শিশুর স্বাস্থ্যের অবস্থা সম্পর্কে সর্বোত্তম চিকিত্সা পেতে সর্বদা একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
কারণ
গাউচার রোগের কারণ কী?
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার রোগের কারণ হ'ল জিবিএ নামক একটি জিনে রূপান্তর (পরিবর্তন)।
ন্যাশনাল হিউম্যান জিনোম রিসার্চ ইনস্টিটিউট থেকে চালু করা, জিবিএ জিনে পরিবর্তন বা পরিবর্তন পরিবর্তন খুব নিম্ন স্তরের গ্লুকোকেরেব্রোসিডেসের ফলে ঘটে।
এটি কারণ হ'ল বিবি-গ্লুকোক্রেব্রোসিডেস নামক একটি এনজাইম তৈরির নির্দেশনা দেওয়ার জন্য জিবিএ জিন দায়বদ্ধ।
এই এনজাইম আদর্শভাবে দেহে ফ্যাটিযুক্ত পদার্থগুলি ভেঙে ফেলার প্রক্রিয়ায় ভূমিকা রাখে। যদি শরীরে পর্যাপ্ত মাত্রায় গ্লুকোসেরেব্রোসিডেস উত্পাদন না হয় তবে সন্তানের শরীর সঠিকভাবে ফ্যাট ভেঙে ফেলতে পারে না।
এই অবস্থার ফলে শরীরের বিভিন্ন অঙ্গগুলিতে ফ্যাট জমা হতে পারে। গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ একটি জন্মগত ত্রুটি যা পিতামাতার থেকে সন্তানের কাছে একটি অটোসোমাল রিসিসিভ প্যাটার্নে চলে যায়।
এর অর্থ হ'ল প্রতিটি পিতা-মাতার কাছ থেকে যদি তারা জিবিএ জিনের অনুলিপিগুলি নিয়ে থাকে তবে বাচ্চারা এই উত্তরাধিকারসূত্রে ব্যাধি বিকাশ করতে পারে।
অন্য কথায়, পিতামাতার উভয়কেই অবশ্যই জিবিএ জিনের বাহক হতে হবে এবং তারপরে তাদের বাচ্চাদের কাছে এই জন্মগত ব্যাধিটি সঞ্চার করতে সক্ষম হতে হবে।
জিবিএ জিনের বাহকগুলি প্রয়োজনীয়ভাবে পিতামাতাকে গাউচার রোগের লক্ষণগুলি অনুভব করতে দেয় না। পিতামাতারা এই অবস্থার কোনও লক্ষণ দেখাতে না পারে তবে তাদের দেহগুলি জিবিএ জিনের একটি রূপান্তরিত অনুলিপি বহন করে।
ঝুঁকির কারণ
গাউচার ডিজিজ হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায় কী?
পূর্ব এবং মধ্য ইউরোপীয় (আশকানাজী) ইহুদি বংশোদ্ভূত জন্মগ্রহণ করলে গাউচার রোগ বা গাউচার রোগের শিশুর ঝুঁকি বেড়ে যায়।
নবজাতক বাচ্চারা গাউচার রোগ বা গাউচার রোগের ঝুঁকিতেও থাকলে পিতা-মাতা উভয়ই এই অবস্থার বাহক হন।
আপনি এবং আপনার শিশুর যে ঝুঁকির কারণগুলি হ্রাস করতে চান তা অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
ওষুধ ও ওষুধ
প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
এই অবস্থাটি নির্ণয়ের জন্য সাধারণ পরীক্ষাগুলি কী কী?
গাউচার রোগ বা গাউচার রোগের নির্ণয় নবজাতকের শারীরিক পরীক্ষা, পরীক্ষাগার পরীক্ষা বা ইমেজিং পরীক্ষার মাধ্যমে করা যেতে পারে।
শারীরিক পরীক্ষার সময়, চিকিত্সক লিম্ফ অঙ্গ এবং লিভারের বৃদ্ধি অনুমান করার জন্য সন্তানের পেটে চাপ দেয়।
এছাড়াও, শিশুর হাড়ের সমস্যা, লাল রক্ত কোষের স্তরে পরিবর্তন, সহজ ক্ষত বা স্নায়ুতন্ত্রের সমস্যার সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলি থাকলে একটি রোগ নির্ণয়ও করা যেতে পারে।
তদুপরি, একটি রক্তের নমুনা গ্রহণের মাধ্যমে একটি পরীক্ষাগার পরীক্ষা রয়েছে যা গাউচার রোগের সাথে সম্পর্কিত এনজাইম গ্লুকোজেরেব্রোসিডেসের স্তরের জন্য পরীক্ষা করা যায়।
যদি সন্তানের গাউচার রোগ থাকে তবে পরীক্ষাগার পরীক্ষার ফলাফলগুলি এনজাইম ক্রিয়াকলাপের একটি খুব নিম্ন স্তরের দেখায়।
গাউচার রোগে আক্রান্ত বাচ্চাদের জন্য নিয়মিত ইমেজিং পরীক্ষাও রয়েছে যে অবস্থাটি কীভাবে বাড়ছে তা দেখতে।
গাউচার ডিজিজ বা গাউচার ডিজিজ পরীক্ষা করার জন্য কয়েকটি ইমেজিং টেস্ট নিম্নরূপ:
- দ্বৈত শক্তি এক্স-রে শোষণকারী (ডিএক্সএ)। এই পরীক্ষায় হাড়ের ঘনত্ব পরিমাপ করতে নিম্ন স্তরের এক্স-রে ব্যবহার করা হয়।
- চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র (এমআরআই)। রেডিও তরঙ্গ এবং একটি শক্তিশালী চৌম্বকীয় ক্ষেত্র ব্যবহার করে। একটি এমআরআই প্রদর্শন করতে পারে যে লসিকা বা লিভারটি বড় হয় এবং অস্থি মজ্জার উপর এর প্রভাব।
শেষ অবধি, প্রাক-ধারণা পরীক্ষা এবং প্রসবপূর্ব পরীক্ষা রয়েছে। আপনার পরিবারটি শুরু করার আগে আপনি জেনেটিক স্ক্রিনিং বিবেচনা করতে পারেন যদি আপনি বা আপনার সঙ্গী আশকানাজি ইহুদি বংশোদ্ভূত হন।
আপনার বা আপনার সঙ্গীর গাউচার রোগের পারিবারিক ইতিহাস থাকলে এই পরীক্ষাও করা যেতে পারে।
গাউচার রোগের জন্য ভ্রূণের ঝুঁকি রয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য ডাক্তার প্রসবপূর্ব পরীক্ষারও পরামর্শ দিতে পারেন।
গাউচার ডিজিজ (গাউচার ডিজিজ) কীভাবে চিকিত্সা করা হয়?
গাউচার রোগের কোনও নিরাময় নেই, তবে চিকিত্সা অন্তত লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে এবং শিশুদের বিকাশে সহায়তা করতে পারে।
তবে হালকা গাউচার রোগের লক্ষণগুলির জন্য সাধারণত চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না। গাউচার রোগকে কাটিয়ে উঠতে সহায়তা করার জন্য সাধারণত কিছু ওষুধ দেওয়া হয়:
এনজাইম প্রতিস্থাপন থেরাপি
এই পদ্ধতিটি এনজাইমের ঘাটতিটিকে কৃত্রিম এনজাইমগুলির সাথে প্রতিস্থাপন করে। এই প্রতিস্থাপন এনজাইম দুই সপ্তাহের ব্যবধানে উচ্চ মাত্রায় শিরা দেওয়া হয়।
তবে কখনও কখনও, এমন কিছু শিশু রয়েছে যারা এনজাইম চিকিত্সার জন্য অ্যালার্জি বা হাইপারস্পেনসিটিভ প্রতিক্রিয়া অনুভব করেন।
নির্দিষ্ট কিছু ওষুধ সীমাবদ্ধ করুন
মৌখিক ওষুধ, যেমন মাইগ্লুস্টেট (জাভেসকা) এবং এলিগ্লুস্টেট (সেরডেলগা), গ্যাচার রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে চর্বিযুক্ত ফ্যাটযুক্ত পদার্থের উত্পাদনে হস্তক্ষেপ করে বলে মনে হয়।
বমি বমি ভাব এবং ডায়রিয়া এগুলি হতে পারে এমন সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া।
যদি বাচ্চার লক্ষণগুলি গুরুতর হয় এবং উপরের ব্যবস্থাগুলি সহ পর্যাপ্ত না হয় তবে ডাক্তার শল্য চিকিত্সা বা শল্যচিকিত্সার পরামর্শ দিতে পারেন, যেমন:
অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন
এই পদ্ধতিতে, গাউচারের দ্বারা ক্ষতিগ্রস্থ হওয়া রক্ত গঠনের কোষগুলি সরানো এবং প্রতিস্থাপন করা হয়।
দুর্ভাগ্যক্রমে, অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন পদ্ধতিটি উচ্চ ঝুঁকিযুক্ত হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। অতএব, এনজাইম প্রতিস্থাপন থেরাপি পদ্ধতিগুলি সাধারণত অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের চেয়ে বেশি ঘন ঘন সঞ্চালিত হয়।
লিম্ফ অপসারণ
এনজাইম রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি উপলব্ধ হওয়ার আগে, লিম্ফ অপসারণ এই উত্তরাধিকারসূত্রে অসুস্থতার একটি সাধারণ চিকিত্সা ছিল।
তবে এখন, এই লসিকা অপসারণ পদ্ধতি গাউচার রোগের জন্য সবচেয়ে সাম্প্রতিক চিকিত্সার বিকল্প।
হোম প্রতিকার
এই অবস্থার চিকিত্সা করার জন্য কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার কী কী?
ওষুধ গ্রহণ এবং চিকিত্সা যত্ন নেওয়া ছাড়াও বাচ্চাদের গাউচার রোগের চিকিত্সার জন্য হোম ট্রিটমেন্টও করা যেতে পারে।
একটি স্বাস্থ্যকর ডায়েট, ব্যায়াম, চাপ এবং অন্যান্য জীবনযাত্রার পরিবর্তন এড়ানো শিশুদের স্বাস্থ্যের অবস্থার উন্নতি করতে পারে।
সচেতন থাকুন যে এই জন্মগত অবস্থার লক্ষণগুলি এবং তীব্রতা শিশু থেকে অন্য সন্তানের কাছে পরিবর্তিত হয়।
কিছু বাচ্চার হালকা লক্ষণ থাকতে পারে, আবার কারও কারও গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা রয়েছে।
আপনার সন্তানের জন্য সংবেদনশীল সমর্থন দেওয়ার জন্য পরিবার এবং বন্ধুবান্ধবকে অনুসন্ধান করার চেষ্টা করুন। শিশুদের এই অবস্থার কারণে সৃষ্ট স্বাস্থ্য সমস্যাগুলি মোকাবেলায় সহায়তা করার জন্য সংবেদনশীল সমর্থন খুব গুরুত্বপূর্ণ।
পাশাপাশি এই অবস্থা সম্পর্কে যতটা সম্ভব শেখার চেষ্টা করুন। আপনি যত বেশি জানেন, এই জন্মগত ব্যাধি চিকিত্সা করা তত বেশি সহায়ক।
এই রোগ সম্পর্কে আপনার যতটা সম্ভব পড়ুন এবং আপনার শিশুর অবস্থা সম্পর্কে আপনার ডাক্তারকে এমন কিছু জিজ্ঞাসা করুন যা আপনি বুঝতে পারেন না। এমন পদক্ষেপগুলি অনুসরণ করুন যা আপনাকে বা আপনার শিশুকে সুস্থ রাখতে এবং আরও ভাল বোধ করতে সহায়তা করে।
গাউচার ডিজিজ হাড়ের ব্যথাও হতে পারে, যা প্রায়শই শিশুদের ভাল ঘুমাতে অসুবিধা করে তোলে।
যেমন যত্ন এনজাইম প্রতিস্থাপন থেরাপি (ERT) এছাড়াও এই অবস্থার চিকিত্সা করতে সহায়তা করতে পারে। যদি শিশু তার শরীরে অস্বস্তির অভিযোগ করে তবে তাকে বিশ্রাম দিন।
গাউচার রোগের আর একটি অভিযোগ ক্লান্তি। এটি কারণ আপনার শিশুর শরীরে রক্তাল্পতা বা লাল রক্ত কোষের অভাব তাকে ক্লান্ত বোধ করতে পারে।
রক্তাল্পতায় আক্রান্ত শিশুদের চিকিত্সা করার জন্য এখানে কিছু জিনিস আপনি করতে পারেন:
- প্রচুর বিশ্রাম পান বা ঝাঁকুনি নিন
- বড় কাজগুলিকে হালকা কাজে ভাঙ্গুন
- আপনার শিশুর ঘুমের চাহিদা পূরণের জন্য তাড়াতাড়ি ঘুমান
- সক্রিয় থাকুন
যদি ব্যথা এবং ক্লান্তি আপনার সন্তানের হাঁটাচলা বা সিঁড়িতে উঠতে অসুবিধা সৃষ্টি করে তবে কোনও শারীরিক থেরাপিস্টকে দেখা ভাল best
শারীরিক থেরাপিস্টরা বাচ্চাদের আরও সহজে চলাচল করতে অনুধাবন করতে পারে। ভুলে যাবেন না, যখনই সম্ভব আপনার বাচ্চাদের শারীরিকভাবে সক্রিয় থাকার অভ্যাসে প্রবেশ করুন।
আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।
হ্যালো স্বাস্থ্য গ্রুপ চিকিত্সার পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
