রঙ অন্ধত্ব একটি বংশগত রোগ? & ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

কিছু লোকের চিকিত্সা অবস্থা থাকতে পারে যার কারণে চোখ সাধারণত রঙ দেখতে পায় না। এই অবস্থাটি রঙ অন্ধত্ব হিসাবে পরিচিত। রঙিন অন্ধ লোকেরা বাগানের ফুল বা গাছের সবুজ দেখতে পাবে না। আসলে, এই রোগটি কীভাবে হতে পারে? রঙ অন্ধত্ব একটি বংশগত রোগ?

বর্ণ অন্ধত্ব কী?

রঙ অন্ধত্ব এমন একটি শর্ত যা আপনার দৃষ্টি প্রাকৃতিকভাবে রঙ দেখতে অক্ষম। এই অবস্থাটিকে কখনও কখনও রঙের ঘাটতি হিসাবে উল্লেখ করা হয়। বিশ্বের প্রায় 250 মিলিয়ন মানুষের এই ব্যাধি রয়েছে।

রঙিন অন্ধত্বযুক্ত লোকেরা নির্দিষ্ট রঙগুলিকে আলাদা করতে পারে না। সাধারণত, রঙ অন্ধদের জন্য যে রঙগুলি আলাদা করা কঠিন, সেগুলি সবুজ, লাল এবং কখনও কখনও নীল are

এই অবস্থাটি মাঝে মাঝে উল্লেখযোগ্য স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করে না। বেশিরভাগ আক্রান্তরা সময়ের সাথে সাথে এই পরিস্থিতিতে অভ্যস্ত হয়ে উঠবেন।

তবে কিছু লোকের মধ্যে রঙিন অন্ধত্ব প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপকে প্রভাবিত করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, রঙ অন্ধ লোকদের খাবার, ওষুধ বা ট্রাফিকের লক্ষণগুলির রঙের পার্থক্য করতে অসুবিধা হবে।

রঙিন অন্ধত্বও আক্রান্তদের ক্যারিয়ারের সীমিত সীমিত বিকল্পগুলির কারণ করে। পাইলট, সেনাবাহিনী, এবং পুলিশের মতো কিছু কাজ প্রার্থীদের বর্ণ অন্ধত্ব থেকে মুক্ত থাকতে হবে।

রঙ অন্ধত্ব একটি বংশগত রোগ?

বর্ণ অন্ধত্বের বেশিরভাগ ক্ষেত্রে পাওয়া যায় জেনেটিক অবস্থার। এর অর্থ, বর্ণ অন্ধত্বযুক্ত ব্যক্তিরা পরিবার বংশোদ্ভূত হওয়ার মাধ্যমে এই অবস্থাটি পান।

পুরুষদের মধ্যে এই রোগ বেশি দেখা যায়। তবে কিছু ক্ষেত্রে মহিলাদেরও এই শর্তটি অনুভব করার সুযোগ রয়েছে।

রঙ অন্ধত্ব একটি বংশগত রোগ যা সাধারণত পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। সাধারণত, এই রোগটি মা থেকে পুত্রের মধ্যে দিয়ে যায়।

কারণ সাধারণত মহিলারা সাধারণত এই জিনগত ব্যাধিগুলির বাহক হন। জেনেটিক ডিসর্ডার বহনকারী মহিলারা অগত্যা রঙ অন্ধত্ব বিকাশ করে না। তবে এটি সম্ভবত এই শর্তটি সহ একটি বাচ্চা প্রসব করবে।

তদ্ব্যতীত, রঙিন অন্ধ যারা পুরুষদের তাদের শিশুদের মধ্যে এই রোগটি প্রেরণ করার খুব কম সুযোগ থাকে। যদি না হয়, তার এক মহিলা অংশীদার যিনি জিনগত ব্যাধি রঙ অন্ধত্বের বাহক।

তবে, কিছু রোগের কারণে রঙ অন্ধ হয়ে যাওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে (অর্জিত)। রঙিন অন্ধত্ব হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এমন কিছু স্বাস্থ্য শর্ত হ'ল ডায়াবেটিস, গ্লুকোমা এবং একাধিক স্ক্লেরোসিস

বর্ণ অন্ধত্ব কীভাবে বংশগত রোগে পরিণত হয়?

রঙিন অন্ধত্ব 23 তম ক্রোমোসোমে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। এই ক্রোমোজোম লিঙ্গ নির্ধারণেও ভূমিকা রাখে।

ক্রোমোসোমগুলি এমন কাঠামো যা জিন ধারণ করে। এই জিনগুলি দেহে কোষ, টিস্যু এবং অঙ্গগুলির গঠনের নির্দেশ দেওয়ার জন্য দায়বদ্ধ।

23 তম ক্রোমোজোম দুটি অংশ নিয়ে গঠিত। মহিলা ক্রোমোসোমে দুটি এক্স ক্রোমোজোম থাকে, যখন পুরুষ ক্রোমোসোমে এক্স এবং ওয়াই ক্রোমোজোম থাকে।

বর্ণ অন্ধ হওয়ার কারণ জিন ত্রুটি কেবল এক্স ক্রোমোজোমে পাওয়া যায় This এর অর্থ হ'ল যে পুরুষরা বর্ণ অন্ধতায় ভোগেন কেবল তাদের এক্স ক্রোমোসমে জিনের অস্বাভাবিকতা থাকে।

এদিকে, উভয় এক্স ক্রোমোজোমে অস্বাভাবিকতা থাকলে কোনও মহিলার বর্ণহীনতা অনুভব করবেন।

যেসব মহিলাদের শুধুমাত্র এক্স ক্রোমোসোমে রঙ অন্ধ হওয়ার জন্য জিন থাকে তাদের হিসাবে উল্লেখ করা হয় কালারব্লাইন্ড জিন ক্যারিয়ারতবে সে বর্ণহীন নয়।

পরে যদি জন্মগ্রহণকারী শিশুটি ছেলে হয় তবে তিনি রঙিন অন্ধ হতে পারেন কারণ মা বর্ণের অন্ধ জিনের এক্স ক্রোমোজোমে নেমেছিলেন। তবে এটিও সম্ভব যে এক্স ক্রোমোজোম উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত একটি সাধারণ ক্রোমোসোম হলে ছেলেটি বর্ণহীন নয়।

এদিকে, জন্ম নেওয়া বাচ্চা যদি মহিলা হয় তবে মা ও বাবা উভয় বর্ণহীন হলেই বর্ণহীনতা মেয়েটিকে আক্রমণ করতে পারে। কন্যার কাছে যে উপন্যাসটি দেওয়া হয়েছে তা হ'ল বাবা এবং মায়ের কাছ থেকে দুটি এক্স ক্রোমোজোম রঙ অন্ধ।

তবে, পিতা যদি বর্ণ অন্ধ না হন তবে কন্যা কেবল মায়ের কাছ থেকে রঙিন ব্লাইন্ড জিনের এক্স ক্রোমোজোম পাবেন। এর অর্থ হল যে মেয়েটি কেবল রঙিন অন্ধ জিনের বাহক হবে।