পরিবারগুলিতে কি ত্বকের ক্যান্সার চলছে?

ক্যান্সার হ'ল স্বাস্থ্য সমস্যার অন্যতম প্রাণঘাতী। এর অন্যতম কারণ হ'ল জেনেটিক বা বংশগত কারণ। হ্যাঁ, পরিবারের কারও ক্যান্সার হলে আপনার একই ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকি বেশি হতে পারে। তবে, এটি কি মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারেও প্রযোজ্য? এখানে ব্যাখ্যা।

মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারের সংক্ষিপ্ত বিবরণ

ক্যান্সার ঘটে যখন দেহের স্বাভাবিক কোষগুলি অস্বাভাবিকভাবে এবং নিয়ন্ত্রণের বাইরে চলে যায়। ঠিক আছে, এটি ত্বকের কোষগুলিতেও ঘটতে পারে।

মেলানোমা হ'ল এক ধরণের ত্বকের ক্যান্সার যা মেলানোসাইট কোষগুলি (রঙ্গক উত্পাদনকারী কোষ) অস্বাভাবিকভাবে ক্যান্সারে পরিণত হওয়ার পরে ঘটে। এটি হ'ল একটি ক্যান্সারযুক্ত তিলের আকস্মিক চেহারা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রায়শই বাদামী বা চারপাশের ত্বকের রঙের চেয়ে গাer়।

যদিও এটি খুব বিরল, মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার আরও দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে এবং শরীরের অন্যান্য অঙ্গগুলিতে মারাত্মক সমস্যা দেখা দিতে পারে। মহিলা এবং পুরুষ উভয় ক্ষেত্রেই মেলানোমা বেশিরভাগ ঘাড়, মুখ, বুকে, পিঠে এবং এমনকি চোখে প্রদর্শিত হয় (চোখের মেলানোমা)।

মেলানোমার উপস্থিতির মূল কারণ ত্বকে অতিরিক্ত সূর্যের এক্সপোজার। তবে এটি প্রতিটি ব্যক্তির ত্বকের ধরণের দ্বারাও নির্ধারিত হয়। মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারের ঝুঁকির কারণগুলি এমন ব্যক্তিদের মধ্যে বৃদ্ধি পাবে যারা সাদা এবং হালকা বর্ণের চুল রয়েছে। এ কারণেই সাদা বংশধরদের (ককেশিয়ান জাতি) তে ত্বকের ক্যান্সার বেশি দেখা যায়।

তাহলে, পরিবারগুলিতে মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সার চালানো যেতে পারে?

ভেরওয়েল থেকে প্রতিবেদন করা, বিশেষজ্ঞরা এখনও মেলানোমার ঘটনায় পরিবার থেকে জিনের প্রভাব সম্পর্কে তদন্ত করছেন। এখনও অবধি, তারা যে জেনেটিক কারণগুলি প্রকাশ করেছে শুধুমাত্র এক শতাংশ হিসাবে দায়ী মেলানোমা সব ক্ষেত্রে।

তিনটি জিন রয়েছে যা নিম্নলিখিত সহ মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারের সাথে জড়িত বলে জানা গেছে:

• সিডিকেএন 2 এ: পরিবারগুলিতে উত্তরাধিকারসূত্রে মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারের সর্বাধিক সাধারণ কারণ সিডিকেএন 2 এ জিন। এই জিন সিনড্রোমের কারণ হয় ফ্যামিলিয়াল অ্যাটিকাল মোল-মেলানোমা (এফএএম-এম) বা বংশগত মেলানোমা ক্যান্সার। যাইহোক, মেলানোমার সমস্ত ক্ষেত্রেই সিডিকেএন 2 এ জিনে রূপান্তর ঘটে না।
• এমসি 1 আর: বেশ কয়েকটি গবেষণা প্রমাণ করেছে যে এমসি 1 আর জিন (melanocortin-1 রিসেপ্টো r) মেলানোমার ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে। এই জিনটির ফলে একজন ব্যক্তির লাল চুল, হালকা বর্ণের ত্বক এবং ত্বক থাকে যা অতিবেগুনী (ইউভি) বিকিরণের সংবেদনশীল।
• এমডিএম 2: এমডিএম 2 জিন ক্যান্সারের কারণে কোষ বিভাজন কত তা নির্ধারণ করে। 50 বছর বা তার কম বয়সী মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারে আক্রান্ত মহিলাদের ক্ষেত্রে এমডিএম 2 জিনের রূপান্তর বেশি দেখা যায়। আসলে, এই এক জিনের রূপান্তর সূর্যের এক্সপোজারের চেয়ে মেলানোমা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

সুতরাং, এটি উপসংহারে আসা যায় যে জিনের সাথে বংশগত কারণে মেলানোমা হতে পারে যা মেলানোমা সৃষ্টি করে। যত তাড়াতাড়ি সম্ভব চিকিত্সা ব্যতীত এটিকে অবশ্যই কোনওভাবেই প্রতিরোধ করা যায় না।

মেলানোমা ক্যান্সারের ঝুঁকি নির্ধারণ করার জন্য আপনার কী জেনেটিক পরীক্ষা দরকার?

পরিবারের সদস্যের মেলানোমা রয়েছে তা জানার পরে, আপনি অবশ্যই একই রোগ পেতে চান না এবং সঙ্গে সঙ্গে প্রতিরোধের প্রচেষ্টা নিতে চান না seek প্রারম্ভিকদের জন্য, আপনি জেনেটিক পরীক্ষার প্রয়োজন কিনা তা আপনি ভাবতে পারেন।

জেনেটিক টেস্টগুলি শরীরে জিনগত পরিবর্তনগুলি মেলানোমা সহ কিছু নির্দিষ্ট রোগের ঝুঁকি বাড়িয়ে তুলতে পারে তা খুঁজে বের করার জন্য ব্যবহার করা হয়। মেলানোমার জন্য জেনেটিক পরীক্ষার সুপারিশ করা হয় যদি আপনি:

• ত্বকের পৃষ্ঠে বেড়ে ওঠা তিন বা ততোধিক মেলানোমা ক্যান্সার রয়েছে
• এর অনেকগুলি মোল রয়েছে যা সন্দেহজনক, আকারে অনিয়মিত এবং গা dark় বাদামী বা কালো রঙের
• দুই বা ততোধিক পরিবারের সদস্যদের মেলানোমা বা অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সার রয়েছে

একটি ইতিবাচক জেনেটিক মেলানোমা পরীক্ষার ফলাফল আপনার ডাক্তারকে আপনার শরীরে ত্বকের ক্যান্সারের বিকাশ পর্যবেক্ষণে সহায়তা করতে পারে। মেলানোমা হওয়ার ঝুঁকিপূর্ণ রোগীদের অবশ্যই রোগ নির্ণয়ের বিষয়টি নিশ্চিত করতে আরও ত্বকের পরীক্ষা প্রয়োজন।

তবে, পরীক্ষার ফলাফলটি নেতিবাচক হলে, আপনি মেলানোমা মুক্ত বোধ করতে পারবেন না। মেলানোমা ত্বকের ক্যান্সারের ঝুঁকি হ্রাস করতে আপনার ত্বককে অতিরিক্ত সূর্যের সংস্পর্শ থেকে রক্ষা করুন এবং নিয়মিত ত্বকের স্বাস্থ্য পরীক্ষা করুন।