5 স্বাস্থ্য সমস্যা যা অল্প বয়সে ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করে

ডিমেনশিয়া নামে পরিচিত ডেমেনশিয়া সাধারণত বৃদ্ধ (বৃদ্ধ) আক্রমণ করে। তবে কিছু ক্ষেত্রে মস্তিষ্কের কার্যকারিতা হ্রাসকারী রোগগুলি এমনকি কম বয়সী, এমনকি শিশুদের মধ্যেও আক্রান্ত হতে পারে। সুতরাং, তরুণদের মধ্যে ডিমেনশিয়া হওয়ার কারণ কী? নিম্নলিখিত পর্যালোচনা উত্তরটি সন্ধান করুন।

অল্প বয়সে ডিমেনশিয়া হওয়ার কারণগুলি

ডিমেনশিয়া হ'ল লক্ষণগুলির একটি গ্রুপ যা কোনও ব্যক্তির মনে রাখার (স্মৃতি) স্মরণ করতে, চিন্তা করতে, কাজ করতে এবং কথা বলতে বা কথা বলতে সক্ষম করে। কারণ রোগগুলি সুস্থ মস্তিষ্কের কোষগুলিকে আক্রমণ করে, তাদের কার্যকারিতা ব্যাহত করে, সময়ের সাথে সাথে এই কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্থ করে এবং হত্যা করে।

এই রোগের ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলির মধ্যে একটি হ'ল বয়স। সুতরাং, যখন কোনও ব্যক্তি বড় হয়, স্মৃতিভ্রংশের ঝুঁকিও বেড়ে যায়। বিশেষত, যখন বয়স 65 বছর পেরিয়ে গেছে।

তবে, ফ্রন্টটেম্পোরাল ডিমেনশিয়াতে, ডিমেনশিয়ার লক্ষণগুলি আগে দেখা যেতে পারে, যথা 45 বছর বয়সে। এই রোগের লোকেরা মস্তিষ্কের ফোরব্রেন এবং পার্শ্বের অসুবিধাগুলি অনুভব করে।

তরুণদের মধ্যে ডিমেনশিয়া হওয়ার কারণটি কেবল তাই নয়। এছাড়াও অন্যান্য কারণ রয়েছে যার ক্ষেত্রে বেশ বিরল, যেমন:

1.নিউরোনাল সেরয়েড লাইপোফাসিনোসেস (এনসিএল)

ডিমেনশিয়া যা শিশু বা কিশোর-কিশোরীদের প্রভাবিত করে, সম্ভবত নিউরোনাল সেরয়েড লাইপোফাসিনোসিস (এনসিএল) দ্বারা ঘটে। এই অবস্থা মস্তিষ্কে লাইপোফাসিন তৈরির ফলে স্নায়ু কোষে বিরল ব্যাধিগুলির একটি গ্রুপকে বোঝায়।

মস্তিষ্কে প্রোটিনের এই বিল্ডআপটি প্রোটিন অপসারণ এবং পুনর্ব্যবহার করার মস্তিষ্কের ক্ষমতাজনিত সমস্যার কারণে ঘটে। আপনার জানা দরকার যে এনসিএল সঠিকভাবে কাজ করে না এমন জিনগুলির অনুলিপিগুলির মাধ্যমে পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত।

এর অর্থ, এনসিএল রয়েছে এমন পিতামাতারা তাদের সন্তানদের মধ্যে এনসিএল ক্যারিয়ার জিন উত্তরাধিকারী হবেন।

এই অল্প বয়সে স্মৃতিভ্রংশের কারণগুলি বিভিন্ন ধরণের লক্ষণগুলির কারণ ঘটায়:

• পেশীগুলি অস্বাভাবিকভাবে ঝাঁকুনির সৃষ্টি করে এবং পেশী সমন্বয় হ'ল দরিদ্র শরীরের চলাচলের ফলে, উদাহরণস্বরূপ, হাঁটাচলা করার সময় এবং সহজেই ঝাপটায়।
• স্মৃতিশক্তি হ্রাস, যোগাযোগের অসুবিধা এবং দ্রুত মেজাজের দোলগুলির অভিজ্ঞতা যেমন শিশু এবং কৈশোরে স্মৃতিশক্তি হ্রাস, যোগাযোগের অসুবিধাগুলির মতো দৃষ্টিশক্তি সমস্যাগুলি অনুভব করে।
• খিঁচুনি রয়েছে এবং জ্ঞানের ক্ষীণতা রয়েছে।

এনসিএল নিরাময় করা যায় না। তবে, কিছু ডাক্তারের চিকিত্সা রোগীদের এবং পরিবারগুলিকে লক্ষণগুলির সূত্রপাত দমন করতে সহায়তা করতে পারে।

2. ব্যাটেন রোগ

যুবক-যুবতীদের মধ্যে কামড়ের ব্যাধিও ডিমেনশিয়া হওয়ার কারণ of এই স্বাস্থ্য সমস্যাগুলি পিতামাতার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধিগুলি বোঝায়। আপনার জানা দরকার যে ব্যাটেন ডিজিজ এক প্রকার এনসিএল।

ভুলে যাওয়ার উপসর্গ দেখা দেওয়ার পাশাপাশি, বাটেন রোগে আক্রান্ত শিশুরাও এর সাথে সম্পর্কিত লক্ষণগুলি অনুভব করে:

• ধারাবাহিকভাবে ক্ষমতা হারাতে।
• অঙ্গগুলির গতিতে দখল এবং অস্থিরতা dist
• দাঁড়াতে, হাঁটতে, কথা বলতে এবং ভাবতে সক্ষমতার ক্রমশ দুর্বলতা।
• কিছু বাচ্চার মধ্যে ঘুমের ব্যাঘাত।

এখন অবধি ব্যাটেন রোগের কোনও নিরাময় নেই। তবে, ডাক্তাররা ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করতে বা লক্ষণগুলি প্রতিরোধ করতে পারেন, যেমন অ্যান্টিকনভালসেন্ট ড্রাগগুলির সাথে খিঁচুনি। শারীরিক কার্যাবলী বজায় রাখতে রোগীকে শারীরিক এবং পেশাগত থেরাপিতে যোগ দিতেও বলা যেতে পারে।

৩.নিমান-পিক

পরে অল্প বয়সে স্মৃতিভ্রংশের কারণটি অত্যন্ত বিরল, যাহা নিম্যান-পিক জন্মগত রোগ। এই রোগটি কোষগুলিতে ফ্যাট (কোলেস্টেরল এবং লিপিড) বিপাকের শরীরের ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। শেষ অবধি, এই রোগটি মস্তিষ্ক, স্নায়ু, মেরুদণ্ড এবং ফুসফুসগুলির ক্রিয়াকে আরও খারাপ করবে।

নিম্যান-পিকের কারণ হ'ল ফিঙ্গোমেলিনেজ এনজাইমের ক্ষতি বা ত্রুটি যা দেহে ফ্যাট বিপাকীয়করণের জন্য দায়ী, যাতে এটি চর্বি জমাতে সহায়তা করে। সময়ের সাথে সাথে, কোষগুলি ফ্যাট তৈরির কারণে এবং মরে যাওয়ার কারণে তাদের কার্যকারিতা হারাবে।

সমস্ত নিম্যান-পিক মস্তিষ্কের কার্যকারিতা হ্রাস করে না। কেবল টাইপ সি কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে ডিমেনশিয়া সৃষ্টি করতে পারে N নিম্যান-পিক সহ শিশু বা কিশোররা সাধারণত নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারে:

• অতিরিক্ত পেশী সংকোচনের (ডাইস্টোনিয়া) বা অনিয়ন্ত্রিত চোখের চলাচল।
• ঘুমের ব্যাঘাত.
• গিলে ফেলা এবং পুনরাবৃত্ত নিউমোনিয়া অভিজ্ঞতা।
• অসুবিধে হাঁটা, তাই পড়ে যাওয়া সহজ।

নেইমন-পিক ধরনের এ এবং বি নিরাময় করতে পারে এমন কোনও ওষুধ নেই বর্তমানে কেবলমাত্র মাইগ্লাস্টেট ড্রাগ (জাভেসকা) পাওয়া যায় যা নিমন-পিক প্রকার সি'র চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে

৪. লাফোরার রোগ

লাফোরার রোগটি মারাত্মক, প্রগতিশীল ধরণের মায়োক্লোনিক মৃগী যা পরিবারগুলিতে চলে। এই অল্প বয়সে স্মৃতিভ্রংশের কারণগুলি প্রায়শই মৃগীরোগের খিঁচুনি দিয়ে শুরু হয়। এটির পরে অন্যান্য লক্ষণগুলি দেখা যায় যেমন হাঁটাচলা এবং পেশীগুলির স্প্যামস (মায়োক্লোনাস)।

আক্রান্ত ব্যক্তিরাও প্রগতিশীল জ্ঞানীয় দুর্বলতা অনুভব করেন যা ভবিষ্যতে স্মৃতিচারণে বাড়ে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি EPM2A জিন বা এনএইচএলআরসি 1 জিনে পরিবর্তনের (মিউটেশন) কারণে ঘটে এবং স্বতঃসংশ্লিষ্টভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

দুর্ভাগ্যক্রমে, বর্তমানে লাফোরার রোগের অগ্রগতি কমিয়ে দেওয়ার কোনও প্রতিকার বা উপায় নেই। চিকিত্সা রোগীর যে লক্ষণগুলি ও লক্ষণগুলি অনুভব করে তার দিকে মনোনিবেশ করবে। উদাহরণস্বরূপ, যাদের খিঁচুনি হয়েছে তাদের জব্দ-বিরোধী ওষুধ দেওয়া হবে।

5. ডাউন সিনড্রোম

যদিও সব কিছু নয়, ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত কিছু লোক বড় হওয়ার সাথে সাথে আলঝেইমার রোগের বিকাশ ঘটে।

ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা ক্রোমোজোম 21-এর একটি অতিরিক্ত অনুলিপি সহ জন্মগ্রহণ করেন, এটি অ্যাপ্লিকেশন জিনটি বহন করে। এই জিনটি অ্যামাইলয়েড প্রাকসেসর প্রোটিন (এপিপি) নামে একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন তৈরি করে। অত্যধিক অ্যাপ প্রোটিন মস্তিষ্কে বিটা-অ্যামাইলয়েড ফলক নামক প্রোটিন ক্লাম্প তৈরির কারণ ঘটায়।

40 বছর বয়সে ডাউন ডাউন সিনড্রোমযুক্ত প্রায় প্রত্যেকেরই মস্তিষ্কে এই ফলক রয়েছে, সাথে অন্যান্য প্রোটিনের জমাও রয়েছে, যা মস্তিষ্কের কোষের কার্যকারিতা নিয়ে সমস্যা সৃষ্টি করে এবং ডিমেনশিয়া হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়।

অ্যাজিংয়ের ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অনুসারে, 50 বছর বয়সে ডাউন সিনড্রোমযুক্ত ব্যক্তিরা আলঝেইমার লক্ষণগুলি দেখাতে শুরু করেন, এটি একধরণের ডিমেনশিয়া।