টিউবারাস স্ক্লেরোসিস এবং ষাঁড়; হ্যালো স্বাস্থ্যকর

এক্স

সংজ্ঞা

টিউবারাস স্ক্লেরোসিস কী?

টিউবারাস স্ক্লেরোসিস এমন একটি অবস্থা যেখানে শরীরের অনেক অংশে যেমন ত্বক, কিডনি, মস্তিষ্ক, হৃদয়, চোখ এবং ফুসফুসে ছোট ছোট টিউমার বিকাশ ঘটে। টিউমারগুলি প্রায়শই অ-ম্যালিগন্যান্টযুক্ত (ক্যান্সারহীন) হয়, যা অন্যান্য সমস্যার কারণ হতে পারে। এই সিন্ড্রোম প্রতি 10,000 লোকের মধ্যে 1 টিতে ঘটে।

কন্দীয় স্ক্লেরোসিস কতটা সাধারণ?

টিউবারাস স্ক্লেরোসিস একটি জিনগত রোগ। এই রোগটি পরিবার থেকে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হতে পারে এবং পিতামাতাদের কাছ থেকে শিশুদের কাছে প্রেরণ করা যায়। যে সকল ব্যক্তির আত্মীয় যাদের কন্দযুক্ত স্ক্লেরোসিস রয়েছে তারা এই রোগটি বিকাশ করতে পারেন।

লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি কী কী?

টিউবারাস স্ক্লেরোসিস জন্মের সময় উপস্থিত হয় তবে লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি সঙ্গে সঙ্গে উপস্থিত হয় না appear এর পরে 10 বছর বয়সে এই রোগ নির্ণয় দেওয়া হয়েছিল। বেশিরভাগ বাবা-মা এবং তাদের বাচ্চাদের কেবল একটি অঙ্গে টিউমার থাকে, উদাহরণস্বরূপ ত্বক।

হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত লক্ষণগুলি ব্যক্তি থেকে পৃথক হতে পারে। গুরুতর লক্ষণগুলির মধ্যে শেখার অসুবিধা এবং কম বুদ্ধি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে তবে অনেকের এখনও স্বাভাবিক বা তার বেশি আইকিউ থাকে। এছাড়াও, সাধারণ লক্ষণগুলি হ'ল ত্বকের পৃষ্ঠের সাদা দাগ (সাধারণত পায়ে) এবং ত্বকে লাল ফোঁড়া।

অন্যান্য লক্ষণগুলি হ'ল নীচের পিঠে রুক্ষ ত্বক এবং নখের চারপাশে পলিপস, বিশেষত নখের নখ। দাঁত এনামেল ছিঁড়ে যেতে পারে, এবং খিঁচুনি উপস্থিত হতে পারে। নার্ভাস বা শারীরিক বিকাশ বাধাগ্রস্ত হতে পারে। এটি আপনার বা আপনার সন্তানের মস্তিষ্কে টিউমারটির অবস্থানের উপর নির্ভর করে।

অন্যান্য কিছু লক্ষণ বা লক্ষণ উপরে তালিকাভুক্ত নাও হতে পারে। আপনি যদি এই লক্ষণগুলি সম্পর্কে উদ্বিগ্ন বোধ করেন তবে অবিলম্বে আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

কখন আমাকে ডাক্তার দেখাতে হবে?

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসের লক্ষণগুলি জন্মের সময় সনাক্ত করা যায়। বা এটি হতে পারে যে অসুস্থতার প্রথম লক্ষণগুলি শৈশবকালে এমনকি প্রাপ্ত বয়সেও আরও প্রকট হয়ে ওঠে। আপনি যদি আপনার সন্তানের বিকাশের বিষয়ে উদ্বিগ্ন হন বা ডাক্তারকে কল করুন বা উপরের কোনও লক্ষণ বা লক্ষণ লক্ষ্য করুন।

কারণ

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসের কারণ কী?

টিউবারস স্ক্লেরোসিস একটি জেনেটিক ডিজিজ যা পরিবারে চলে এবং পিতামাতার থেকে সন্তানের কাছে চলে যায়। দুটি ধরণের জিনগত রোগ রয়েছে, ক্রোমোজোম 9 (টিএসসি 1 জিন) এবং 15 (টিএসসি 2 জিন)। তবে, পরিবারের এক তৃতীয়াংশ ক্ষেত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত। আর একটি কারণ হতে পারে নতুন রূপান্তর। মিউটেশনগুলি জেনেটিক কোড বহনকারী দেহের ডিএনএ বা অন্যান্য পদার্থের পরিবর্তন।

ঝুঁকির কারণ

যক্ষ্মার স্ক্লেরোসিসের জন্য আমার ঝুঁকি বাড়ায় কী?

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসযুক্ত প্রায় এক তৃতীয়াংশ রোগী পিতামাতার কাছ থেকে টিএসসি 1 বা টিএসসি 2 জিএমও-সম্পর্কিত টিউবারাস স্ক্লেরোসিস জিনের উত্তরাধিকারী হন। প্রায় দুই তৃতীয়াংশ রোগীদের টিএসসি 1 বা টিএসসি 2 জিনের নতুন জিনগত পরিবর্তন ঘটায়। এই রোগের তীব্রতা বিভিন্ন হতে পারে। টিউবারাস স্ক্লেরোসিসযুক্ত পিতামাতার হালকা বা আরও গুরুতর রোগে আক্রান্ত বাচ্চারা থাকতে পারে।

ওষুধ ও ওষুধ

প্রদত্ত তথ্য চিকিত্সার পরামর্শের বিকল্প নয়। সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসের জন্য আমার চিকিত্সার বিকল্পগুলি কী কী?

অবস্থার উপর নির্ভর করে চিকিত্সা করা হয়। হালকা রোগের কিছু লোকের চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না। লেজার বা সার্জারি দিয়ে স্কিন টিউমারগুলি মুছে ফেলা যায়। ওষুধগুলি মৃগী এবং টিউমার নিরাময় করতে পারে। অস্ত্রোপচার কিডনি বা মস্তিষ্কের মতো শরীরে টিউমারগুলি সরিয়ে ফেলতে পারে। শিশুদের মানসিক এবং অভ্যাস বিকাশের চেকগুলির প্রয়োজন হতে পারে। প্রাথমিক প্রতিরোধ শিশুদের কার্যকরভাবে বিকাশে সহায়তা করতে পারে। এই রোগের দীর্ঘমেয়াদী প্রভাব রয়েছে। এমনকি চিকিত্সার পরেও আপনার বা আপনার সন্তানের নিয়মিত চেকআপের প্রয়োজন হবে। টিউমারটি পিছনে বাড়লে চিকিত্সার পুনরাবৃত্তি হতে পারে।

টিউবারাস স্ক্লেরোসিসের জন্য সাধারণ পরীক্ষাগুলি কী What

এই রোগ নির্ণয় করা কঠিন। প্রাথমিক, অস্থায়ী রোগ নির্ণয়ের জন্য চিকিত্সক একটি চিকিত্সার ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষা পাবেন। আপনার বা আপনার সন্তানের মুখে খিঁচুনি, বাধা বা ফুসকুড়ি রোগের লক্ষণ হতে পারে। মস্তিষ্কের ক্রিয়াকলাপ পরীক্ষা করার জন্য একটি ইইজি সহ বিভিন্ন পরীক্ষা দেওয়া যেতে পারে। টিউমার সনাক্তকরণের জন্য চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র (এমআরআই) পদ্ধতি কার্যকর। EKG হৃদয়টিও আক্রান্ত কিনা তা নির্ধারণে সহায়তা করে। অসঙ্গতিগুলির জন্য চোখ পরীক্ষা করা হয়। কিডনির সমস্যা খুঁজে পাওয়ার জন্য মূত্র পরীক্ষাও গুরুত্বপূর্ণ। বিভিন্ন জটিল বিশেষজ্ঞের চিকিত্সকরা এই জটিল রোগের চিকিত্সায় অংশ নিতে পারেন।

হোম প্রতিকার

ক্যান্সার স্ক্লেরোসিসের চিকিত্সার জন্য কিছু জীবনযাত্রার পরিবর্তন বা ঘরোয়া প্রতিকার কী কী?

নীচের জীবনধারা এবং ঘরোয়া প্রতিকারগুলি এই রোগটি কাটিয়ে উঠতে সহায়তা করতে পারে:

• যোগদান সমর্থন গ্রুপ এই বা অন্যান্য নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ দ্বারা আক্রান্ত পরিবারগুলির জন্য
• পরের দিন সন্তানের উপর এই রোগের প্রভাব সম্পর্কে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন

আপনার যদি কোনও প্রশ্ন থাকে তবে আপনার সমস্যার সর্বোত্তম সমাধানের জন্য আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন।