থ্যালাসেমিয়া অপ্রাপ্তবয়স্ক এবং প্রধান এবং উভয়ের মধ্যে পার্থক্যগুলির ধরণগুলি সনাক্ত করুন

থ্যালাসেমিয়া একটি রক্ত ​​ব্যাধি যা বংশগত হয়। এই রোগটি আক্রান্তদের রক্তাল্পতা বা রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি দেখা দেয়। থ্যালাসেমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ প্রকারগুলি হ'ল প্রধান এবং অপ্রাপ্তবয়স্ক। মেজর এবং মাইনর থ্যালাসেমিয়ার মধ্যে পার্থক্য কী? দুজনের মধ্যে ভারী ভারী কোনটি?

থ্যালাসেমিয়ার প্রকারভেদ কী কী?

হিমোগ্লোবিন উত্পাদনের জন্য দায়ী জিনে মিউটেশনের কারণে থ্যালাসেমিয়া হয়। হিমোগ্লোবিন এমন একটি পদার্থ যা লোহিত রক্তকণিকায় পাওয়া যায় যা সারা দেহে অক্সিজেন বহনের কাজ করে। এই হিমোগ্লোবিনে একটি চেইন বিন্যাস থাকে যা আলফা এবং বিটা নামে পরিচিত।

সাধারণত থ্যালাসেমিয়ার ধরণের কয়েকটি বিভাগ রয়েছে। তীব্রতার ভিত্তিতে এই রোগটি থ্যালাসেমিয়া মেজর, ইন্টারমিডিয়া এবং অপ্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে বিভক্ত।

ক্ষতিগ্রস্থ শৃঙ্খলের ব্যবস্থাপনার ভিত্তিতে থ্যালাসেমিয়া আলফা থ্যালাসেমিয়া এবং বিটা থ্যালাসেমিয়ায় বিভক্ত। কতটা ক্ষতি হয় তা তীব্রতা নির্ধারণ করে এবং এটি মেজর এবং মাইনর থ্যালাসেমিয়ার মধ্যে পার্থক্য।

1. থ্যালাসেমিয়া নাবালিকা

থ্যালাসেমিয়া নাবালক একটি শর্ত যখন আলফা বা বিটা চেইনের সংখ্যা কেবল সামান্য হ্রাস পায়। তাই থ্যালাসেমিয়া নাবালক ব্যক্তিরা রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি সাধারণত হালকা, এমনকি কিছু ক্ষেত্রে অনুপস্থিত।

যদিও থ্যালাসেমিয়া নাবালিকার অ্যানিমিয়ার হালকা লক্ষণ রয়েছে বা এমনকি কোনও লক্ষণও দেখা যায় না, তবুও এর সাথে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ভবিষ্যতে এই রোগ বা সমস্যাযুক্ত জিনগুলি তাদের বাচ্চাদের কাছে পাঠাতে পারেন। সুতরাং, থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা হ্রাস করার জন্য কিছু সতর্কতা অবলম্বন করা দরকার।

নাবালিকা আলফা থ্যালাসেমিয়া

আলফার ক্ষেত্রে, থ্যালাসেমিয়াকে হিমোগ্লোবিনে আলফা চেইন গঠনের জন্য দু'টি জিন অনুপস্থিত থাকলে একটি মাইনর টাইপ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। স্বাভাবিক পরিস্থিতিতে শরীরের চারটি জিন থাকা উচিত আলফা চেইন গঠনের জন্য।

বিটা মাইনর থ্যালাসেমিয়া

এদিকে, বিটা চেইন রচনা করার জন্য সাধারণত জিনের সংখ্যা ২ হয় the বিটা চেইন গঠনের দুটি জিনের মধ্যে যদি সমস্যা হয় তবে এই অবস্থাটিকে ছোটখাটো ধরনের থ্যালাসেমিয়া হিসাবে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়।

2. থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া

থ্যালাসেমিয়া ইন্টারমিডিয়া এমন একটি অবস্থা যখন রোগী মাঝারি তীব্রতার রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি অনুভব করে।

আমেরিকান ফ্যামিলি ফিজিশিয়ান এর মতে, ইন্টারমিডিয়া টাইপযুক্ত আলফা থ্যালাসেমিয়া রোগীরা তাদের 4 টি আলফা চেইন জিনের মধ্যে 3 হারাচ্ছেন। এদিকে, 2 বিটা চেইনের জিনগুলির 2 টির ক্ষতিগ্রস্থ হলে ইন্টারমিডিয়া বিটা থ্যালাসেমিয়া হয়।

এই রোগটি সাধারণত শুধুমাত্র বড় বাচ্চাদের মধ্যে ধরা পড়ে। বেশিরভাগ ইন্টারমিডিয়া থ্যালাসেমিয়া রোগীদেরও নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হয় না। তারা এখনও থ্যালাসেমিয়া অপ্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মতো একটি সাধারণ জীবনযাপন করতে পারে।

৩. থ্যালাসেমিয়া মেজর

রক্তে আলফা এবং বিটা চেইন গঠনে কয়টি জিনের সমস্যা রয়েছে তার সাথে থ্যালাসেমিয়া মেজর সম্পর্কিত। তবে এই ধরণের থ্যালাসেমিয়া এবং গৌণ ও ইন্টারমিডিয়া ধরণের মধ্যে উল্লেখযোগ্য পার্থক্য হ'ল থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণগুলি আরও তীব্র হতে থাকে।

আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর

আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর হিসাবে, সমস্যার জিনগুলির সংখ্যা 4-তে 3 বা এমনকি তার সবগুলিই। ত্রুটিযুক্ত অনেক জিনের সাথে, এই অবস্থার ফলে মারাত্মক জটিলতা দেখা দিতে পারে।

থ্যালাসেমিয়া বড় ধরনের আলফা চেইনে দেখা যায় তাকেও বলা হয় জলীয় ভ্রূণ বা এইচবি বার্ট সিনড্রোম। ন্যাশনাল হার্ট, ফুসফুস এবং রক্ত ​​ইনস্টিটিউটের ওয়েবসাইট অনুসারে, এই অবস্থায় জন্ম নেওয়া বেশিরভাগ শিশু জন্মের আগেই মারা যায় (স্থির) বা জন্মের কিছু পরে

বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর

এদিকে, আলফা চেইনের থেকে খুব বেশি আলাদা নয়, বিটা চেইন গঠনের সমস্ত জিনের সমস্যা দেখা দিলে বিটা থ্যালাসেমিয়া মেজর টাইপটিও ঘটে। কুলির রক্তাল্পতা হিসাবে পরিচিত এই অবস্থার কারণে রক্তাল্পতার আরও গুরুতর লক্ষণ দেখা দিতে পারে।

গুরুতর থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিরা সাধারণত 2 বছর বয়সে একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ণয় করা হয়। রোগীরা নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির সাথে গুরুতর রক্তাল্পতার লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে:

• ফ্যাকাশে দেখাচ্ছে
• ঘন ঘন সংক্রমণ
• ক্ষুধা হ্রাস
• জন্ডিস (হলুদ বর্ণের চোখের বল এবং ত্বক)
• অঙ্গ বৃদ্ধি

আপনি যদি আপনার বাচ্চা বা সন্তানের থ্যালাসেমিয়া মেজরের কয়েকটি লক্ষণ ও লক্ষণ দেখে থাকেন তবে এখনই আপনার ডাক্তারকে বলুন। সম্ভবত রোগীকে রক্তের রোগের বিশেষজ্ঞের (হেমাটোলজিস্ট) কাছে পাঠানো হবে এবং নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হবে।

থ্যালাসেমিয়ার সম্ভাব্য জটিলতাগুলি কী কী?

থ্যালাসেমিয়া এমন একটি রোগ যা নিরাময় করা বেশ কঠিন। তবে বর্তমান থ্যালাসেমিয়া চিকিত্সা জটিলতা এবং লক্ষণগুলির ঝুঁকি হ্রাস করতে পারে।

থ্যালাসেমিয়ার কিছু জটিলতা যা ঘটতে পারে তা এখানে:

• অতিরিক্ত লোহা। থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিরা নিজের দেহে খুব বেশি আয়রন পেতে পারেন, তা নিজেই এই রোগ থেকে বা রক্ত ​​সঞ্চালন থেকে। খুব বেশি আয়রনের ফলে আপনার হার্ট, লিভার এবং এন্ডোক্রাইন সিস্টেমের ক্ষতি হতে পারে, যার মধ্যে হরমোন উত্পাদিত গ্রন্থি রয়েছে যা আপনার শরীরের সমস্ত প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে।
• সংক্রমণ। থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিদের সংক্রমণের ঝুঁকি বেড়ে যায়। এটি বিশেষত সত্য যদি আপনি নিজের প্লীহাটি সরিয়ে ফেলে থাকেন।

বড় বা গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার ক্ষেত্রে নিম্নলিখিত জটিলতাগুলি দেখা দিতে পারে:

• হাড়ের বিকৃতি। থ্যালাসেমিয়া আপনার অস্থি মজ্জা প্রসারিত করতে পারে, যার ফলে আপনার হাড়গুলি প্রশস্ত হয়। এটি হাড়ের অস্বাভাবিক কাঠামোর ফলস্বরূপ, বিশেষত মুখ এবং খুলি। পচা অস্থি মজ্জা হাড়গুলি পাতলা এবং ভঙ্গুর করে তোলে, ফ্র্যাকচারের সম্ভাবনা বাড়ায়।
• বর্ধিত প্লীহা (splenomegaly)। প্লীহা শরীরকে সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে এবং অবাঞ্ছিত উপাদান যেমন পুরানো বা ক্ষতিগ্রস্থ রক্তকণিকার ফিল্টার করতে সহায়তা করে। থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই প্রচুর পরিমাণে লাল রক্ত ​​কোষের ধ্বংসের সাথে থাকে, প্লীহাটি স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি কঠোর পরিশ্রম করে, এর ফলে প্লীহা বড় হয়। স্প্লেনোমেগালি রক্তাল্পতা আরও খারাপ করতে পারে, এবং রক্তাক্ত রক্তকণিকার জীবনকাল হ্রাস করতে পারে। যদি প্লীহা খুব বড় হয় তবে এটি অপসারণের প্রয়োজন হতে পারে।
• বৃদ্ধির হার ধীর হয়ে যায়। রক্তাল্পতা বাচ্চার বৃদ্ধি বাড়াতে পারে। থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত শিশুদের মধ্যেও বয়ঃসন্ধি বিলম্ব হতে পারে।
• হৃদপিণ্ডজনিত সমস্যা. হার্টের সমস্যা যেমন কনজেসটিভ হার্ট ফেলিওর এবং অস্বাভাবিক হার্টের ছন্দ (অ্যারিথমিয়াস) গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার সাথে যুক্ত হতে পারে।