নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1: লক্ষণ, কারণ, ওষুধ ইত্যাদি • হ্যালো স্বাস্থ্যকর

সংজ্ঞা

নিউরোফাইব্রোমেটসিস টাইপ 1 কী?

স্নায়ু তন্তু (এনএফ 1 এবং এনএফ 2) এর দুটি ধরণের টিউমারগুলির মধ্যে নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 (এনএফ 1), যাঁকে রেকলিংহাউসন ডিজিস নামেও পরিচিত এনএফ 2 এনএফ 1 এর চেয়ে কম ঘন ঘন ঘটে।

এনএফ 1 একটি জিনগত ব্যাধি যা ত্বক এবং হাড়ের ব্যাধি সৃষ্টি করে এবং স্নায়ু টিস্যু থেকে টিউমার তৈরি করে। এই টিউমারগুলি ছোট বা বড় হতে পারে এবং মস্তিষ্ক, মেরুদণ্ড, কর্ণ, এবং বৃহত বা ছোট স্নায়ুর মতো শরীরের যে কোনও জায়গায় উপস্থিত হতে পারে।

নিউরোফাইব্রোমেটসিস টাইপ 1 কতটা সাধারণ?

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 একটি বিরল জিনগত রোগ যা 3,000 এর মধ্যে প্রায় 1 এর ঘটনা রয়েছে। এই রোগটি সাধারণত জন্ম থেকেই দেখা যায় এবং লক্ষণগুলি বা অভিযোগগুলি প্রায়শই 10 বছর বয়সের আগে উপস্থিত হয় না।

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এমন একটি রোগ যা কারওরকম হতে পারে। যদি আপনি ঝুঁকির কারণগুলি এড়ান তবে আপনি এই অবস্থার বিকাশের সম্ভাবনা হ্রাস করতে পারেন। আরও তথ্যের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করুন।

লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর সর্বাধিক সাধারণ লক্ষণ হ'ল কফি রঙের দাগগুলির উপস্থিতি, বিশেষত বুক, পিঠ এবং পেটে। ক্লটস সাধারণত জন্ম থেকেই উপস্থিত হয় এবং আকারে পৃথক হয়।

বিভিন্ন ত্বকের ত্বকে এবং নীচে বিভিন্ন বিভিন্ন টিউমার বৃদ্ধি পায়। এই টিউমারগুলি সাধারণত কৈশোরে দেখা যায় এবং এটি 2.5 সেন্টিমিটার বা তার চেয়ে বড় আকারের হয়। বড় টিউমারগুলি ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলির জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে (ক্যান্সার)।

নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 এর অন্যান্য লক্ষণগুলি এমন দাগ যা শরীরের এমন অঞ্চলে প্রদর্শিত হয় যা সূর্যের আলোতে কম দেখা যায় (যেমন বগল বা কুঁচকিতে), শেখার অক্ষমতা, কম আইকিউ, স্কোলিওসিস, হাড়ের সহজ ভাঙা এবং উচ্চ রক্তচাপ।

দেহের বিভিন্ন স্থানে টিউমার বিভিন্ন উপসর্গ দেখা দেয়। মাথা বা মেরুদণ্ডে যে টিউমার বিকাশ ঘটে তা খিঁচুনি, ঝাপসা দৃষ্টি বা দুর্বল পা (পক্ষাঘাত) হতে পারে।

এছাড়াও, কিছু বৈশিষ্ট্য এবং উপসর্গ রয়েছে যা উপরে বর্ণিত নয়। আপনার যদি একই অভিযোগ থাকে তবে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কখন আমাকে ডাক্তার দেখাতে হবে?

যদি আপনি উপরের লক্ষণ বা লক্ষণগুলির কোনও অভিজ্ঞতা পান তবে অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে যোগাযোগ করুন। নার্ভ ডিজঅর্ডারগুলি সাধারণত সৌম্য এবং ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায়। স্থিতি এবং অবস্থা ব্যক্তি থেকে আলাদা হতে পারে, তাই আপনার জন্য নির্ণয়, চিকিত্সা এবং চিকিত্সার সর্বোত্তম পদ্ধতি সম্পর্কে সর্বদা আপনার ডাক্তারের সাথে আলোচনা করুন।

কারণ

নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 এর কারণ কী?

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 একটি জিনগত রোগ, তবে প্রায় 50 শতাংশ একটি স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তনের কারণে ঘটে এবং এমন পরিবারে দেখা যায় যে রোগটির কোনও ইতিহাস নেই।

নিউরোফাইব্রোমাটিসিস টাইপ 1 ক্রোমোজোমে 17 এর রূপান্তরগুলির কারণে ঘটে Typ সাধারণত, এই জিনটি নিউরোন বিকাশকে গুণিত করতে এবং নিয়ন্ত্রনে সহায়তা করতে নিউরোফিব্রোমিন নামে একটি প্রোটিন তৈরি করে। ক্রোমোজোম 17 এ মিউটেশনগুলি নিউরোফিব্রোমিন ঘাটতি সৃষ্টি করে এবং অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিকাশের দিকে পরিচালিত করে।

ঝুঁকির কারণ

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর জন্য আমার ঝুঁকি কী বাড়িয়েছে?

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর জন্য সবচেয়ে বড় ঝুঁকির কারণ জেনেটিক, যার অর্থ এই রোগে আক্রান্ত পরিবারের সদস্য। এই রোগের প্রায় অর্ধেক ক্ষেত্রে পিতামাতার উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। বাকী কেসগুলি জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে যা ধারণার সময় স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটে।

ঝুঁকির অনুপস্থিতির অর্থ এই নয় যে আপনি এই ব্যাধিটি দেখা দেওয়ার সম্ভাবনা থেকে মুক্ত from তালিকাভুক্ত বৈশিষ্ট্য এবং উপসর্গগুলি কেবল রেফারেন্সের জন্য। আরও তথ্যের জন্য আপনার প্রয়োজন একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা।

ওষুধ ও ওষুধ

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর জন্য আমার চিকিত্সার বিকল্পগুলি কী কী?

কোনও প্রমাণিত চিকিত্সা নেই, তবে এই অবস্থার চিকিত্সার জন্য কয়েকটি নির্দিষ্ট চিকিত্সা রয়েছে। ডাক্তার জটিলতাগুলি যেমন নিরীক্ষণ এবং চিকিত্সা করবেন:

• শেখার সমস্যাযুক্ত শিশুদের বিশেষ প্রোগ্রামগুলির প্রয়োজন। আপনি শারীরিক থেরাপি এবং পেশাগত থেরাপি ব্যবহার করতে পারেন। স্কোলিওসিস এবং ফ্র্যাকচারযুক্ত রোগীদের চিকিত্সার জন্য শারীরিক থেরাপি। পেশাগত থেরাপি রোগীদের প্রতিদিনের ক্রিয়াকলাপ পরিচালনা করতে শেখায়।
• সার্জারি হাড়ের বিকৃতি চিকিত্সা করতে সহায়তা করতে পারে। স্কোলিওসিসের সহায়তার জন্য অস্ত্রোপচার এবং একটি আর্মব্যান্ড প্রয়োজন হতে পারে। বেদনাদায়ক টিউমারটি অপারেট করা যেতে পারে তবে এটি পুনরুক্ত হওয়া এখনও সম্ভব। এছাড়াও, ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলির ক্ষেত্রেও নির্ভর করে শল্য চিকিত্সা, রেডিওথেরাপি বা কেমোথেরাপির প্রয়োজন হয়।

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর জন্য পরীক্ষা করুন

ডাক্তার পরিবারের চিকিত্সার ইতিহাস, ক্লিনিকাল পরীক্ষা এবং দৃষ্টি পরীক্ষা বিবেচনা করবেন। আপনার ডাক্তার আপনাকে মৃগী রোগের জন্য নিরীক্ষণের জন্য মস্তিষ্কের তরঙ্গ রেকর্ড করতে বৈদ্যুতিক পরীক্ষা (EEG) করতে বলবেন। বাচ্চাদের আইকিউ পরীক্ষা করতে বলা হবে।

ক্যান্সারের ঝুঁকি থাকলে বায়োপসিও করা যেতে পারে। মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষার জন্য টিউমারটির একটি ছোট নমুনা অপসারণ করার জন্য একটি বায়োপসি একটি প্রক্রিয়া।

হোম প্রতিকার

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর জন্য কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার কী?

নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ 1 এর সাথে মোকাবেলা করতে সহায়তা করতে পারে এমন কিছু স্বাস্থ্যকর জীবনযাত্রার পরিবর্তন এবং ঘরোয়া প্রতিকারগুলি হ'ল:

• লক্ষণগুলির বিকাশ এবং আপনার স্বাস্থ্যের নিরীক্ষণের জন্য নিয়মিত চিকিত্সা করুন
• ডাক্তারের নির্দেশ অনুসরণ করুন, চিকিত্সক যখন আপনাকে নির্দেশিত ওষুধ খেতে বা বন্ধ করতে বলে তখন সর্বদা অনুসরণ করুন
• আপনি যদি বগলে বা কুঁচকে কফির রঙিন দাগ / দাগ বা freckles দেখতে পান; বা স্নায়ুতন্ত্রের সমস্যা রয়েছে (শ্রবণশক্তি হ্রাস, পেশীর দুর্বলতা, বা হাঁটা এবং অসুবিধাজনিত অসুবিধা), এখনই আপনার ডাক্তারকে কল করুন

আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।